Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)", "rot"
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Chilblain-Lupus: livid-rote, oberflächenglatte, schmerzhafte Plaques. In Kälte deutlich verstärkt.  

Flagellantendermatitis: streifige und flächenhafte, entzündliche Hautveränderungen nach Chemotherapie mit  Cyclophosphamid.

 

Acne papulopustulosa: V.a. perioral und perinasal lokalisierte, multiple, entzündliche Papeln und Pusteln, z.T. krustig belegt, im Gesicht eines 16-jährigen Jugendlichen.

Interstitial granulomatous dermatitis with plaques. Vor ca. 10 Monaten erstmals aufgetretene, initial eurostückgroße, erythematöse Plaques, später größenprogrediente und konfluierende Hautveränderungen an der linken Mamma bei einer 38-jährigen Patientin. Im unteren äußeren sowie oberen äußeren Quadranten der Mamma zeigen sich diskrete, bizarr konfigurierte, rotbraune Plaques und multiple Teleangiektasien.

Primär kutanes Marginalzonenlymphom: diffuse Aussaat von roten symptomlosen, oberflächenglatten Papeln, Plaques und Knoten. 

Handekzem atopisches: langzeitig vorbekanntes atopisches Ekzem mit wechselhaftem Verlauf. Die Hautveränden an beiden Handrücken bestehen seit 1 Jahr. 

Pityriasis rubra pilaris (adulter Typ): schubhaft aufgetretende,  eythrodermische Maximalvariante der Pityriasis rubra pilaris.

Pemphigoid gestationis: Nahaufnahme. Hier anuläre Plaque mit peripherer Ausbildung von stellenweise konfluierten Bläschen.

Naevus sebaceus: Seit Geburt bestehende, 1,8 x 3,2 cm messende, gering erhabene, leicht zunehmende, hautfarbene Plaque am rechten Oberschenkel eines 3 Monate alten Mädchens. Auffällig sind zahlreiche Teleangiektasien.

Necrobiosis lipoidica: leicht indurierte Plaque und atrophischer Oberfläche (im Zentrum pergamentartige Hautoberfläche. Im Zentrum der Läsion sind die Follikelstrukturen noch erhalten (dies deutet auf eine superfizielle Entzündungsstruktur).  

Amikrobielle intertriginöse Pustulose: pustulöse und squamöse Dermatitis von Capillitium und Stirnregion. Abb. entnommen aus: Bellinato F et al. (2020) 

Lyme-Borreliose: Spätstadium: Bild der Acrodermatitis chronica atrophicans.

Primär kutanes Marginalzonenlymphom, Detailvergrößerung: 0,5-3 cm große, livide bis erythematöse, schmerzlose Plaques, deutlich induriert auf ansonsten erscheinungsfreier Haut.

Kontaktdermatitis allergische: seit mehreren Wochen bestehende, großflächige, unscharf begrenzte (zersprenkelte Ränder), juckende, rote, raue, stellenweise nässende, schuppende Plaque.

Ekzem atopisches photoaggraviertes: 72-Jahre alte Patientin mit einem bekannten, wenig aktiven, chronischen, atopischen Ekzem. Seit 1 Jahr bemerkt die Patientin eine zunehmende "Lichtempfindlchkeit." Die vorliegende UV-getriggerte Exazerbation mit ausgerpägtem Juckreiz (nach einem längeren Spaziergang in sommerlicher Sonne) persistiert seit 3 Monaten. Sie erwies sich trotz Lokalbehandlung mit einem Klasse II-Steroidexternum als therapieresistent. 

Parapsoriasis en plaques großherdig-poikilodermatische Form (Parakeratosis variegata): großflächige, völlig asymptomatische, regellso verteilte,  unscharf begrenzte Patches und Plaques. Keine Schuppung.  

Lichen planus exanthematicus: Detailausschnitt mit umschriebenem Befall der Fußsohle.

Atopische Liddermatitis: chronisch persistierende atopische Liddermatitis mit unscharf begrenzten, deutlich konsistenzvermehrten, heftig juckenden, periborbital lokalisierten, roten, rauen Plaques.

 

Exfoliatio areata linguae: multiple, anuläre, girlandenförmige oder auch land-kartenförmige, belagfreie Areale, die von einem aufgeworfenen und weißlich verquollenen Randsaum abgegrenzt werden. Geringes Zungenbrennen ist eventuell vorhanden. Diese Areale sind ortsvariabel und können über die Zunge wandern.

Exfoliatio areata linguae: in Kombination mit einer diskret ausgebildeten Lingua plicata. 

Tinea cruris: inflammatorische Plaque mit glatt spanneder Oberfläche und follikulären Krusten.  

Lupus erythematodes tumidus (Detail): seit mehreren Jahren chronisch rezidivierendes Krankheitsbild. Kein Juckreiz, Verschlechterung nach Besonnung.

 

Tine faciei:  Mehrere Monate bestehende, unterschiedlich vorbehandelte, randbetone Plaque.

Netherton Syndrom: Detailaufnahme. Deutliche Lichenifikation an hals und Halsansatz. 

Lupus erythematodes tumidus: seit mehreren Jahren chronisch rezidivierendes Krankheitsbild. Kein Juckreiz, keine sonstigen subjektiven Beschwerden. Unter einer Therapie mit Antimalariamittel deutliche Besserung der Symptomatik.