Bilder-Befund für "rot"
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Polyarteriitis nodosa, systemische. Seit 5 Jahren bestehendes Krankheitsbild mit bizarr angeordneten bräunlichen, knotigen Resistenzen. Vereinzelt mit Krusten bedeckte, sehr schmerzhafte Ulzera.

Acne papulopustulosa: multiple, entzündliche, follikuläre Papeln, Papulo-Pusteln, entzündliche Knoten und Narben.  

Hidradenitis suppurativa: chronisch-rezidivierende Entzündung mit schmerzenden Knoten und plattenartigen Vernarbungen.

Pityriasis lichenoides chronica. Detailaufnahme. Sehr polymorphes Bild mit  unterschiedlich großen schuppenden flachen Papeln und verkursteten Ulzera.

Larva migrans: nach einem tropischen Badeurlaub vor "mehreren" Wochen aufgetretene, zeitweise deutlich  juckende,  weiterhin noch zunehmende, linienförmige, feste, lividrote schuppige Plaques. Bei den  linksseitigen, offenbar älteren Hautveränderungen treten die Gangstrukturen nicht mehr klar hervor. Hier flächige schuppende Plaques.   

Pemphigoid gestationis: seit wenigen Tagen bestehende exanthematisch verteilte teils münzartig homogene, teils anuläre 5-7cm große Plaques mit angedeuteter Blasenbildung. Heftiger Juckreiz am gesamten Integument.  

Basalzellkarzinom, sklerodermiformes. Riesige, flächenhafte, scharf begrenzte, sklerosierende, fokal ulzerierte Plaque bzw. Tumor mit verruköser Oberfläche, z.T. krustig belegt. Lokalisation: Links nasal, paranasal und suborbital bei einem 60-jährigen Patienten.

Lupus erythematodes systemischer: chronisches, UV-provoziertes, ortskonstantes makulo-papulöses Exanthem; begleitende: rezidiv. Fieberschübe, Abgeschlagenheit und Müdigkeit, Arthralgien. Entzündungsparameter +, ANA hochtitrig positiv, Rheumafakltor +, DNS-Ak+.

Reaktive infektiöse mukokutane Eruption: schwerer Konjunktivitis. Blasnebildung der Lider. Abb.entnommen aus: Ben Rejeb M et al. (2022)

Purpura Schönlein-Henoch: exanthematische Aussaat von punktförmigen Flecken und 0,5-1,0 cm großen, konfluierten, bizarr konfigurierten, hämorrhagischen Flecken und Plaques.

Beugebetonte atopische Dermatitis: Hautveränderungen bei einem 35 Jahre alten Mann; schubweiser Verlauf seit dem 4. Lebensjahr. Positive FA; EA: Pollinose  bekannt. Im Bereich der Kniekehle unscharf begrenzte,  gerötete, wenig schuppende, stark  juckende, zerkratzte Plaques. Hautfelderung vergröbert (Lichenifikation).

 

Differenzialdiagnose: Prurigo chronische

Diagnose: Papulo-nodöses Syphilid (kein Juckreiz!)

Merkelzell-Karzinom: Metastasierter Tumor.

ILVEN: erworbene, entzündliche, Blaschko-lineare Dermatose bei einem 12-jährigen Mädchen. Spontane residuenfreie Abheilung nach einem Jahr.  

Paronychie chronische: seit Monaten bestehende mäßig  schmerzhafte Paronychie. Nagelfalz gerötet und geschwollen. Ab und zu entleere sich auf Druck ein eitriges Sekret. Nagelhäutchen komplett fehlend.

Mosaikdermatose: Überlagernde Segmentmanifestation als klinische Manifestation eines "kutanen Mosaiks" bei  Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ. 

Kontaktdermatitis allergische mit flächiger Ausbildung von Bläschen und massiver Schwellung der Lider.  

Hand-Fuß-Syndrom: unter der Therapie mit Tyrosinkinase-Hemmer.  Schmerzhafte, flächige, persistierende Rötungen.

Ulcus cruris. Oberflächliche, superinfizierte, schmerzhafte Ulzera am linken Unterschenkel einer 71-jährigen Frau mit Diabetes mellitus Typ II.

Lupus erythematodes systemischer: ausgeprägter Befund mit bilateraler, symmetrischer, flächiger Plaquebildung.  Feine Erosionen und Krustenbildungen. 

Erythema chronicum migrans. Kreisförmiges, langsam zentrifugal wachsendes, völlig symptomloses, randbetontes Erythem nach Zeckenstich. Keine Konsistenzvermehrung. 

Chronische Liddermatitis:  chronische, rezidivierende Dermatitis  mit doppelter Wimpernreihe (Distichiasis: Therapeutisches Vorgehen: Verödung der oder Exzision der Wimpernwurzeln da die Gefahr des Wimpernreibens (Trichiasis) auf der Kornea mit Bildung eines Ulcus corneae besteht.

Psoriasis arthropathica. Schwerste ankylosierende Form, Befall der Fingerendgelenke, Fixierung in Beugestellung.

Keratosis lichenoides chronica: seborrhoide Läsionen. Abb. entnommen aus:  Aromolo IF et al. (2022)

Angiokeratom. Zum Teil thrombosierter (schwarze Anteile), der Hautoberfläche "aufsitzender" Knoten mit glatter Oberfläche. "Haloartige" peritumorale, gelbliche Verfärbung der Haut durch älteres Blutpigment.