Bilder-Befund für "hautfarben"
267 Befunde mit 583 Bildern

Keratosis-pilaris-Syndrom: diskrete Ausprägung bei einer 28jährigen Patientin. Schleichender Verlust der Augenbrauen. Kompletter Verlust der Vellushaare an Armen und Beinen (s. nachfolgende Abbildungen).   

Parry-Romberg-Syndrom: als Teilmanifestation einer generalisierten zirkumskripten Sklerodermie vom Plaque-Typ.  Patientin 3 Jahre später.

Involution des subkutanen Fettgewebes der Oberschenkel mit quer verlaufender, wulstiger Faltenbildung.  

Fibroma pendulans: multiple pendulierende Fibrome axillär bei Adipositas, weiterhin mehrere seborrhoische Keratosen. 

Multiple selbstheilende Palmoplantarkarzinome: Abbildung entnommen aus Scheufele C et al. (2019)

Sklerodermie, systemische: gespannte glänzende Gesichtshaut (s. Kinnregion); deutliche periorale Fibrose, die beim Zuspitzen der Lipppen deutlich sichtbar wird.

Brooke-Spiegler-Syndrom: multiple Trichoepitheliome bei Brooke-Spiegler-Syndrom

Granuloma anulare, Plaque Typ: multiple,völlig symptomlose, randbetonte, im Zentrum abgeblasste, glatte, schmerzlose, Plaques mit der Ausbildung von Ringstrukturen.

Herpes-simplex-Virus-Infektion: hämorragische, gruppiert stehende Bläschen im Bereich des Unterarmes.

Vuvla: rechtsseitige Lymphödem der kleinen Schamlippe

Follikulitits decalvans: vernarbende Alopezie mit glänzend haarlosem Areal und randständigen Büschelhaaren.

Alopezie postmenospausale fibrosierende:  typische Einzelhaare (lonely hairs);  prominente Follkelstruktur, Sterne bezeichnen Doppelhaare.

Keratosen seborrhoische: multiple hautfarbene flache warzenartige Papeln und Plaques. Zeitweiser Juckreiz. 

Scleroedema adultorum: flächenhafte, brettharte Indurationen im Bereich des Dekolletés bei einer 65-jährigen Patientin mit Diabetes mellitus.

Keratoma sulcatum: 33jähriger Mann. berufliches Tragen von Arbeitsschutzschuhen. Fußhaut stark schwitzig.

Schwannom: multiple, im Verlauf der sensiblen Fingernerven angeordnete, 1-2 cm große, schmerzlose, derbe, überwiegend intradermal gelegene Knötchen an der rechten Hand bei einem 77-jährigen Mann.

Fox-Fordycesche Krankheit: kontralaterale Seite

Mucinosis follicularis: zirkumskripte Form

Beau-Reilsche Querfurchen der Nägel. Übersichtsaufnahme: Seit mehreren Jahren persistierende Querfurche des linken Mittelfingers einer 55-jährigen Frau mit schwerem dyshidrotischen Ekzem und Pustulosis palmoplantaris.

Onychophagie:  Onychodystrophie durch Beißtätigkeit. Nagelhäutchen trocken und unregelmnäßig hyperkeratotisch. Trockene Schuppung periungual.

Atrophodermia vermiculata: ausgeprägter Befund mit dichtstehenden bizarren, scharfrandigen, eingesunkenen, follikuläre Narben. 22 Jahre alte Frau. Nebenbefund: Ausgeprägte Keratosis pilaris der Extremitäten, die aber nicht als störend empfunden wurde.  

Fibromatose, digitale infantile. Multiple, chronisch stationäre, disseminierte, derbe, indolente, hautfarbene, glatte Papeln und Knoten ohne Schuppung, hier an den Fingerstreckseiten eines 10-jährigen Jungen. Keine Gelenkschmerzen.

Hyperpigmentierungen, postinflammatorische: Umschriebene, erworbene braune, glatte Flecken. Ursache unbekannt.

Alopecia androgenetica bei der Frau. Übersichtsaufnahme: Stadium III: Ausgeprägte Haarlichtung im frontoparietalen Bereich mit frontalem Haarsaum bei einer 56-jährigen Patientin.

Dyshidrotische Dermatitis: ausgehend von einem längerzeitig besteheden, gramnegativen Fußinfekt kleinere und größere Blasen an der Fußsohle.