Bilder-Befund für "braun"
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Keratoakanthom: multiple eruptive Keratoakanthome. 

Phakomatosis cesioflammea: inhomogener Mongeolenfleck.  Abb. entnommen aus: Jha AK et al. (2016) 

Keratosis palmoplantaris diffusa mit Mutationen in Keratin 1: diffuse Palmoplantarkeratose mit verruköser (nicht glatter) "transgredienter" Verhornung.  

DD. Tripe palms

Basalzellkarzinom superfizielles; Auflichtmikroskopie, winziger Tumor, Durchmesser 1,3 mm, am Oberarm einer 55 jährigen Patientin, s.a. nachfolgende Abbildungen

Sarkoidose der Haut: Kleinknotige, disseminierte Form der Sarkoidose (häufigste Form: Gesicht, Extremitäten, Rumpf, Schleimhäute). Disseminierte Papeln und Plaques, angedeutete anuläre Formationen.

 

Condylomata acuminata. Perianal und scrotal lokalisierte, kleine, spitzköpfig imponierende, rötliche, weiche Papeln bei einem 24-jährigen Patienten.

Naevus verrucosus mit bzarrer Anordnung von bräunlichen Papeln und Plaques längs der Blaschko-Linien.

Naevus melanozytärer gewöhnlicher: angeborener großer melanozytärer Naevus .  

Neurofibrom bei Typ I Neurofibromatose: Multiple Neurofibrome 

Erythema dyschromicum perstans. Schmutzig-graubräunliche, runde bis ovale Flecken am Rücken eines 12-jährigen Jungen.

Hämatom, Nagelhämatom: auswachsendes Nagelhämatom . Links Ausgangssituation, rechts 8 Wochen später. Beachte: die Nagelmatrix zeigt an der Schnittkante keine Vefärbung (durch Pfeile markiert)!

Acne papulopustulosa: in aknetypischer Verteilung, braune Papeln und Papulo-Pusteln in unterschiedlichen Einwicklungsstadien.
 

Syphiis: papulöses Syphilid an der Glans penis.

Keratose seborrhoische: buntes Gemisch aus jüngeren und älteren seb. Keratosen.

Histiozytose progressive noduläre: dichter papulöser und knotiger Befall des gesamten Integuments. Abb. entonmmen aus:  Kiyohara T et al. (2018) 

Leishmaniose, kutane. Seit ca. 1 Jahr persistierende, jeweils 7 mm durchmessende, scharf begrenzte ovale Plaque von bräunlicher Farbe und ohne epidermale Veränderungen an der rechten Stirn sowie am rechten Augenaußenwinkel bei einem 54-jährigen Nordafrikaner.

Sarkoidose: chronische Sarkoidose ohne nachweisbare Organbeteiligung. Mehrere bis 10,0 cm große,  anuläre, völlig symptomlose, braun-rote Plaques mit glatter Oberfläche.

Naevus verrucosus unius lateralis mit warzenartigen Papeln und Plaques. Abrupte Begrenzug zur Mittellinie.

Erworbene filiforme Keratosis palmoplantaris. 68 Jahre alter Patient mit diffuser und punktierter Keratosis palmaris. Detailaufnahme. Abb. entnommen aus: Bonnecaze AK et al. (2016)

Cutis verticis gyrata:  seit Jahren bestehende, jedoch zunehmeden, zerebriformen Verdickungen, Furchungen und Faltungen des Kapillitiums. Ursache unbekannt. Kein familiäres Vorkommen. 

Sarkoidose Plaque-Form:  Detailaufnahme mit den unterschiedlichen Effloreszenzentypen (Papeln, Plaques).

Rosai-Dorfman-Krankheit, familiäre: Flächige Hyperpigmentierungen und Hypertrichose

Affenpocken: Multiple Papeln und Pusteln, zum Teil in Plaques konfluierend am Fußrücken. Hier Onychomykose und Tinea pedis als Nebenbefund (die Abbildung wurde freundlicherweise von Herrn Dr. med. Chiannis Chatzimichail zur Verfügung gestellt).

Granulomatosis disciformis chronica et progressiva: solitärer, nicht infiltrierter, brauner, symptomloser, langsam wachsender Herd (nur als Fleck tastbar).

Melanonychia striata longitudinalis. Auflichtmikroskopie.