Verweise von und zu CVID
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- Agammaglobulinämie erworbene
- CR2-Gen
- CVID3, Mutation in CD19
- CVID4, Mutation in TNFRSF13
- IgA-Mangel selektiver Typ 2, Mutation in TNFRSF13B
- Immundefekte primäre (Antikörpermangel dominierend)
- Immundefekte primäre Hautveränderungen
- Immundefekt variabler primärer
- Immundefizienz 96 und LIG1-Defekt
- Infektionen opportunistische
- TNFSF12-Gen
Verweise zu anderen Artikeln
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- Agammaglobulinämie X-chromosomal, Mutation in BTK (Typ Bruton)
- Alopecia areata (Übersicht)
- BAFF-Rezeptor
- CD19
- CD20
- CD81
- CD81-Gen
- Ciclosporin A
- CVID3, Mutation in CD19
- CVID5, Mutation in MS4A1
- Effluvium, infektbedingtes
- Etanercept
- Glukokortikosteroide
- HIV-Infektion
- ICOS-Gen
- Immundefekte (Übersicht)
- Infektionen opportunistische
- Leukozytoklastische Vaskulitis
- LRBA-Gen
- Mycophenolatmofetil
- Necrobiosis lipoidica
- Nephrotisches Syndrom
- Plasmozytom der Haut
- Primäre Immundefekte
- Pyoderma gangraenosum
- Sarkoidose der Haut
- TACI
- TNFRSF13B-Gen
- Vitiligo (Übersicht)