Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)", "rot"
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Keratosis actinica erythematöser Typ: multiple rote, raue, beim Darüberstreichen leichte schmerzende  Papeln und Plaques auf der Glatze. Seit Jahren kontinuierlich bestehend.

Nagelpsoriasis: unspezifische Nageldystrophie (die in dieser Weise auch bei chronischer Handdermatitis zu finden ist), bedingt durch den paronychialen Befall der Daumen.

Tinea capitis profunda: Schwere Tinea capitis mit krustigen Auflagerungen, hervorgerufen durch Trichophyton tonsurans. Abb. freundlicherweise von Dr. Heike Luther/Essen zur  Verfügung gestellt.  

Erythema nodosum (Befall der oberen und unteren Extremitäten): akute, multiple inflammatorische, schmerzhafte, deutlich konsistenzvermehrte Plaques und Knoten. Begleitende Arthritis des re. Sprunggelenkes.

Lupus erythematodes chronicus discoides: kutaner chronischer Lupus erythematodes. Jahrelanger Verlauf mit umschriebenen roten vernarbenden Plaques (Kreis - mit weißlich atrophischem Bezirk ohne Follikelstruktur): Pfeil: dermaler melanozytärer Naevus.

Erythroplasie. Initiale Erythroplasie ohne subjektive Symptomatik. Scharf begrenzte Erosion mit glatter, nicht belegter Oberfläche.

Sonderform: Mycosis fungoides follikulotrope: 10-jähriges Mädchen mit generalisierter follikulotropen Mycosis fungoides. Foudroyanter Verlauf der Erkrankung der eine Stammzelltransplantation notwendig machte.

Nummuläre Dermatitis: chronische, seit 8 Wochen bestehende, am Handrücken lokalisierte, ca. 6 cm große, rötliche, erhabene, z.T. erodierte, z.T. krustig belegte Plaques bei einem 47-jährigen Mann. Kein Hinweis für Psoriasis vulgaris oder atopische Diathese.

Mycobacterium marinum/Mykobakteriose, nichtuberkulöse: Befund nach 3- monatiger antibiotischer Therapie.

Atrophodermia idiopathica et progressiva: sich langsam über Monate ausdehnende, großflächige, rote, konfluierende, kaum palpable, glatte, symptomlose , glänzende teoils bräunliche teils milchig graue Patches/Plaques.

Pemphigus chronicus benignus familiaris. Schmierig belegte, scharf begrenzte, raue Plaque im Bereich der Achselhöhle, durchzogen von multiplen Fissuren. In der Umgebung zeigen sich Striae (chronische Glukokortikoidanwendung).

Seborrhoische Dermatitis des Erwachsenen:  unscharf begrenzte wenig symptomatische Plaques im Sternalbereich.  

Condylomata gigantea: blumenkohlartige, exophytisch und lokal infiltrierend wachsende Riesenkondylome im Analbereich. HIV-Infektion.

Mycosis fungoides. Ulzerierter Knoten auf geröteter und schuppender Umgebung am Rücken eines 55-jährigen Mannes mit Tumorstadium der MF.

Erythema gyratum repens: Detailausschnitt aus dem Randbereich der Ringstruktur. Deutlich palpabler (wie ein nasser Wollfaden) Randbereich mit aufgeworfener, nach innen gerichteter Schupenkrause. Auffällig "Mehrzonalität" mit einer zweiten nur noch diskret sichtbaren inneren Ringformation.   

Dermatose IgA-lineare: frischer Schub einer vorbekannten,  linearen IgA-Dermatose. Hier disseminierte, juckende und schmerzende urtikarielle Papeln und Papulo-Vesikeln und Erosionen.

Necrobiosis lipoidica: multiple rötlich-livide Knötchen und Plaques mit glatter und leicht schuppender Oberfläche. 16-jähriges Mädachen mit einem bekannten Diabetes mellitius. Abb. entnommen aus: Bonura C et al. (2014).

Mycosis fungoides: Fortgeschrittenes Tumorstadium. 

Kutaner Lupus erythematodes: chronischer, kutaner Lupus erythematodes bei einer Adoleszenten.

Dermatitis, atopische: generalisierte juckende Dermatitis bei allgemeiner atopischer Diathese.

 

Lichen ruber verrucosus: Detailaufnahme der distalen Anteile. Randlich kleinere teils solitäre teile aggregierte rötlich gläanzende Papeln. Krusten durch Kratzeffekte verursacht (Hinweis auf den offenbar "punktuell" lokalisierten Juckreiz). Die abgeblasten Partien deuten auf atrophische Areale (Vernarbungen). 

Basalzellkarzinom superfizielles: Seit mehreren Jahren bestehende, langsam wachsende,symptomlose Plaque mit festhaftenden weißen Schuppen. Am linken Rand wird eine glänzende Randstruktur erkennbar.  

Liddermatitis atopische: immer wieder rezidivierende, umschriebene juckende  ekzematöse Reaktion bei dieser 20-jährigen Patientin mit bekannter atopischer Diathese. Eine Kontaktallergie ist (bereits klinisch) wegen der umschriebenen, scharf begrenzten Plaque wenig wahrscheinlich. DD: atpyisch lokalisierte Psoriasis.   

Graft-versus-Host-Disease, chronische. 56 Jahre alte Patientin mit Z.n. Knochenmarkstransplantation vor 2 Jahren. Seit 1 Jahr zunehmende Verhärtung der Haut. Poikilodermatisches Bild mit flächigen weißlichen Irritationen, netzförmigen Hyperpigmentierungen sowie bizarren roten Flecken. Atrophisches (pergamentartiges) Oberflächenepithel mit feiner Abschuppung.

Artefakte: punkt- und strichförmige Erosionen und Krustenbildungen. Am Handrücken großflächige Krustenbildung.