Synonym(e)
Erstbeschreiber
Der Begriff Lupus wurde in erster Linie zur Charakterisierung von vernarbenden Hautveränderungen verwendet, die hauptsächlich im Gesicht auftreten. 1828 beschrieb Biett erstmals die klinischen Merkmale des Lupus erythematodes (LE), und 1850 brachte sein Schüler Cazanave den Namen "Lupus erythematosus" mit ein. Im Jahr 1872 erwähnte Moriz Kaposi, dass der systemische LE und der chronische diskoide Lupus ein und dieselbe Krankheit seien. Im Jahr 1934, führte O'Leary die bis heute übliche Klassifizierung des LE ein. Diese umfasste den diskoiden LE (DLE), der in der Regel auf die Haut beschränkt war, den akuten disseminierten LE (in der Regel tödlich) und den subakuten disseminierten LE (in der Regel gutartig).
Definition
Mono- oder polytope, komplexe Autoimmunkrankheit (s.a. Autoantikörper) mit überwiegend polygener Disposition, die durch eine fehlerhafte Elimination extrazellulärer Antigene gekennzeichnet ist. Diese führt zu einem Toleranzverlust und einer konsekutiven pathologischen Immunstimulation mit Spezifität für körpereigene Antigene.
Auch interessant
Einteilung
Hauptformen:
Labor
Vorkommen von Autoantikörpern bei versch. Autoimmunerkrankungen
| Krankheitsbilder und häufige Ziele von Autoantikörpern (Antigene) | |
| Krankheitsbild | Autoantikörper bzw. Antigene |
| Anti-Phospholipid-Antikörpersyndrom (APS) | Lupus-Antikoagulans, Cardiolipin, ß2-Glykoprotein |
| Basedow, M. | TSH-Rezeptor |
| Chronische Polyarthritis (rheumatoide Arthritis) | Rheumafaktor, ANA, Histone, ssDNS, Fillaggrin |
| CREST-Syndrom | Zentromer (ACA) |
| Enteritis regionalis (M. Crohn) | ASC |
| Dermatitis herpetiformis Duhring | Endomysium, Gliadin, epidermale Gewebe-Transglutaminase |
| Dermatomyositis/Polymyositis | PM-Scl, Jo-1, MI2, ssDNS, Ku |
| Mixed Connective Tissue Disease | n-RNP, ss-DNS |
| Pemphigoid | BPAG 1 (BP 230), BPAG 2 (BP 180), Epiligrin |
| Pemphigus | Desmoglein 1, Desmoglein 3, Plakoglobin, STAG |
| Periarteriitis nodosa | p-ANCA, MPO |
| Systemische Sklerodermie oder zirkumskripte Sklerodermie | SCL-70, ACA |
| Sjögren-Syndrom | SS-A, SS-B, Rheumafaktor, Speicheldrüsenausführungsgänge |
| Systemischer Lupus erythematodes (SLE) | ds-DNS, ssDNS, Sm-Antigen, SS-A, SS-B |
| Medikamenteninduzierter SLE | ss-DNS, Histone |
| Wegener-Granulomatose | c-ANCA, PR3 |
| Sprue, Zöliakie | Endomysium, Gliadin, Gewebe-Transglutaminase |
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Cazenave PL (1850) Des principales formes du lupus et de son traitement. Gazette des hôpitaux (Paris) 3 sér. 2: 393
- Cazenave PL (1850) Des principales formes du lupus et de son traitement. Gazette des hôpitaux (Paris) 3 sér. 4: 114
- Günther C (2015) Genetik des Lupus erythematodes. Hautarzt 66: 121-130
- Leloir HC (1890) Recherches sur l’histologie pathologique et al nature du lupus érythémateux. Annales de dermatologie et de syphilographie (Paris) 1: 708-709
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Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles
R. Havenith
