Bilder-Befund für "hautfarben"
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Angioödem: Einseitige Schwellung des Augenunterlides

Sklerodermie systemische: sklerosierte Haut, leichte Onychogrypose mit Längsriffelungen, Teleangiektasien. 

Milzbrand der Haut: Nekrotischer Primärherd am linken Handrücken. Ödem des Unterarms mit Blasenbildung während der Ausbreitungsphase der Infektion. Schmerzhafte Lymphadenitis. Abb. entnommen aus Tartar AS et al. (2021). 

Pansklerotische zirkumskripte Sklerodermie: 12-jährige Junge orientalischer Herkunft. Vor 3 Monaten erstmals aufgetretene, stark progrediente Sklerosen, z.T. ulzeriert und mit schwärzlichen Nekrosen bedeckt. Eine hoch fieberhafte, über 3 Tage dauernde Erkrankung ungeklärter Ätiologie ging den Hauterscheinungen um 14 Tage voraus.

Dorsalzyste, mukoide:  große glasige Zyste aus der sich nach Punktion ein gallertartiger Inhalt entleerte.

Acne cystica. In aknetypischer Verteilung neben zahlreichen (schwarzen) Komedonen und Brückenkomedonen, zahlreiche hautfarbene Talgretentionszysten.

Bdnarsche Aphthen: großflächige, mit Fibrin belegte, sehr schmerzhafte flache Ulzera im Vestibulum oris. Die 77 Jahre alte Patientin leidet seit über 1 Jahr kontinuierlich an diesen Aphthen.

Elastolyse mediodermale: multiple, flache , sympotmlose, knittrige Propulsionen der Haut. Abb. entnommen aus: Hardin J et al. (2015)

Alopecia areata. Rundliche, sich zentrifugal und medial ausbreitende, glatte, haarlose Areale mit erhaltenen Follikeln. Im aktiven Randbereich lassen sich Haare büschelweise ausziehen. Unter interner Steroidbehandlung mit Methylprednisolon über 4 Wochen kam es zu einem Stopp des Haarausfalls und zur stellenweisen Wiederbehaarung.

Sklerodermie, zirkumskripte. Generalisierte CS. Unscharf begrenzte, deutlich indurierte, weißlich atrophische, gegen die Unterfläche nicht verschiebliche Plaques ohne jegliche Entzündungszeichen. Subjektiv besteht leichtes Spannungsgefühl. Der Rumpf ist typische Prädilektionsstelle.

Trichoepitheliome: diffus verteilte, kleine, hautfarbene Papeln im Stirnbereich.

Basalzellkarzinom solides. Auflichtmikroskopie, Scharf begrenzte, glänzende, derbe Papel mit angedeutetem Randwall und ektatischen Teleangiektasien, fokal dunkle Pigmentierung bei 64 jährigem Patienten in der linken Axilla, s.a. nachfolgende Abbildungen, Laser Scanning Mikroskopie

Endokrine Orbitopathie: bekannte immunogene Hyperthyreose (M. Basedow) mit deutlichem Exophthalmus, Lidödem, Chemosis und Konkunktivitis sowie Schmerzen bei Bewegung der Augen.  

Xanthogranulom adultes: seit mehreren Jahren langsam wachsende, 15 x12 cm große, feste, schmerzlose hautfarbene Geschwulst. Keine systemische Beteiligung nachweisbar.

Ascher-Syndrom: Lippenschwellung durch Doppellippe. Abb. entnommen aus: Al-Hassani M et al. (2020) 

Kindler Syndrom: seit Geburt immer wieder Blasenbildung nach banalen Traumata; jetzt poikilodermatisches Erscheinungsbild. 

Darwinscher Höcker: Atavistischer Höcker am hinteren oberen Helixrand des Ohres.

Lichen amyloidosus/Detail: Dicht stehende, hautfarbene, stecknadelkopfgroße, juckende Papeln in sklerotisch veränderter Umgebung.

Dyshidrotische Dermatitis: Mann, 41 Jahre. Seit Jahren Ekzemschübe an den Händen unklarer Genese bei sonst völlig ekzemfreier Haut. Im Epikutantest Acrylate und Propylenglycol hochpositiv. Auf nochmalige Anamnese stellte sich heraus, dass der Patient vor dem aktuellen Schub einer Bekannten beim Anbringen von Acrylat-Nägeln behilflich war.

Hamartom, ekkrines, angiomatöses. Befund bei einem 12-jährigen Jungen. Seit dem 1. Lebensjahr langsam wachsender, bei deutlichem Druck (nicht spontan) schmerzhafter, fester Knoten mit teils glatter, teils verruköser Oberfläche. Die seitliche (narbige) Einsenkung ist durch eine Vorbiopsie entstanden.

Graft-versus-Host-Disease. 3-15 Monate nach Transplantation aufgetretene Reaktion durch Übertragung allogener immunkompetenter T-Lymphozyten. Flächige Dermatosklerose mit zahlreichen, bizarren, hautfarbenen Papeln und Plaques.

Acne vulgaris (Übersicht): seit der Jugendzeit rezidivierende, multiple, disseminiert stehende, 0,3-1,2 cm große Retentionszysten am Rücken eines 38-jährigen Mannes. Weiterhin zeigen sich multiple schwarze Komedonen (Blackheads).

Xanthome bei familiärer Hypercholesterinämie (Sehnenxanthome). Abb. entnommen aus: Koyama S et al. (2021)

Cheilitis actinica chronica: flächige, weißliche "Epidermisierung" des Lippenrots. An der Unterlippe ist die Grenze zur Lippenhaut unscharf. Kleinere fest haftende weißgraue Keratosen. Keine wesentliche Konsistenzvermehrung palpabel. Dg.: Chronische aktinische Cheilitis.

Ilven: gelbliche striär angeordnete, scharf begrenzte Papeln entlang der Blaschkolinien bei einem 4 jährigen Jungen; 6 Monate vorher aufgetreten mit mildem Juckreiz. Therapie: pflegende Externa bei  Bedarf.