Bilder-Befund für "hautfarben"
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Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Zahlreiche tiefliegende weiche Papeln und Knoten. Multiple kleinere und größere Café-au-lait-Flecken.

Kindler Syndrom: seit Geburt Blasenbildung; jetzt poikilodermatisches Erscheinungsbild. 

Karzinom verruköses: seit Jahren bekanntes Karzinom mit lokaler Metastasierung. 

Verrucae vulgares: multiple, stellenweise beetartig aggregierte Warzenbildung. Zustand nach Chemotherapie.

Psoriasis palmaris et plantaris (Plaquetyp):  Minusvariante einer plaqueförmigen Psoriasis palmaris. Im Gegensatz zu einem hyperkeratotischen Handekzem sit der Plaquecuarakter der Psoriasis noch erhalten. Eine histologische Absicherung der Diagnose ist nicht angezeigt.

Sklerodermie en coup de sabre: seit wenigen Monaten auffällige, breite bandförmgie gerötete Plaque.    

Naevus, melanozytärer, papillomatöser. Komplett entfärbter, papillomatöser Naevus am Kapillitium, seit Jahren unverändert.

Syringome disseminierte: sehr diskrete, hautfarbene, völlig symptomlose, lediglich kosmetisch störende Knötchen im Lidbereich. 

Sekundäres Lymphödem mit komplikativer leukozytoklastischer Vaskulitis. Zustand nach Hysterektomie und radikaler Lymphadenektomie.  

Madelung-Fetthals (Stiernacken): umschriebene Lipomatose des Nackens. keine wesnetliche Adipositas.

Ascher-Syndrom: Blepharochalasis bei Ascher-Syndrom. Abb. entnommen aus: Al-Hassani M et al. (2020)

Hirsuties papillaris penis: weißliche und Haut-farbene Papeln an der Corona glans penis. Die  Angiofibrome finden sich häufig auch im Bereich des Frenulums.

Generalisierter Lichen myxoedematosus (Skleromyxödem): bei der 46jährigen Patientin zeigt sich eine diffus verdickte und diskret gerötete Gesichtshaut. Insbesondere im Bereich der Glabella besteht eine wulstige Verdickung der Hautfalten neben unzähligen lichenoiden Papeln.

Hämangiom des Säuglings subkutanes. 

Dermatitis cruris pustulosa et atrophicans: Unterschenkel einer jungen ugandischen Frau. Zahlreiche follikuläre schuppende Papeln (Abbildung von Dr. med. Claudia el Gammal zur Verfügung gestellt).

 

Myxomeder Haut: Seit Jahren zunehmende völlig smypotmlose, weiche hautfarbene Papeln und Knoten der Haut. Keine Systembeteiligung.

Striae cutis distensae. Ältere, weißliche, unterschiedlich lange und breite, zackig begrenzte, parallel oder divergierend verlaufende, atrophische Streifen mit leicht eingesunkener und verdünnter Haut.

Xanthoma disseminatum: Detailaufnahme.

Prurigo simplex acuta infantum. Seit einigen Tagen massiv progrediente, disseminierte, quälend juckende, generalisierte, exkoriierte, gläserne oder rötliche Papeln an den Oberschenkeln eines 6-jährigen Jungen.

Sklerofaszie: Seit Monaten zunehmende, Verhärtung und Einsenkung der Oberschenkeltextur. Diagnose durch tiefe Exzsionsbiospie bestätigt.  

Keratosis-pilaris-Syndrom: Schleichender Verlust der Augenbrauen. Weitgehender  Verlust der Vellushaare an Armen und Beinen. Follikuläre Papeln.  (s. nachfolgende Abbildungen).   

Prurigo simplex acuta infantum. Disseminierte, juckende, exkoriierte Papeln und Bläschen an beiden Armen und auch veeinzelt am Stamm eines 6-jährigen Jungen.

Myxödem prätiabiales: umschriebene, unscharf begrenzte, gelblich-hautfarbene,  feste, kaum eindrückbare, ansonsten symptomlose Schwellung. 

Seit Jahren bestehender asymptomatischer Knoten am Bauch einer 65jährigen Frau. Es erfolgte die Exzision mit histologischer Untersuchung, welche die Diagnose Pinkus-Tumor erbrachte.

Tuberkulid, papulonekrotisches: disseminierte Papeln, Knoten und Narben. Abb. entnommen aus: Meghana V et al. (2017)