Verweise von und zu Vaskuläre Malformationen (Uebersicht)
Zurück zum ArtikelVerweise von anderen Artikeln
- Angiodysplasie
- Angiodysplasie-Syndrome
- CLOVES-Syndrom
- Fibrolipomatöses Hamartom der Nerven
- Fokale noduläre Hyperplasie
- Hämangiome
- Hämangiom targetoides hämosiderotisches
- Hamartom der Haut
- Klippel-Trénaunay-Syndrom
- Lymphangiom
- Lymphangiom
- Lymphangioma circumscriptum
- Lymphangioma circumscriptum
- Makrocheilie
- Makroglossie
- Malformation
- Megalenzephalie-Kapillarmissbildungs-Polymikrogyrie-Syndrom
Verweise zu anderen Artikeln
- AGGF1-Gen
- AKT1-Gen
- Angiokeratoma circumscriptum
- Angiokeratoma Mibelli
- Angiokeratoma scroti et vulvae
- Angiokeratome (Übersicht)
- Angiokeratom, solitäres
- Arteriovenöse Malformation
- Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom)
- ATM-Gen
- Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom
- CLOVES-Syndrom
- Cobb-Syndrom
- Cutis marmorata teleangiectatica congenita
- EPHB4-Gen
- Fukosidose
- GNA11-Gen
- GNAQ-Gen
- GNB2-Gen
- Hämangiom des Säuglings (Übersicht)
- Hämangiom targetoides hämosiderotisches
- Hamartom ekkrines angiomatöses
- Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
- IDH1-Gen
- IDH2-Gen
- Kapilläres-Malformation-Arteriovenöses-Malformations-Syndrom 1+2
- Klippel-Trénaunay-Syndrom
- Lymphangiom
- Lymphangioma cavernosum
- Lymphangioma circumscriptum
- Lymphangiomatose
- Lymphatische Malformationen
- Lymphatische superfizielle netzartige Malformation
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Maffucci-Syndrom
- Malformation
- Megalenzephalie-Kapillarmissbildungs-Polymikrogyrie-Syndrom
- Mikrozephalie-Kapillar-Fehlbildungs-Syndrom
- Morbus Fabry
- Morbus Kanzaki
- Naevus anaemicus
- Naevus flammeus asymmetrischer
- Naevus vascularis mixtus
- Naevus venosus segmentaler
- Parkes Weber-Syndrom
- Phakomatosis caesioflammea
- Phakomatosis caesiomarmorata
- Phakomatosis spilorosea
- Phlebektasie genuine diffuse, Bockenheimer
- Pigmentär-vaskuläre Phakomatosen
- PIK3CA-assoziierte Überwuchs-Syndrome (PROS)
- PIK3CA-Gen
- PORCN-Gen
- Proteus-Syndrom
- PTPN11-Gen
- RASA1-Gen
- STAMBP-Gen
- Sturge-Weber-Syndrom
- TEK-Gen
- Teleangiektasie
- Unilaterale punktförmige Teleangiektasien
- Unilaterales naevoides Teleangiektasie-Syndrom
- Unna-Fleck (Lachsfleck)
- Venöse Insuffizienz, chronische
- Venöse Malformationen, multiple kutane und mukosale (familiäre)
- Venöse Malformationen, multiple kutane und mukosale (sporadische)
- Venöse Malformationen unifokale (isolierte)
- VHL-Gen
- Von Hippel-Lindau-Syndrom