Bilder-Befund für "Rumpf", "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)", "braun"
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Acanthosis nigricans maligna. Generalisierter Befall mit hyperkeratotischen, teils exkoriierten Papeln auf symmetrisch ausgebildeten gelbbraunen Hyperpigmentierungen bei einer 75-jährigen Patientin mit Ovarialkarzinom.

Strongyloidose unter dem klinischen Bild der Larva recurrens

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ; Muster des Schachbrett-artigen kutanen Mosaiks - s.u. Mosaikdermatose erworbene)

Generalisierte cGVHD: generalisiertes, lichenoides, nur mäßig juckendes, Exanthem mit Hyperpigmentierungen. Etwa 2 Jahren nach einer Stammzuelltransplantation aufgetreten.

Melanosis neurocutanea im Verlauf 7 Jahre später.

Naevus, melanozytärer, dysplastischer: flacher, unterschiedlich strukturierter, unregelmäßig konfigurierter, mehrfarbiger melanozytärer Naevus. 

Erythema gyratum repens: Detailausschnitt aus dem Randbereich der Ringstruktur. Deutlich palpabler (wie ein nasser Wollfaden) Randbereich mit aufgeworfener, nach innen gerichteter Schupenkrause. Auffällig "Mehrzonalität" mit einer zweiten nur noch diskret sichtbaren inneren Ringformation.   

Keratosis areolae mammae acquisita. Ursache ungeklärt.

Papillomatosis confluens et reticularis. Vor Jahren zunächst dunkle Verfärbung im Nackenbereich eines 31 Jahre alten Patienten, daraufhin systemische antimykotische Therapie ohne Besserung. Aktuelle Vorstellung bei Befundverschlechterung mit axillärer Ausbreitung. Befund: Multiple, chronisch stationäre, perimamillär links lokalisierte, disseminierte, unscharf begrenzte, braune, raue, feinlamellär schuppende Papeln, die zu einer flächigen Plaque aggregieren. Gut zu erkennen ist das streifig retikuläre Muster der Plaque.

Acanthosis nigricans benigna: symmetrische, schwarzbraune Hyperpigmentierungen (Flecken und Plaques) mit  samtartigen, teils auch verrukösen Plaques. Unscharfe, verwaschene Abgrenzung zur Umgebung. Keine nachweisbare Grunderkrankung.

Keratose seborrhoische (papillomatöser Typ):  Seborrnoische Keratosen in unterschiedlichen Entwicklungsstadien.  

Keratosis areolae mammae acquisita (beidseitig und innerhalb weniger Monate aufgetreten) fortgeschrittenem Analkarzinom.

Leiomyom: multiple, chronisch stationäre, seit frühester Kindheit bestehende, nur an einer Lokalisation aufgetretene (ubiquitäres Auftreten nur selten), hier streifig angeordnete, gelegentlich (druck-)schmerzhafte, braunrote, flache, feste, glatte Papeln.

Pigmentierte aktinische Keratose, Auflichtmikroskopie: unregelmäßige, unscharf begrenzte,  braune bis blau-schwarze Plaque mit rauer, verhornter Oberfläche.

Basalzellkarzinom knotiges: seit mehreren Jahren bestehender, langsam wachsender, symptomloser, oberflächenglatter Knoten. Auffällige bizarre Gefäßstruktur.

Dyskeratosis follicularis. Teils locker disseminierte, teils gruppiert stehende, teils aggregierte (Sternalbereich), braun-rote Papeln und Plaques bei einer 52 Jahre alten Patientin, die seit frühester Kindheit an "ekzematösen" Veränderungen in den seborrhoischen Zonen litt. Deutlicher Juckreiz, verstärkter Körpergeruch. Eine über mehrere Wochen einsetzende Verschlechterung der Erkrankung führte zu diesem Hautzustand, mit Nachweis von Candida spp. und Staph. aureus in Abstrichen.

Lichenoides Arzneimittelexanthem nach längerer Einnahme von Amiodaron 

Atopische Dermatitis im Kindes-/Jugendalter: 2 Jahre altes Kleinkind mit vorbekanntem atopischen Ekzem. Seit einigen Wochen zunehmende stärkere Ekzematisation (stärker pigmentierte Areale) mit deutlichem Juckreiz. 

Naevus Spitz: seit mehreren Monaten bestehende, flach protuberierende, scharf begrenzte, unregelmäßig pigmentierte, voellig reizlose, braune Plaque.

Erythema gyratum repens: Detailaufnahme.

Amyloidose makulöse kutane: Offenbar UV-verstärkte braun-schwarze Fleck-und Plaquebildung im Brustbereich. Unbelichtete Areale weniger stark betroffen.

CHILD-Syndrom: unilateraler verruköser Naevus.  Abb. entnommen aus Maceda EBG et al. (2020) 

Spätsyphilis: asymmetrische, narbig abheilende, bizarr konfigurierte, braune, oberflächenglatte Plaques.

 

Tinea corporis: ungewöhnlich augedehnte, nicht-vorbehandelte, großflächige Tinea bei bekannter HIV-Infektion. 

Differenzildiganose: Basalzellkarzinom pigmentiertes

Diagnose:  gering pigmentiertes Melanom vom Typ SSM