Livedo racemosa M30.8

Klinisches Symptom (monitorisches Zeichen) das durch lokalisierte oder generalisierte, selten einseitige, bizarre, netzartige, rötlich-livide Hautzeichnungen gekennzeichnet ist.  Pathophysiologisch entsteht das Symptom  "Livedo racemosa" durch eine fokale Verlangsamung des Blutflusses, resultierend in einer unregelmäßigen, regional schwankenden Oxygenierung des kapillären Blutes (s.a.u. Livedo).

Im Gegensatz zur funktionellen Livedo reticularis liegen dem bizarren Eythemmuster organische , meist thrombotische, Verschlüsse von Hautgefäßen zugrunde, die zu der Zirkulationsstörung der Hautbezirke führen. Es handelt sich somit stets um eine vaskuläre Sytemerkrankung die monoorganisch die Haut betreffen kann, aber auch polyorganisch andere Versorgungsgebiete miteinbeziehen kann.     

• Idiopathische Livedo racemosa (monotopische oder lokalisierte Form):  diese Form der Livedo racemosa kann als monoorganische Verlaufsform auf die Haut beschränkt bleiben. Sie kann aber auch nach einem unterschiedlichen langen Zeitraum in die systemische Form übergehen.
• Generalisierte Livedo racemosa (Sneddon-Syndrom): kann aus der idiopathischen Livedo racemosa hervorgehen.  S.u. Livedosyndrome
• S.a. Livedovaskulopathie
• S.a. Ulcus cruris hypertonicum
   

• Bei der idiopathischen Livedo racemosa werden keine Grunderkrankungen gefunden.  
• Weiterhin beschrieben ist die (polyätiogische) syndromale Livedo racemosa  im Zusammenhang mit:  
  • Polyarteriitis nodosa, Endangiitis obliterans, bakterieller Endokarditis, Lupus Erythematodes,  Dermatomyositis,  Syphilis,  Tuberkulose,  chronischer Polyarthritis (rheumatoide Arthritis), arterieller Embolie, kutanem B-Zell-Lymphom, Kryoglobulinämie, intravasaler Koagulopathie, Hypertonie, Pankreatitis, Arteriosklerose, Kryoglobulinämie, intraarteriellen Injektionen, Pseudohyperparathyreoidismus, Phospholipid-Antikörper-Syndrom, Protein C Mangel, Hepatitiden, Viruserkrankungen.
• Pathogenetisch kommt es zu partiellen oder kompletten Verschlüssen von kleinen und mittelgroßen Gefäßen des tiefen Gefäßplexus der Haut durch Proliferation von glatten Muskel- und Endothelzellen. Rheologische Ursachen (Stase, Mikrothromben).

Vor allem Beine, Oberarme, Gesäß, Rücken, vordere Rumpfpartien .

Bizarr geformte, blitzfigurenartige, streifige oder netzförmige, bläulich-rote, im Muster nicht wechselnde, ortsständige Hautverfärbungen. Leichte Abblassung unter Glasspateldruck. Selten Ulzerationen.

Thrombozytose kann gefunden werden.

Klinische Differenzialdiagnose:

•  Livedo reticularis (im angloamerikanischen Sprachgebrauch mit Livedo racemosa bezeichnet!): Diese funktionelle Störung läßt sich am besten durch den Begriff "Cutis marmorata" umschreiben. Hierbei zeigt sich eine kälteinduzierte, großmaschige livide Marmorierung, je nach Form Verschwinden oder Auftreten nach Erwärmung bzw. Abkühlung. Häufig periphere Akrozyanose. Stets fehlt die zackige "blitzfigurenartige" Zeichung der Livedo racemosa (Ausschlußphänomen).   
•  Livedovaskulopathie: Retikuläre, sattrote, livide, infiltrierte Erytheme mit Ausbildung bizarrer, meist sehr schmerzhafter (nicht das Livedobild sondern der stechende Dauerschmerz führt zum Arzt!), therapieresistenter Ulzera. Ulzera sind untypisch für die Livedo racemosa (Ausschlußphänomen).

