Bilder-Befund für "hautfarben"
267 Befunde mit 583 Bildern

Malformation, vaskuläre: gemischte venös/arterielle Malformation mit umschriebener Weichteilschwellung; Nachweis von arterio-vensen Shunts. Keine kutane Beteiligung.

Podoconosis: ausgeprägte zirkumskripte Podokonose mit flächenhafter, scharf abgesetzter Papillomatose. Abb. entnommen aus: Enbiale W et al. (2022)   

Lichen spinulosus (historische Aufnahme) bei Frühsyphilis (spinulöses Syphilid). Abb. entnommen aus: Arzt-Zieler, Haut-und Geschlechtskrankheiten Bd. IV; S.231 

Neurofibromatose periphere: Lisch Knötchen - sptizerartige braune Flecken im Bereich der Iris

Leistenhaut: Charakterisctisches Linienmuster an der Fingerbeere

Bläschen auf der Leistenhaut, Auflichtmikroskopie

Apokrine Schweißdrüsenzyste am medialen Unterlidrand (durch Pfeil bezeichnet).

Psoriasis der Nägel: minimale Veränderung der Nagelplatten (Trachyonychie) und beginnender Onycholyse.

Plantarfibromatose bei progressiver systemsicher Sklerodermie. Eher strangförmige druckempfindliche, derbe Induration im mittleren Bereich der Plantarfaszie.

Postmenopausale fibrosierende frontale Alopezie: seit mehreren Jahren kontinuierlich nach hinten wandernde Haaransatzlinie. Deutliches Ulerythema ophryogenes. Bisher nicht weitere beachtete komplette Haarlosigkeit von Armen und Beinen (Zustand nach Keratosis pilaris).  

Fibrose, nephrogene systemische: Indurationen an beiden Hangelenken und Händen einer 27-jährigen Patientin mit terminaler Niereninsuffizienz. Starke Beugekontraktur der Finger der linken Hand.

Ulerythema ophroygenes mit komplettem Verlust der Augenbrauen

Gewöhnlicher melanozytärer Naevus. Dermaler Typ. Erworbener, seit Jahrzehnten bekannter, solitäre, chronisch stationäre, 0,4 cm große, scharf begrenzte, weiche, symptomlose, hautfarbene, glatte Papel. Follikelöffnungen sind sichtbar.

Atrophie der Haut: 63 Jahre alte Patientin mit bekannter Porphyria cutanea tarda. Gleichmäßig gebräunte Gesichtshaut. Vertikal verlaufende, scharfe Faltenbildung der Stirnhaut sowie tiefe, radiäre Faltenbildung der Perioralregion. Involution des Lippenrots. 

Lichen ruber verrucosus (Detail): Befund 2 Jahre später; jahrelang bestehender ortstreuer verruköser Lichen planus mit pseudoepitheliomatöser Epithelhypertrophie. Stellenweise knotig. Stellenweise narbig. 

Gynäkomastie: ausgeprägte beidseitige Vergrößerung der Mammae bei einem 72-Jahre alten, männlichen Patienten. Deutliche Adipositas.

Knoten hautfarben: flach das Hautniveau ueberragender, holzartig fester,  plattenartiger Knoten. Dermatofibrosarcoma protuberans.

Talgdrüsenepitheliom: langsam wachsender, hautfarbener, nicht schmerzhafter, fester Knoten.  

Atrichia congenita diffusa. Detailvergrößerung: Stirn- und Parietalbereich eines 18 Monate alten Jungen bei dem seit der Geburt Augenbrauen, Wimpern und Kopfhaare fehlen. Haar-, Talgdrüsen- und Follikelstrukturen sind deutlich erkennbar.

Halsfistel und -zyste, laterale:  hautfarbener Knoten mit einem zentralen Porus, aus dem sich gelegentlich eine helle Flüssigkeit entleere.

Chondrodermatitis nodularis chronica helicis. Solitärer, am oberen Ohrmuschelrand bei einem 58-jährigen Mann lokalisierter, spontan aufgetretener, seit 3 Wochen schmerzhafter, akuter, zunehmender, derber, rötlicher, ca. 0,4 x 0,5 cm großer, zentral gelblich verkrusteter Knoten.

Lepra lepromatosa: Versteifungen der Finger in einer krallenähnlichen Haltung. Faustschluß nicht mehr möglich. Eingekreist die klinisch auffällige Atrophie der interossalen Muskulatur (m. interosseus dorsalis I). 

Lepra. Muskelatrophie bei lepromatöser Lepra.

Palmare Fasziitis mit Polyarthritis: Patient mit vorbekanntem Adenokarzinom der Lungen.  Flächige (Sklerodermie-artige) indurierte Weichteile der Finger sowie der Palmarfaszien. Abb. entnommen aus: Okumura H et al. (2022)    

Molluscum contagiosum: ausgedehnter Befund bei bekannter Immundefizienz.