Bilder-Befund für "Arm/Hand", "hautfarben"
48 Befunde mit 63 Bildern

Ganglion: seit Jahren bestehender schmerzloser, prall-elastischer, subkutaner Tumor.

Peeling Skin Syndrom 2 mit Mutaion in CDSN: zirzinäre, groblamelläre Abschuppung der Haut mit unterliegenden feinen Erythemen. Abb. entnommen aus: van der Velden JJAJ et al. (2020)

Diffuse kutane Mastozytose, mit gleichförmiger wachsartiger Hautbeschaffenheit.  Peau-d´orange-artiger Hautaspekt.

Hodgkin-Lymphom, Hautveränderungen: Mollusca contagiosa, disseminierte Auftreten  bei Hodgkin-Lymphom

Prurigo simplex acuta infantum. Seit einigen Tagen massiv progrediente, disseminierte, quälend juckende, generalisierte, exkoriierte, gläserne oder rötliche Papeln an den Oberschenkeln eines 6-jährigen Jungen.

Kindler Syndrom: Atrophie der Haut mit retikulären Pigmentierungen und umschriebenen Erythemen. 

3D-Moulage "Fingerknöchel-Polster". Moulage von R. Willi aus dem Moulagenmuseum der Universität Zürich im VIMA (Virtuelles Internationales Moulagenarchiv). Alexander Schneller. Klicken Sie hier, um zur 3D-Moulage zu gelangen

 

Sklerodermie, zirkumskripte. Unbehandelte, bandförmige, zirkumskripte Sklerodermie mit extremer Atrophie von Haut, subkutanem Fettgewebe und Muskulatur, Gelenkkontrakturen.

Verrucae planae juveniles: 30jährige Frau. Befund besteht seit mehreren Jahren.

Lepra lepromatosa: Versteifungen der Finger in einer krallenähnlichen Haltung. Faustschluß nicht mehr möglich. Atrophie der interossalen Muskulatur (s. nachfolgende Abb.). 

Naevus lipomatodes cutaneus superficialis. Solitäre, schwammartig weiche, zur Seite gut abgrenzbare, breitbasig aufsitzende, gelappte, knotige Erhabenheit oberhalb einer alten Narbe nach Teilexzision an der Flanke eines 25 Jahre alten Mannes. Die Läsion bestand bereits bei der Geburt, trat in den ersten Lebensjahren langsam hervor und hat seit der Pubertät deutlich erhabenen Charakter. Ein Flächenwachstum trat nur durch das zunehmende Körperwachstum ein. Vor 5 Jahren Erst-OP von etwa 2/3 der Läsion.

Keratosis-pilaris-Syndrom: diskrete Ausprägung bei einer 28jährigen Patientin. Schleichender Verlust der Augenbrauen. Kompletter Verlust der Vellushaare an Armen und Beinen, unvollständiger Verlust der Pubebehaarung (s. nachfolgende Abbildungen).   

Fibrose, nephrogene systemische: Indurationen an beiden Hangelenken und Händen einer 27-jährigen Patientin mit terminaler Niereninsuffizienz. Starke Beugekontraktur der Finger der linken Hand.

Melanom amelanotisches (Vorläuferstadium):  6 Jahre vor der späteren Diagnose "amelanotisches Melanom"  das auflichtmikroskopische Bild der damaligen Läsion bei einer  63 jährigen Patientin. sichtbar ist ein akzentuiertes und unregelmäßiges Pigmentnetzmuster;   s. nachfolgende Abbildung 6 Jahre später. 

Odonto-onycho-dermale Dysplasie: Zusammenstellung der Symptome. Abb. entnommen aus Nawaz S et al. (2009)   

Porokeratosis Mibelli (gigantea): landkartenartige Verhornungszonen mit keratotischem Randwall in der Progressionszone des Herdes.

 

Muzinose solitäre kutane fokale: unspektakuläres, asymptomatisches Knötchen. Abb. entnommen aus Biondo G et al. (2019)  

Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema: kissenartige Ödeme der Handrücken. abb entnommen aus: Yajima S et al. (2020)

Muzinose solitäre kutane fokale: völlig unspektakuläres hautfarbenes, oberflächenglattes Knötchen. Abb. entnommen aus: Biondo G et al. (2019)

 

Venöse Malformationen unifokale (isolierte): weicher sukkulenter Knoten. Kein Wachstum in den letzten Jahren.  

Prurigo simplex acuta infantum. Disseminierte, quälend juckende, stellenweise exkoriierte, Papeln und Bläschen am rechten Bein eines 10-jährigen Jungen.

Kolloidmilium: multiple hautfarbene, sympotmlose, wächsern Knötchen. streckseite der Unterarme. Abb. entnommen aus: Krishnaram AS et al. 2023).

 

Muzinose akrale persistierende, papulöse: unscheinbare, völlig symptomlose hautfarbene (hier zerkratzte), flache Papeln mit glatter Oberfläche (Abb. entnommen aus: Luo DQ et al. 2011)

Ehlers Danlos Syndrom: Hyperelastizität der Haut

Ehlers-Danlos-Syndrom: massive Überdehnbarkeit der Haut im Bereich des Armes.