Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
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Transitorische akantholytische Dermatose (M.Grover): Detailaufnahme. 

Dermatose akute febrile neutrophile: akutes, exanthematisches Krankheitsbild mit  Befall von Gesicht, Nacken, Stamm und Extremitäten. Hier Ausschnitt vom Nacken mit roten, sukkulenten Papeln und Plaques. 

Dyskeratosis follicularis. Papeln und schmutzig-bräunliche Krusten einer zosteriform-striären Dyskeratosis follicularis im Verlauf der Blaschkolinien im Oberbauch- und Flankenbereich bei einem 5-jährigen Mädchen.

Lichen simplex chronicus: chronische Plaque aus randlich disseminierten, festen, roten Papeln, die im Zentrum der Läsion konfluieren. Intermittierender Juckreiz der zu nicht unterdrückbarem Kratzen führt. 

LIddermatitis atopische: schwere chronische atopische Liddermatitis (Lidekzem). Permanenter Juckreiz. Rezidivierende Konjunktivitis.  Verdoppelung der Wimpernreihe (Unterlid) mit abgebrochenen Wimpern, Scheuereffekt mit resultierendem Scheuern der Wimpen auf der Hornhaut. Therapie: Neben der symptomatischen "Ekzemtherapie" ist in diesem Fall eine radikale operative Entfernung der Wimpern anzuraten. 

Cheilitis actinica chronica: weißliche, nicht schuppende Plaques der Unterlippe bei  schwerer aktinischen Elastose. Die Grenze zwischen Lippenrot und normaler Haut verläuft unscharf. 

Differenzialdiagnose: Dermatitis solaris 

Diagnose: Atopische Dermatitis (intrinsiche Form)

Keine UV-Induktion. Landkartenförmige nahezu symmetrische Struktur.  Besserung nach Sonnenbestrahlung.

 

Differenzialdiagnose: Lichen planus verrucosus

Diagnose:  Verrucosis generalisata

Kaposi Sarkom iatrogenes (Nahaufnahme)

 

Netherton Syndrom: im Kindesalter bereits sich manifestiertes Krankheitsbild mit Ausbildung großflächiger, auch zirzinärer,  girlandenartig begrenzter,  braunroter oder roter oberflächenrauer, schuppender Plaques. Typisch ist die feinlamelläre Art der Schuppung. Zahlreiche Typ-I Sensibilisierungen bekannt. 

REM-Syndrom: disseminierte, rötlich-livide, symptomlose Flecken, Papeln und Plaques.    

Xanthelasmma, Detailaufnahme: Scharf begrenzte weiche Plaque mit einer Vergröberung der Hautfelderung.

Pemphigus chronicus benignus familiaris. Multiple, chronisch dynamische (sehr wechselhafter Verlauf mit Nässen), großflächige, rote, raue Plaques im Bereich der Achselhöhle, durchzogen von multiplen Fissuren. Ausgeprägt foetider Geruch. Diagnostisch wegweisende, strichförmige und punktuelle Erosionen beim Spannen der Haut. Nikolski-Phänomen I + II positiv.

Extramammärer Morbus Paget:  seit 3 Jahren kontinuierlich wachsender Herd mit unterschiedlicher Färbung und Konsistenz. Im Zentrum, eingekreist 2 rote scharf beränderte Plaques, umgegeben von einem nur gering akzentuiertes Erythem.

Chronische kontaktallergische Liddermatitis: therapieresistente, chronische Dermatitis, möglicherweise  durch Betablocker-haltige Augentropfehn (bei grünem Star)  hervorgerufen.

Lichen planus mucosae: wenig symptomatische, weiße  Plaques an der Wangenschleimhaut und an der Zungenschleimhaut.  Bekannter exanthematischer Lichen planus. 

Dyskeratosis follicularis. Seit früher Kindheit bestehende, großflächige, hyperkeratotische Zonen mit rötlichen, z.T. mazerierten Papeln und fest haftenden, z.T. erodierten, konfluierenden Keratosen am Kapillitium einer 74-jährigen Frau.

Shiitake-Dermatitis: Nach Verzehr von Shiitake-Pilzen aufgetretene, streifige Dermatitis (Abb. aus der Sammlung von Herrn Prof. Dirschka/Wuppertal). 

Lineare zirkumskripte Sklerodermie: flächenhaft indurierte und bräunlich verfärbte Haut am Fußrücken.

Naevus melanozytärer dermaler Typ: angeborener pigmentierter und behaarter dermaler melanozytärer Naevus.

Mycosis fungoides im Plaquestadium: 28 Jahre alter Mann mit Erythemen und Plaques.

Chronische Blepharitis mit Ektropium bei Erythrodermie.

Sklerodermie zirkumskripte (linearer Typ): linearer Sklerodermie (in den Blaschko-Linien verlaufend) die sich innerhalb einer Halbjahresfrist entwickelte. Keinerlei Beschwerden.

Porokeratosis linearis unilateralis: Multiple, chronisch stationäre, vor 2 Jahren erstmals aufgetretene, seitdem persistierende, am Unterbauch halbseitig lokalisierte, streifig angeordnete, 0,2-4,0 cm große, teils isolierte, teils zu größeren Flächen konfluierte, braune, raue Papeln und Plaques.

Generalisierte atopische Dermatitis: exazerbierte, generalsierte anfallsartig juckende Dermatitis mit multiplen, chronisch dynamischen, symmetrischen, unscharf begrenzten, roten, rauen, flächigen Plaques sowie flächigen, trocken schuppenden, roten Flecken bei einer 19-jährigen Patientin.