Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)", "rot"
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Ilven: Blaschko-lineare entzündliche "ekzemartige" Hauterkrankung, die sich bei einem ansonsten völlig hautgesunden 6-jährigen Mädchen innerhalb der letzten 2 Monate entwickelte. Es bestand  ein leichter bis mäßiger Juckreiz. 

Sézary-Syndrom: universelle Rötung mit kleinlamellöser Schuppung. Massiver Juckreiz, zeitweise Schmerzen.

Dyskeratosis follicularis. Detailaufnahme: Gut zu erkennen ist in diesem Bild der verruköse und mazerierte Aspekt der Hautveränderungen im intertriginösen Bereich der Kniekehle. Begleitend unangenehmer Körpergeruch.

Superinfiziertes atopisches Ekzem. Chronisches atopisches Ekzem mit pyodermisierten Plaques an Wangen und Stirn bei einem Säugling.

Dermatitis  atopische: chronische, rote, unscharf begrenzte, großflächige, deutlich juckende, raue, rot-braune Plaques auf lichenifizierter Haut. Die Ellenbeugen und das Gesicht sind mitbefallen. 

Lichen ruber verrucosus. Jahrelang bestehender ortstreuer hypertrophischer Lichen planus mit pseudoepitheliomatöser Epithelhypertrophie und Vernarbungen.

Primär kutanes anaplastisches großzelliges (CD 30+) Lymphom.

Aggressives zytotoxisches epidermotropes CD8-positives T-Zell-Lymphom: generalisierte, sich schnell ausbreitenden rote juckende Plaques. Eingezogene Narben nach Ausbildung von ulzerierten, tiefliegenden Knoten. 

Varizellen: generalisiertes Exanthem (Detailaufnahme) mit Nebeneinander von größeren und kleineren Papeln, Vesikeln, Plaques. 

Erythema papulatum centrifugum: flächiges kleinpapulöses Exanthem mit anulären Formationen. Zugrunde lag eine Parvovirus-Infektion. Abb. entnommen aus: Nakagawa H et al. (2020)

Lupus erythematodes tumidus: seit mehreren Jahren chronisch rezidivierendes Krankheitsbild. Kein Juckreiz, Verschlechterung nach Besonnung.

 

Rowell's Syndrom: akutes "multiformes" Exanthem bei subakut kutanem Lupus erythematodes.

Angiomatose, diffuse, dermale der weiblichen Brust: teils flächige, teils retikuläre Rötung der Brust (entommen aus Reusche R et al. 2015) .

Dyshidrotische Dermatitis: chronisch rezidivierende,  hyperkeratotische Dermatitis an Händen und Füßen. Detailaufnahme der  Zehen. Rezidivierende Schübe mit juckenden Bläschenbildungen. Keine Atopiezeichen. Keine Kontaktallergie. 

Nummuläre Dermatitis (nummuläres/mikrobielles Ekzem):  chronisch aktive, seit 8 Wochen exzerbierte, juckende, bräunlich-gräuliche, flach erhabene, z.T. erodierte, z.T. krustig belegte Plaques bei einem 54-jährigen Mann.  

Arzneimittelreaktion, fixe: plötzlich aufgetretene, seit 3 Tagen bestehende, erythematöse, vereinzelte, rundliche, scharf begrenzte, ca. 4-5 cm durchmessende Plaques mit zentralen Blasen am Bauch einer 20-jährigen Patientin. Wahrscheinlich sind die Hautveränderungen auf die Einnahme von Paracetamol zurückzuführen.

Sklerodermie en coup de sabre: Detailaufnahme. Inflammatorische leicht eingeunkene streifenförmige Plaque.

Kontaktdermatitis allergische:  Akute, juckende, scharf begrenzte, deutlich infiltrierte rote Plaque im Gesicht und am Hals sowie multiple, teils konfluierende Vesikel im Dekolleté-Bereich bei einer 43-jährigen Patientin nach Anwendung einer Pflegecreme.

Erythema multiforme:  akutes, wenige Tage bestehendes,  symmetrisches Exanthem. 0,2-0,7 cm große, scharf begrenzte, feste, rote, glatte Papeln und Plaques.

 

Tinea corporis: ungewöhnlich augedehnte, großflächige, seit mehreren Monaten mit einem potenten Kortikoidsteroidexternum vorbehandelten Tinea corporis. Deutlicher Juckreiz bei Unterbrechung der Steroidtherapie (seit 8 Monaten bestehend).

Retikulose pagetoide, disseminierter Typ (Ketron und Goodman). Seit Jahren bestehendes progredientes Krankheitsbild. Multiple, rote, rasch wachsende, raue (schuppende) Plaques. Juckreiz.  

Follikulotrope Mycosis fungoides: generalisiertes Krakheitsbild mit oberflächenglatten Plaques, die sich randlich zergliedern. Hier ist die Follkelbezogenheit deutlich erkennb.ar

Rosacea papulo-pustulosa: persistierende, schubweise verlaufende plaqueförmige Entzündung der Nase, mit rezidivierenden, schmerzhaften intraläsionalen Pustelbildungen. DD: großknotige Sarkoidose (Typ Lupus pernio).

Basalzellkarzinom, sklerodermiformes. Schwierig zu diagnostizierender Befund bei einem 58-jährigen Mann: Teleangiektasien an der Oberlippe sowie angedeuteter, kaum sichtbarer, hellerer Fleck ohne Randwall oder vermehrte Teleangiektasien unterhalb des li. Nasenlochs.

Erythema anulare centrifugum. 53 Jahre alter Patient mit Hautveränderungen seit mehreren Monaten. Anuläre oder girlandenförmige, lineare Erytheme, die ein hautfarbenes Areal umschlie-ßen. Die Erytheme wandern pro Tag 0,3?0,5 cm, so-dass stets neue Formationen entstehen.