Bilder-Befund für "Fleck", "rot"
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Ulerythema ophryogenes: Flächiges Erythem im Bereich der Augenbrauen bei beginnender Rarefizierung der  Augenbrauen. Bei stärkerer Vergrößerung Nachweis follikulärer Papeln. 

Ekchymosen bei einem Diamond-Gardner-Syndrom-

Lupus erythematodes, subakut-kutaner. Innerhalb weniger Monate sich entwickelndes, lichtbetontes Exanthem mit multiformen, und großflächinge Plaques. Kein Krankheitsgefühl. Hochtitriger SSA-Ak.

Teleangiectasia macularis eruptiva perstans: seit Jahren langsam progrediente "Hautrötungen"  an Rumpf und den Extremitäten. Hier Befall der Handflächen. 

Erythema multiforme: 70 Jahre alter Patient. Seit Tagen bestehendes, disseminiertes Exanthem mit  kokardenartigen Plaques. Auslöser waren nicht eruierbar. 

Rosazea. Rosacea erythematosa, Stadium I der Rosazea

Phakomatosis cesioflammea: Diffuser beidseitiger (inhomogener) Naevus flammeus . Abb. entnommen aus: Jha AK et al. (2016) 

Ekzem atopisches (Übersicht): seit Jahren bestehendes, in der Jugendzeit überwiegend beugeseitiges, seit nunmehr 2 Jahren generalisiertes, schweres atopisches Ekzem. Massiver stetiger  Juckreiz, nach Schwitzen verstärkt. Ausgeprägte, flächige Schuppen- und Krustenauflagerungen. Zahlreiche Kratzspuren.  

Arzneimittelexanthem makulo-papulöses: seit einigen Tagen bestehendes, juckendes  Arzenimittelexanthem (nach Einnahme von Antibiotika).  

Purpura Schönlein-Henoch: exanthematische Aussaat von punktförmigen Flecken und 0,5-1,0 cm großen, konfluierten, bizarr konfigurierten, hämorrhagischen Flecken und Plaques.

Erythema chronicum migrans. Kreisförmiges, langsam zentrifugal wachsendes, völlig symptomloses, randbetontes Erythem nach Zeckenstich. Keine Konsistenzvermehrung. 

Cutis marmorata teleangiectatica congenita (localisata) im Verlauf. 2 Jahre nach Erstaufnahme. 

Dermatomyositis. 72 Jahre Patientein mit seit 1 Jahr bekannt Dermatomyositis. Streifig angeordnete rote, schuppende Papeln und  Plaques über den Fingergrundgelenken. Flächige tiefrote, schmerzende und gering schuppige Plaques an den Endphalangen, auch unmittelbar periungual. Deutliche hyperkeratotische Nagelfalze.   

Naevus flammeus: harmloser, angeborener, asymmetrischer, und asymptomatischer, nicht-syndromaler (keine Gewebehypertrophie, keine orthopädische Fehlstellungen), teleangiektatischer Gefäßnaevus . 

Pityriasis rosea: Charakteristisches wenig Wochen bestehendes, nur gering juckendes Exanthem. Ausrichtung in den Spaltlinien erkennbar. 

Purpura Schönlein-Henoch: disseminierte rote, nicht wegdrückbare Flecken und Papeln. 

Erythronychie, lokalisierte longitudinale. Idiopathische, solitäre, schmerzlose, rote Längsstreifung der Nagelplatte mit geringgradig ausgeprägter, V-förmiger Einziehung und Splitterhämorrhagie. Das klinische Bild ist diagnostisch beweisend.

Antikonvulsiva-Hypersensitivitäts-Syndrom. Livides Palmar-Erythem mit Pustelbildung im Bereich des Handgelenkes nach Carbamazepin-Einnahme.

Erythema e calore: regelmäßige Anwendungen von Wärmekissen bei chronischem Friefren.  Unscharf begrenzte retikuläre Rotfärbung. Typisch sind gschlossene Ringstrukturen.

Arzneimittelexanthem makulo-papulöses:  naehzu erythrodermisches,  seit wenigen Tagen bestehendes, heftig juckendes (und schmerzendes; Haut ist berührungsepfindlich) makulo-paplöses Exanthem. Vorausgegangen war ein fieberhafter viraler Infekt der mit Antibiotika und nicht steroidalen Antiphlogistika behandelt wurde.

Angioma serpiginosum: einseitiger fleckförmiger Befall des rechten Armes. Kein Schleimhautbefall. Abb. entnommen aus: Das D et al. (2016)

Dermatomyositis. Rot-violettes, gelegentlich juckendes, flächiges Erythem im Decolleté und an den seitliche Halspartien. Allgemeine Müdigkeit und Muskelschwäche.

Arzneimittelreaktion, fixe. Multiple, 2,0-12,0 cm große, runde oder ovale, zunächst sattrote, später braunrote, scharf begrenzte, sukkulente, juckende oder auch leicht schmerzende, rote Plaques.

Exanthema subitum. 2-jähriger Junge mit erheblicher Störung des AZ und akutem hohem Fieberschub auf 40 °C. Makulöses Exanthem mit dicht stehenden unterschiedlich großen, nicht symptomatischen, rot-braunen Flecken.

Naevus flammeus: kongenitale, völlig symptomlose vaskuläre Malformation (ausschließlich kapilläre Fehlbildung) ohne Tendenz zu einer Gewebehypertrophie.