Livedo reticularis I73.83

Harmlose, funktionelle, temperaturabhängige (Unterkühlung) Störung der dermalen Blutversorgung mit Strömungsverlangsamung und Hypoxygenierung des Blutes der betroffenen Region und livider Netzzeichnung der Haut. Im Gegensatz zur nicht-funktionellen, sondern organisch bedingten Livedo racemosa, besteht die Netzzeichnung aus geschlossenen Ringen, die einen Durchmesser von 2,0-3,0 cm haben. Die roten Randzonen entsprechen nicht hier verlaufenden durchschimmernden Gefäßen, sondern markieren die Zonen mit niedrig oxygeniertem Blut. Das zuführende Gefäß dieses Hautkompartimentes liegt im Zentrum des Ringes (s. Abb.mit schematischer Zeichnung).

Bemerkung: Bei der Livedo racemosa kommt es hingegen zu Gefäßverschlüssen mit unregelmäßgier fokaler Zirkulationsstörung, die zu bizarren "blitzfigurenartigen" Erythemmusterungen auf der Haut  führt (s. Abbildungen).  

Meist funktionelle, harmlose Fehlregulation meist nach Kälteexposition (Livedo reticularis e frigore; Cutis marmorata) auftretend und nach Erwärmung wieder verschwindend.  

Seltener nach Wärmeexposition ( Erythema e calore).

Weiterhin bei:

• Störungen der Blutviskosität (Polyglobulie, Kryoglobulinämie; Paraporteinämie)
• zentralen Innervationsstörungen (Apoplexie, Traumen)
• bei Infektionen (z.B. Hepatitis C, Tuberkulose)
• bei Medikamentenexposition (z.B. Heparin, Erythromycin, Amantadin, Interferone)
•  nach Kohlenstoffdioxid-Arteriographie
•  bei versch. Neoplasien (z.B. Nierenzellkarzinom).  

Regelmäßig bei Säuglingen in den ersten Lebenswochen bei leichter Abkühlung der Haut auftretend.

Bei Adoleszenten und jungen (meist weiblichen) Erwachsenen als harmlose, funktionelle Störung der Blutzirkulation.

Eine Livedo reticularis die jenseits der Neonatalperiode auftritt kann Zeichen einer Trisomie 18, eines Down-Syndroms, des seltenen Cornelia-de-Lange-Syndroms oder einer Hypothyreose sein.

Eine angeborene Livedo reticularis kann ein kutanes Zeichen des Livedo-reticualris-congenita-Megalenzyphalie-Syndroms sein, das mit Weitere Erscheinungsformen können Gesichtsdysmorphien, Entwicklungsverzögerungen, Krampfanfälle und ein niedriger Muskeltonus sein, das mit Mutaionen im PIK3CA-Gen (PIK3CA  steht für: Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphat-3-Kinase Katalytische Untereinheit Alpha) assoziiert ist.

Symmetrisch an den Extremitäten, evtl. auch am Stamm.

Großmaschige livide Marmorierung, je nach Form Verschwinden oder Auftreten nach Erwärmung bzw. Abkühlung. Häufig periphere flächige Akrozyanose die sich nach proximal in die lividen Ringstrukturen der Livedo reticularis auflöst. 

Nur graduelle Veränderungen zu einem Normalbefund. Gfls. Erweiterung der postkapillären Venolen des oberflächlichen und tiefen Gefäßplexus. Keine Gefäßverschlüsse (DD Livedo racemosa).

Livedo racemosa (s.a. Abbn.): unregelmäßige bizarre Rötungen, keine geschlossenen Erythemkreise

Akrozyanose: flächige, meist blau--rote Verfärbungen. Haut kühl. 

Roborierende Maßnahmen wie wechselwarme Bäder, Sauna, Trockenbürsten etc.

Besserung mit zunehmendem Alter.

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