• Sneddon-Syndrom: eine Livedo racemosa kann monitorisches Zeichen einer potenziell lebensbedrohlichen, systemischen, thrombotische  Vaskulopathie sein (Trias: Livedo racemosa, zebrovaskuläre Insulte mit neuropsychiatrischen Auffälligkeiten, labilen arterielle Hypertonie)

•  Poly- (Peri-)arteriitis nodosa: 1,0 - 5,0 cm große, zunächst derbe, meist sehr druckdolente, auch spontan schmerzhafte, rötlich bis livid gefärbte Plaques oder Knoten (Eisbergphänomen) mit Tendenz  zur schmerzhaften Ulzeration. Ein blitzfigurenartiges Livedobild kann Teil der klinischen Symptomatik sein.
•  Embolia cutis medicamentosa: Akutes Geschehen, Minuten bis wenige Stunden nach einer i.m. Injektion auftretend (Anamnese führt zu einer Ausschlußdiagnose!), schmerzhafte, brettharte Infiltration mit  blitzfigurenartiger Hautzeichnung. Sekundär: Entwicklung tiefer Ulzerationen, die mit bizarr geformten atrophischen Narben abheilen. 
• Arteriosklerotische Verschlussulzera (s.u. Ulcus cruris hypertonicum): Nicht selten auf dem klinischen Bild der Livedo racemosa aufpfropfend (hier unterliegende Arteriolosklerose), Ausbildung von hämorrhagischen, zackig begrenzten, sehr schmerzhaften Ulzera. Stets Nachweis einer peripheren AVK.
•  Cutis marmorata teleangiectatica congenita: Kongenital auftretendes Krankheitsbild (Ausschlußkriterium) mit unsymmetrisch verteilter Cutis marmorata mit Teleangiektasien und Phlebektasien; häufig auffallend dünne, durchscheinende (atrophische) Haut mit deutlicher Venenzeichnung.
• Calciphylaxie: Lokalisiertes, meist symmetrisches Bild der razemösen (blitzfigurenartigen) Livedo; diese wird begleitet durch lineare oder auch flächenhafte, 2,0 bis 20 cm große, eminent schmerzhafte, harte, rote oder auch hautfarbene Plaques oder Knoten. Meist auch schmerzhafte Ulzera unterschiedlicher Größe. 

Histologische Differenzialdiagnose:

•  Livedo reticularis: Nur graduelle Veränderungen zu einem Normalbefund. Gfls. Erweiterung der postkapillären Venolen des oberflächlichen und tiefen Gefäßplexus.
• Calciphylaxie: Thrombosierte dermale und subkutane Gefäße mit ausgeprägten basophilen Kalkablagerungen im Lumen und den Wänden (Ausschlußphänomen).    
•  Dermatoliposklerose (Stauungsdermatose): Intralobuläre lipomembranöse (membranozytische) Fettnekrose sowie ausgeprägte septale Sklerosierung. Im fortgeschrittenen Stadium einer Dermatoliposklerose findet man breite sklerosierte Septen mit englumigen wandverdickten Kapillaren und Venolen mit PAS-positiven perivasalen Fibrinhülsen, sowie Makrophagen und Fibroblasten. In der Dermis: Perivaskuläre superfizielle und tiefe sklerosierende Dermatitis mit wandverdickten, glomerulumartig geknäulten Gefäßen.
•  Leukozytoklastische Vaskulitis:Zeichen der Gefäßwandnekrosen mit  Neutrophileninfiltration und  perivaskulärem Kernstaub.
•  Thrombophlebitis migrans: Sklerosierende Endophlebitis (Riesenzellvaskulitis) mit komplettem oder partiellem Verschluss der Gefäßlumina durch Thromben. Häufig Nachweis von Riesenzellen.

• Grunderkrankung subtil abklären, Therapie entsprechend der Grunderkrankung. Striktes Rauchverbot, Absetzen oraler Kontrazeptiva u. Thrombozytenaggregationshemmer (z.B. ASS).
• Bei starker Schmerzsymptomatik ist der Versuch mit IVIG (0,5 g/kg KG, alle 4 Wochen) empfehlenswert.
• Bei der idiopathischen Form ohne weitere Krankheitszeichen keine weitere Therapie erforderlich, jedoch engmaschige Verlaufsbeobachtung, da das Symptom "Livedo" einer vaskulären Systemerkrankung vorausgehen kann.

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