Bilder-Befund für "Rumpf", "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
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Marginalzonenlymphom primär kutanes: Detailabbildung: rote, oberflächenglatte Papeln und Plaques bei einem 59-jährigen Patienten. Keine Kratzexkoriationen, keine Schuppung, kein Pruritus.

Dermatitis kontaktallergische: unscharf begrenzte mäßig infiltrierte Plaque.  

Pityriasis rosea: Exanthem mit unterschiedlich großen, flach papulösen bzw. plaquförmigen, randbetonte, peripher aufgehellten, zentral dunkleren Effloreszenzen, bei einem Jungen aus Uganda (die Abb. wurde von Frau Dr. Claudia el Gammal zur Verfügung gestellt). 

Erythema gyratum repens: Detailaufnahme.

Radiation Recall Dermatitis:  Letrozol-induzierte Strahlen-Recall-Dermatitis. Abbildung entnommen aus: Sweren E et al. (2021)

Basalzellkarzinom, superfizielles. Scharf begrenzte, bräunliche, zentral atrophische, von Teleangiektasien durchzogene Plaque mit deutlicher Randbetonung.

Lichen sclerosus et atrophicus: polytopischer extragenitaler + genitaler Befall (Brustregion)   

Amyloidose makulöse kutane: Offenbar UV-verstärkte braun-schwarze Fleck-und Plaquebildung im Brustbereich. Unbelichtete Areale weniger stark betroffen.

Atopische Dernmatitis (1 -Ausgangsbefund): schwere, universelle (erythrodermische) atopsiche Dermatitis. Exazerbationsphase seit etwa 3 Monaten. Pat. mit Rhinitis und Konjunktivitis bei Pollinose. Gesamt IgE >1.000IU.  

Hämangiom des Säuglings (Serie: Befund nach 2 Jahren):  Keine Therapie, weitgehende Regression des Knotens.  

Bemerkung: Inzwischen ist das Hämangiom komplett (bis auf einige Teleangiektasien) abgeheilt.  

Syphilid, tubero-serpiginöses (historische Aufnahme): Ausgedehntes Krankheitsbild. Abb. entnommen aus E. Lesser, Lerhbuch der Haut-und Geschlchtskrankheiten. Verlag FCW Vogel, Leipzig, 1894 

Pityriasis rosea: Typisches Exanthem aus hellroten Papeln und flachen Plaques an Rumpf und proximalen Extremitäten, teils mit typischer Collerette-Schuppung. Es besteht geringer Juckreiz. Bestandsdauer bei Erstvorstellung 2 Wochen. Pat männlich, 29 J.

Lichen sclerosus extragenitaler. Gruppierte, symptomlose, konfettiartige weiße Flecken und Plaques mit pergamentartiger, etwas glänzender Oberfläche.

CHILD-Syndrom: unilateraler verruköser Naevus.  Abb. entnommen aus Maceda EBG et al. (2020) 

Spätsyphilis: asymmetrische, narbig abheilende, bizarr konfigurierte, braune, oberflächenglatte Plaques.

 

Parapsoriasis en plaques großherdige: symptomlose, mäßig scharf begrenzte, disseminierte  Patches und leicht elevierte Plaques an Rumpf und Extremtitäten.

Tinea corporis: ungewöhnlich augedehnte, nicht-vorbehandelte, großflächige Tinea bei bekannter HIV-Infektion. 

Buschke-Ollendorf-Syndrom: Dissmenierte, hautfarbene flache Papeln und Knötchen am Rumpf

Differenzildiganose: Basalzellkarzinom pigmentiertes

Diagnose:  gering pigmentiertes Melanom vom Typ SSM  

Scabies granulomatosa. 62 Jahre alter Patient mit angeblich ausgeheilter Skabiesinfektion. Es persistieren stark juckende disseminierte, 0,6-0,8 cm große, rote bis rotblaue Papeln mit gerötetem Saum sowie schuppiger bzw. krustiger Oberfläche.

Psoriasis anularis: schubaktive Plaque-Psoriasis mit disseminierten, anulären und konfluiert zirzinären psoriatischen Läsionen.

Basalzellkarzinom, superfizielles: scharf begrenzte, zentral leicht atrophische, schuppende, deutlich randbetonte Plaque  (Rumpf).

Parapsoriasis en plaques, großherdig-entzündliche Form. Detailausschnitt: Chronisch stationäre, solitäre, erythematöse, scharf begrenzte , schuppige Plaque an der linken Flanke einer 45-jährigen Frau.

PEP: multiple, massiv juckende urtikarielle Papeln, auch Papulo-Vesikel. Erstgebärende, Schwangerschaft im letzten Trimenon. 

Lupus erythematodes akut-kutaner: seit mehereren Jahren bekanntes Krankheitsbild innerhalb von 14 Tagen aufgetretene, zum Zeitpunkt der Aufnahme weiterhin mit schubweisem Verlauf. Anuläre Muster. Zirzinäre Abschuppung im Bereich der Plaques.  DIF: LE - typisch.