Incoming and outgoing links Autoinflammatorische Syndrome (monogene) Hautveränderungen
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Outgoing links
- ADAM17-Defizienz
- ADAM17-Gen
- ADAR-Gen
- Vaskulitis-, Autoinflammations-, Immunschwäche- und hämatologisches Defektsyndrom
- Adenosin-Deaminase-Mangel
- ADGRE2-Gen
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- AiKDs
- AP1S3-Gen
- Autoinflammatorisches periodisches Fieber, Immunschwäche, und Thrombozytopenie
- Behcet-artiges familiäres autoinflammatorisches Syndrom
- Blau-Syndrom
- CANDLE-Syndrom
- CARD14-assoziierte papulosquamöse Eruption
- CARD14-Gen
- CEBPE-Gen
- CEBPE-assoziierte Autoinflammation und immunologische Beeinträchtigung der Neutrophilen
- CECR1-Gen
- Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
- Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist-Defizienz-Syndrom
- Interleukin-36-Rezeptor-Antagonist-Defizienz-Syndrom
- Chilblain-Lupus familiärer
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 3, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 4, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 2, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 1, familiäres
- Familiäres mediterranes Fieber
- Fiebersyndrome, hereditäre, periodische (Übersicht)
- HOIL-1-Defizienz-Syndrom
- Histiozytose-Lymphadenopathie-Plus-Syndrom
- Hyper-IgD-Syndrom
- IFIH1-Gen
- IL1RN-Gen
- IL36RN-Gen
- LPIN2-Gen
- Majeed-Syndrom
- MEFV-Gen
- Muckle-Wells-Syndrom
- NFKB1-assoziierte autoinflammatorische Erkrankungen
- NFKB1-Gen
- NLRC4-Gen
- NLRP12-assoziierte systemische autoinflammatorische Erkrankung
- NLRP12-Gen
- NLRP1-assoziierte Autoinflammation mit Arthritis und Dyskeratose
- NLRP1-Gen
- NLRP3-Gen
- NOD2-Gen
- OTULIN-Gen
- Autoinflammation- Pannikulitis- Dermatose-Syndrom
- PAPA-Syndrom
- Immundefekte primäre (autoinflammatorische Erkrankungen)
- PLCG2-Gen
- POMP-Gen
- Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom 2
- PSMB8-Gen
- PSTPIP1-Gen
- Pyrin-assoziierte Autoinflammation mit Neutrophiler Dermatose
- RBCK1-Gen
- RELA-Gen
- RELA-Haploinsuffizienz-Syndrom
- RIGI-Gen
- RNASEH2A-Gen
- RNASEH2B-Gen
- SAMHD1-Gen
- Singleton-Merten-Syndrom I und II
- SLC29A3-Gen
- STING1-Gen
- STING-assoziierte Vaskulopathie
- TNFAIP3-Gen
- TNFRSF1A-Gen
- TREX1-Gen
- TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
- Urtikaria vibratorische
- WDR1-Gen
- Yao-Syndrom
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