Bilder-Befund für "Fleck", "rot"
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Purpura thrombozytopenische: strichförmige (nach Kratzen, sowie nach Anlegen eines Kompressionsverbandes)  frische und etwas ältere Hautblutungen (diaskopisch nicht wegdrückbar).

Livedo racemosa: generalisierte Livedo racemosa mit charakteristischen, bizarren Hautrötungen, die typischerweise keine geschlossenen Ringstrukturen bilden.

 

Vaskulitis, leukozytoklastische (non-IgA-assoziierte). Multiple, petechiale und flächige Einblutungen im Bereich der Handfläche und Fingerbeugeseiten.

Splitterblutung: auflichtmikroskopische Bild der nicht ganz frischen Einblutungen.

Mykid: hämatogene Streureaktion (Id-Reaktion) die anläßlich einer mit einem Systemtherapeutikum behandelten, sehr ausgedehnten Tinea corporis auftrat. Akute Ausbildung eines juckenden, teils papulösen, teils auch vesikulösen Exanthems.

Glomustumor. Häufiger, diskreter Befund mit blau-rötlicher, sehr druckschmerzhafter Verfärbung des Fingernagels.

Lupus erythematodes systemischer:  chronisches, ortskonstantes aus Flecken, Papeln und Plaques bestehendes Exanthem; begleitende: rezidiv. Fieberschübe, Abgeschlagenheit und Müdigkeit, Arthralgien. Entzündungsparameter +, ANA hochtitrig positiv, Rheumafakltor +, DNS-Ak+. 

Kontaktallergisches Lidekzem. Exazerbation der Hautveränderungen nach  Auftragen von Lidkosmetika.  

Komplikative Follikulitis mit initialem Erysipel und Lymphangitits.

Varizellen: generalisiertes Exanthem mit Nebeneinander von Vesikeln, Papeln und Verkrustungen.

Bullöse Dermatitis solaris. Multiple, akute, seit 24 Std. bestehende, generalisierte, in UV-exponierten Arealen auftretende, 0,3-3,0 cm große, isolierte und gruppierte, rote, pralle Blasen (Verbrennung II Grades), die auf einem großflächigen, homogenen, schmerzhaften Erythem lokalisiert sind.

Erythromelanosis follicularis faciei et colli: flächige Pigmentierungen und ortstreue Erytheme durchsetzt mit follikulären geröteten Papeln. Abb. entnommen aus: Thielmann CM et al. (2020)

Teleangiektasie-Syndrom, naevoides. Auflichtmikroskopie: Feine, netzförmig verzweigte Kapillarektasien bei einer 37-jährigen Patientin.

Acrodermatitis chronica atrophicans: livide, unscharf begrenzte, wechselhaft gefärbte  Erytheme der linken Hand im Vergleich zur gesunden rechten Hand. Haut atrophisch glänzend, hyperästhetisch. Positive Borrelien-Serologie!

Superinfiziertes atopisches Ekzem. Chronisches atopisches Ekzem mit pyodermisierten Plaques an Wangen und Stirn bei einem Säugling.

Artefakte. Flächiges, angeblich seit 1 Woche bestehendes Erythem mit scharfen eckigen Begrenzungslinien bei einer Linkshänderin. Rasches Abheilen unter Verbänden (diagnostisch nahezu beweisend für artifiziellen Mechanismus). Es fehlt der für eine genuine Dermatose typische Signalcharakter!

Teleangiectasia macularis eruptiva perstans. Seit Jahren langsam progrediente "Hautrötung" aus dicht stehenden Teleangiektasien. Nahaufnahme.

Livedo reticularis: Oberschenkel einer 24-Jährigen nach Saunabesuch mit kaltem Abduschen. Nebenbefundlich Cicatrix bei Z.n. Exzision eines Nävuszellnävus mittig am Oberschenkel. 

Angioma serpiginosum: einseitiger fleckförmiger Befall der rechten Hand. Kein Schleimhautbefall. Abb. entnommen aus: Kanji A et al. (2023)

Purpura ekzematid-like Purpura: seit Monaten rezidivierend verlaufende, nicht-symptomatische (kein Juckreiz) "Ekzem-artige" Erkrankung bei einem völlig gesunden Patienten (keine Medikamentenanamnese).

Arzneimittelexanthem, makulo-papulöses. Multiple, akute, seit 3 Tagen generalisierte, disseminierte, dicht stehende, unscharf begrenzte, isolierte, 0,2-10,0 cm große, isolierte und zu homogenen Flächen aggregierte, juckende, rote, glatte Flecken. Auftreten 4 Tage nach Einnahme von Antibiotika wegen eines grippalen Infektes.

Urticaria pigmentosa (systemische Mastozytose): unterschiedlich große, disseminierte, flache, ovale oder runde, bräunlich-rote Flecken an Rumpf, Gesäß und Oberschenkeln; seit Jahren kontinuierliche Vermehrung der Flecken. Labortechnische und histologische Hinweise für einen systemischen Befall.

Schwerste leukozytoklastische Vaskulitis mit Köbner - Phänomen.

Teleangiectasia macularis eruptiva perstans. 58-jähriger Patient mit seit Jahren bestehenden generalsierten, fleckförmigen Krankheitsbild, das eine stete Progredienz zeigt. Juckreiz bei schweißtreibenden Anstrengungen und bei mechanischer Expositon der befallenen Hautareale.

Dermatomyositis. Akut aufgetretenes, diffuses, sukkkulentes Erythem an Gesciht und Decolletee. Allgemeine Abgeschlagenheit, Muskelschwäche.