Bilder-Befund für "braun"
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Keratose seborrhoische (papillomatöser Typ): ungewöhliche Lokalisation dieser solitären, völlig symptomlosen, gutartigen Geschwulst.

Chronische Lichtalterung der Haut: mäßig ausgeprägte Lichtalterung der Haut; neben einer flächigen Grundbräunung unregelmäßig konfigurierte, Pigmentflecken; weiterhin spritzerartige Depigmentierungen. 

Myzetom: Indolente, chronisch-granulomatöse Infektion der Haut und Subkutis mit umschriebenen, pseudotumorösen Anschwellungen, sowie Fistelbildungen ( "Madurafuß"). 

Melanom malignes akrolentiginöses: Unregelmäßig berandete und gefärbte vollkommen symptomlose Plaque. Seit Jahren bestehend. I den letzten Monaten vermehrtes Flächenwachstum und Entwicklung eines "unguten Gefühls" bei dieser 42 Jahre alten Patienten.

Keratosis palmoplantaris papulosa seu maculosa. Seit der Kindheit persistierende, chronisch stationäre, starke Verhornung der Planta pedum mit multiplen, wenige Milimeter großen, warzenartigen Hornkegeln mit rauer, schuppender Oberfläche. Zentrale Abstoßung mit trichterförmigem Defekt.

Melanom malignes (Übersicht): diffuse Melanose bei metastasiertem malignem Melanom.

Malignes Melanom auf dem Boden eines dermalen Naevuszellnaevus, Auflichtmikroskopie, s. nachfolgende Abbildungen

Naevus, melanozytärer, kongenitaler. Angeborene, zunächst flache, später deutlich erhabene, scharf begrenzte, weiche, braune Plaque mit leicht aufgerauter Oberfläche. Leichte Hypertrichose.

Slerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ): seit etwa 2 Jahren erstmals aufgetretene, seitdem größenprogrediente, großflächige, braune, stellenweise konfluierte, mäßig indurierte Flecken und Plaques im Bereich des Rumpfes bei einer 28-jährigen Patientin (kutanes Mosaik?). 

Facies leontina bei Lepra lepromatosa

Filariose lymphatische: Massive gleichförmige Schwellung des linken Beins. Deutliche Papillomatose des Fußrückens und des distalen Unterschenkels.

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Zahlreiche kleinere und größere weiche Papeln und aques. Mehrere Café-au-lait-Flecken.

Verruca seborrhoica. Multiple unterschiedlich große, braunschwarze, aufgesetzt wirkende Papeln, Plaques und Knoten im Bereich des Stammes.

Kaposi-Sarkom endemisches: asymptomatische, braun bis rötlich-livide Flecken, Papeln und Plaques sowie Ödeme. Glatte Hautoberfläche, keine Schuppung. Hier abgebildet ist die v.a. am Unterschenkel auftretende endemische Form.

Sclérodermie en coup de sabre: seit frühester Jugendzeit bekannte kontinuierlich zunehmende, symptomlose Furchenbildung in Stirnmitte.

Arzneimittelreaktion fixe: generalisiertes fixes Arzneimittelexanthem. Historische Aufnahme. R. Degos 1953. Collection Médico-Chirurgicale. 

Tinea corporis: ungewöhnlich ausgedehnte, großflächige Tinea corporis bei bekannter HIV-Infektion. 

Exogene Ablagerungsdermatose: Argyrose

Café-au-lait-Flecken: bei diskreter Neurofibromatose Typ I. Mehrere mittelbraune Flecken im Bereich des Unter-und Mittelbauchs. 

Purpura pigmentosa progressiva. Diskrete unscharf begrenzte rote bis rot-braune Flecken. Leichter Juckreiz. Aufgetreten nach einnahme von Ibuprofen wegen eines grippalen Infektes.

Acanthosis nigricans maligna: bräunliche mäßig schuppende, gering infiltrierte Plaques. Intertrigines weitgehend frei (Unterschied zur Acanthosis nigricans benigna) 

Dyskeratosis follicularis. Befall der Handflächen. In zentralen Bereichen des Handtellers flächenhafte gebliche Keratosen, am Daumenballen etwa 0,1-0,2 cm große, glasige Papeln.

Tinea unguium. Braun-gelbe streifige seitliche Nageldystrophie an Zeige und Ringfinger. Kultureller Nachweis von Trichophyton rubrum und Schimmelpilzspezies.   

Lipodermatosklerose: flächige Rötung und beginnender Induration der distalen Unterschenkel. Ausgerprägte Varikose. 

 

Argyrose: flächige Hyperpiementierug; bei seitlicher Sichtweise, metallischer Glanz der Haut.