Bilder-Befund für "Arm/Hand", "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
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Psoriasis vulgaris chronisch-aktiver Plaque-Typ: seit Jahren schubaktive Psoriasis vulagaris. Kleinere und größere Plaques sowie disseminierte Papeln. Groblamelläre Schuppung.

Lipoidproteinose (Hyalinosis cutis et mucosae): Seit der Jugend bestehende, chronisch stationäre, persistierende, nicht mehr zunehmende, rote bis gelbliche, indurierte Plaques an den Fingerknöcheln eines 59-jährigen Patienten.

Lichen planus exanthematicus: bei bekanntem exanthematischen Lichen planus disseminierte Knötchen der Handfläche. 

Histiozytose der indeterminierten Zelle: ausgedehntes Krankheitsbild mit Papeln und konfluierten Plaques. Abb. entnommen aus: Fischer AS et al. (2021)  

Granuloma anulare disseminatum: Teilmanifestation. Nicht-schmerzhafte, nicht-juckende, disseminierte, großflächige Plaques die am Rumpf, und an den Extremitäten eines  65-jährigen Patienten auftraten. Kein Diabetes mellitus. Keine sonstigen Systemerkrankungen bekannt. 

Lichen planus klassischer Typ: seit mehreren Monate ortstreue, rote, juckende, polygonale, teilweise konfluierte, glatte, glänzende Papeln. 

Verrucosis generalisata bei SCID (Akronym für "Severe Combined Immunodeficiency"). Flächiger Warzenbefall.

Scabies: schwere, generalisierte, langzeitig unbehandelte, nur mäßig juckende (pyodermisierte) Skabies, mit Befall  des gesamten Integumentes. Flächige, psoriasiforme, pyodermisierte Hautveränderungen. Bemerkung: deutliche Verwahrlosung des Patienten.

Lichen planus klassischer Typ: seit mehreren Wochen persistierende, rote, juckende, polygonale, teilweise konfluierte, glatte, glänzende Papeln.

Granuloma anulare: seit Jahren bestehende, langsam sich vergrößerende, symptomlose anuläre Plaque am Handrücken.

Dermatitis, atopische: multiple, chronisch dynamische, unscharf begrenzte, zeitweise juckende, rote, raue Plaques. Bekannte Atopie (Asthma bronchiale). Zahlreiche Kratzexkoriationen. 

Lichen planus: seit mehreren Wochen persistierende, juckende, polygonale, teilweise konfluierte, rote, glatte Papeln. Befall auch anderer Hautareale.  

Mycobacterium marinum/Mykobakteriosen, nichtuberkulöse (atypische): Seit 3 Monaten bestehender, aus einer roten Papel sich entwickelnder, fester, mit weißlichen Schuppen bedeckter, am Rande schuppenfreier, rot-brauner, vollkommen schmerzloser Knoten. Kulturell nachgewiesene Infektion durch M. marinum.

Lichen simplex chronicus: ca. 14x7,0 große,  juckende, unscharf begrenzte Plaque mit rauer Oberfläche am rechten Unterarm einer 32-Jahre alten Patientin. Deutliche hautfarbene, vereinzelt auch zerkratzte Papelstruktur der Läsion erkennbar.

Handdermatitis atopische: langzeitig vorbekannte atopische Dermatitis mit wechselhaftem Verlauf. Die Hautveränden an beiden Handrücken bestehen mit wechselnder Intensität seit 1,5 Jahren.

Candida-Granulom. Chronisch-rezidivierende, knotenartige, kutan-subkutan lokalisierte, tiefreichende, livide Entzündungsherde am Handgelenk eines immunsupprimierten, 28-jährigen Patienten. Im Abstrich reichlich C. albicans nachweisbar. Entwicklung neuer Knoten trotz oraler Antimykotikamedikation. Teilabheilung unter Hinterlassung postinflammatorischer Pigmentierungen.

Tinea corporis. Multiple, chronisch aktive, gruppierte, 0,5-10,0 cm große (oder größere), isolierte und konfluierte, mäßig bis deutlich juckende, leicht randbetonte, raue, schuppende helle Flecken (und Plaques). Langsames Wachstum der Einzeleffloreszenzen.

Lichtdermatose, polymorphe (Detailaufnahme):  juckende, hochrote Papeln und Plaques wenig Stunden nach Sonnenexposition. 

Calciphylaxie, kutane. Seit 13 Monaten bestehende, chronisch progrediente, schmerzhafte, derbe, z.T. ulzerierte, rote bis livide Plaques am Unterschenkel einer 58-jährigen Frau. Die Umgebung ist z.T. livedoartig verändert.

Aktinische Keratose: Mann, 90 Jahre. Multiple hyperkeratotische Paplen und Plaques. 

Lepra, dimorphe. Sukkulente, scharf begrenze Erytheme im Bereich des Rumpfes und der oberen Extremitäten.

Naevus verrucosus unius lateralis: diskrete, völlig symptomlose, leicht erhabene, etwas raue,  streifenförmige bräunliche Plaques.  

Melanom amelanotisches (Vorläuferstadium):  6 Jahre vor der späteren Diagnose "amelanotisches Melanom"  das auflichtmikroskopische Bild der damaligen Läsion bei einer  63 jährigen Patientin. sichtbar ist ein akzentuiertes und unregelmäßiges Pigmentnetzmuster;   s. nachfolgende Abbildung 6 Jahre später. 

Pellagra (historische Aufnahme): scharf begrenzte, flächenhafte schuppige, rot-braune Plaques. Abbildung entnommen aus: Merk L (1908) Die Hauterscheinungen der Pellagra. 

Psoriasis palmaris et plantaris: trocken-keratotischer Plaque-Typ. Chronische, scharf begrenzte (Handgelenk), flächenhafte, raue (schuppige) Plaques und Rhagaden.