Definition
Persistierende im Vergleich zur Norm deutlich wahrnehmbare Vergrößerung der Lippen unterschiedlicher Genese. Als chronische Makrocheilie wird eine anhaltende Vergrößerung einer oder beider Lippen über mindestens 6 (8) Wochen definiert.
Einer besonderen Kategorie sind die Makrocheilien durch Fillermaterialien zuzuordnen.
Einteilung
Angeborene Störungen
- Auftreten z.B. als idiopathisch-familiäre Makrocheilie oder als Bestandteil von Syndromen (z.B. Ascher-Syndrom).
- Multiple endokrine Neoplasien 3 (MMN-Syndrom)
- Hereditäres Angioödem (episodische Schwellungen)
- Vaskuläre Malformationen (venös, arteriell, lymphatisch/gemischt)
- Down-Syndrom
- Speicherkrankheiten (z.B. systemische Amyloidosen)
Traumata/Infektionen
- Hämatome
- Herpes simplex recidivans
- Rezidivierende Erysipel
- Bakterielle Cheilitis
- Lepra lepromatosa
- Leishmaniasis
Geschwulstbildungen
- Multiple Haut- und Schleimhautneurome beim multiple-Neurome-Syndrom ( MMN-Syndrom)
- Spinozelluläres Karzinom
- Pseudolymphom
- Malignes Lymphom
Sonstiges
- Cheilitis granulomatosa (oro-faciale Granulomatose)
- Cheilitis glandularis
- Nichthereditäres Angioödem (episodische Schwellungen)
- Sarkoidose
- Morbus Crohn
Auch interessant
Vorkommen/Epidemiologie
In einer größeren Studie an 47 identifizierten Patienten (Toumi A et al. 2021) ergab sich folendes Verteilungsmuster:
- 20 (43 %) kutane Leishmaniose
- 10 (21 %) Cheilitis granulomatosa
- 5 (11 %) Melkersson-Rosenthal-Syndrom
- 5 (11 %) Sarkoidose
- 1 (2 %) lepromatöse Lepra
- 1 (2 %) systemische Amyloidose
- 1 (2 %) Morbus Crohn.
- In 4 Fällen blieb die Ätiologie unbekannt.
Ulzerationen waren signifikant mit Leishmaniose assoziiert.
Ätiopathogenese
Eine Makrocheilie hat zahlreiche Ursachen. Sie kann angeboren oder erworben sein. Sie kann isoliert oder als Teilmanifestation einer Allgemeinerkrankung auftreten (s. Einteilung)
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio
- Toumi A et al. (2021) Chronic macrocheilia: a clinico-etiological series of 47 cases. Int J Dermatol 60:1497-1503.
Verweisende Artikel (4)
Lymphangioma cavernosum; Lymphangioma cavernosum; Melkersson-Rosenthal-Syndrom; Pachycheilie;Weiterführende Artikel (12)
Amyloidosen systemische (Übersicht); Angioödeme hereditäre (Übersicht) ; Ascher-Syndrom; Cheilitis glandularis (Übersicht); Cheilitis granulomatosa; Herpes simplex recidivans; Leishmaniasis (Übersicht); Lepra lepromatosa; Morbus Crohn, Hautveränderungen; Multiple endokrine Neoplasien 3; ... Alle anzeigenDisclaimer
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