Bilder-Befund für "hautfarben"
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Morbihan, M. Übersichtsaufnahme: chronisch persistierende Schwellung des Gesichts mit hervortretenden Schwellungen der Lider. Auffällig prominentes Hautrelief.  

Alopecia areata (re. Augenbraue - fortgeschrittene Ausheilung): laterale Partie der Augenbraue ausgedünnt mit einzelnen weißen Haaren.  

29jährige Frau. Über mehrere Jahre gewachsener Befund im Haaransatz an der Stirn links.

Mann, 63 Jahre. Anamnestisch seit Kindheit vorhanden. 

Basalzellkarzinom, knotiges. Aggregat mehrerer, hautfarbener, fester, oberflächenglatter, glänzender, auf der Unterlage verschieblicher, vollständig schmerzloser Knoten und Plaques, die in die Augenbraue hineinreichen.

Varikose: nicht symptomatische Stammvarikose der V. saphena magna.

Reaktive infektiöse mukokutane Eruption: nachgewiesene Infektion mit Mycoplasma pneumoniae. Ausbildung von Kokarden mit Blasenbildung. Abb. entnommeen aus: Ben Rejeb M et al. (2022)

Parry-Romberg-Syndrom:  Verlaufsdokumentation, Bild 3: Neurologische (Fazialparese) und ophthalmologische (Okulomotoriusparese) Komplikationen. Schwere doppelseitige Atrophien von Haut-Muskulatur und Skelett mit Atrophie der linksseitigen Orbita. Zustand im Alter von 16 Jahren.

Bilobed Flap: sklerodermiformes Basaliom an der Nasenspitze links. Die Tumorausdehnung und der Sicherheitsabstand wurden markiert.

Lymphödem: monströses Lymphödem bei rezidiverendem Erysipel.

Lupus erythematodes chronicus discoides: chronische, massiv indurierte und eingezogene, vernarbende Plaques, randlich mit entzündlicher Aktivität.   

Atrophie von Haut und Subkutis: Zirkumskripte lineare Sklerodermie 

Hirsuties papillaris penis: histologischer Querschnitt. Übersichtsaufnahme.

Alopecia areata totalis: normal pigmentierte und fleckig hypopigmentierte Areale. 

Atrophie der Haut: Hautoberfläche mit weißlicher, knittriger Oberflächenbeshaffenheit.

CALME (Childhood Asymmetry Labium Majus Enlargement): Einseitige Weichsteilschwellung der Vulva

Sklerodermie zirkumskripte (Typ Parry-Romberg-Syndrom): Umschriebener, hellbrauner, zentral teils depigmentierter, porzellanartig glänzender, zur Unterlage nicht verschieblicher Substanzdefekt mandibulär links. Miniaturisierte, teils komplett atrophe Haarfollikel und atrophe Muskulatur.

 

Malformationen, vaskuläre (Lymphatische Malformation): " Lymphangioma circumscriptum"  mit fokalen Hämorrhagien

Lymphödem: chronisches Lymphödem bei rezidivierendem Erysipel mit ausgeprägter verruköser Umgestaltung der Haut (Papillomatosis cutis lymphostatica).

Atrophie blanche: rundliche weiße narbige Bezirke in einer schmutzigbraunen Hyperpigmentierung im Bereich des Malleolus medialis.

Lymphödem, Typ Nonne-Milroy. Deutliche Schwellung beider Unterschenkel und der Vorfüße bei einem 74-jährigen Patienten. Familienanamnestisch war die Großmutter zeitlebens mit Lymphödemen belastet. Auch die Enkelin des Patienten beklagt weitgehend therapieresistente Lymphödeme.

Keratosis-pilaris-Syndrom: diskrete Ausprägung bei einer 28jährigen Patientin. Schleichender Verlust der Augenbrauen. Kompletter Verlust der Vellushaare an Armen und Beinen, unvollständiger Verlust der Pubebehaarung (s. nachfolgende Abbildungen).   

Keratosis-pilaris-Syndrom: diffuse und zirkumskripte Alopezie 

Parry-Romberg-Syndrom: Seit etwa >5  Jahren bestehende und zunehmende Symptomatik. Keine subjektiven Beschwerden.  

Cutis rhomboidalis nuchae: gefelderte Faltungen der Haut bei massiver Elastosis actinica bei einem 75-jährigen Patienten. Das klinische Bild ist pathognomonisch.