Bilder-Befund für "rot"
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Lineare IgA-Dermatose: urtikarielle Plaques mit gestaffelten Bläschen-und Blasenformationen.

Erythema multiforme: Detailaufnahme: plötzlich aufgetretenes, seit 4 Tagen bestehendes, juckendes, disseminiertes Exanthem mit  kokardenartigen Plaques. Die Hautveränderungen traten kurze Zeit nach Beginn einer Antibiotikatherapie bei Harnwegsinfekt auf. Hier der Befund an dem Handrücken. S. Isomorphie (Köbner-Phänomen).

Vulvitis plasmacellularis:  Analogbefund beim weiblichen Genitale. Symmetrische Abklatschsituation mit tiefroten Plaques.   

Psoriasis intertriginosa: infektinduzierte, akute (intertriginös akzentuierte) Schubaktivität einer langzeitig vorbekannten Psoriasis vulgaris.

Gingivostomatitis, chronische. Scharf begrenzte, chronisch stationäre, brennende Rötung im Bereich der Auflageflächen des Zahnersatzes. Hieraus entstand eine hyperplastisch-papillomatöse Epithelhyperplasie (Gaumenpapillomatose). Als typische Lokalisationen sind hier der harte Gaumen sowie die Alveolarfortsatzbereiche im Oberkiefer betroffen.

Psoriasis inversa: 85jährige Patienten, Zn schwerer exanthematischer Psoriasis vor Jahren, alles abgeheilt, aber submammär immer wieder schwere Psoriasis inversa. Stabile Abheilung unter MTX 5 mg/Woche + Tacrolimus topisch 1 x tgl.

Mycobacterium-fortuitum-Komplex Detailaufnahme): sporotrichoide Ausbreitung nach Entwicklung einer Primärläsion am Handrücken.  Nachweislich waren Erreger des Mycobacterium-fortuitum-Komplexes. 

Ekzem, Kontaktekzem, allergisches. Konfluierende Blasen und Bläschen im Bereich des Handrückens und der Fingerstreckseiten.

Lichen planus follicularis capillitii. Zunehmender nicht androgenetisch bedingter Haarausfall.   Flächige Rötung mit unregelmäßiger, vernarbender Alopezie (Follikelstruktur fehlt). Juckreiz und Schuppung

Psoriasis capitis: solitäre, chronisch stationäre, scharf begrenzte, silbrig schuppende Plaque, die über den Haaransatz hinausgeht. Mitbefall von Prädilektionsstellen am übrigen Körper.

Pemphigoid bullöses: Arzneimittel-induziertes bullöses Pemphigoid (Rivaroxaban). (entommen aus: Ferreira C et al. 2018)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tinea capitis superficialis: multipe weißlich schuppende, mläßig juckende  Papeln  und Plaques. Keine Vorbehandlung. 

Pityriasis lichenoides chronica: ungewöhnlich ausgedehntes,  seit mehreren Wochen bestehendes makulopapulöses Exanthem.  Deutlicher Juckreiz. Stellenweise lineare Anordnung der Effloreszenzen.

Raupendermatitis: Streifige, heftig juckende und brennende Dermatitis.

Sklerodermie zirkumskripte juvenile: bandförmige zirkumskripte Sklerodermie. Entwicklung über einen Zeitraum von  6 Jahren. Befund 6 Jahre später.

 

Plaque-Typ der zirkumskripten Sklerodermie: Entwicklung über einen Zeitraum von 6 Jahren. Ausgangsbefund. Großflächige, zirzinär begrenzte, rot-violette, oberflächenglatte Plaques mit zentral eingelassenen, bizarren weißlichen Indurationen. Die Oberfläche ist pergamentartig glänzend. Es besteht Spannungsgefühl. Kein Schmerz.

Stria cutis distensae bei exogenem Cushing-Syndrom und Adipositas per magna. 

Acne conglobata: Zustand nach weitgehender Abheilung eines akuten Schubs einer Acne conglobata. An den hier erkennbaren roten Narben sind die aggregierten, abszedierten Acneeffloreszenzen noch erkennbar.

Dermatomyositis (V-Zeichen): Charakteristische, die Diagnose "Kollagenose" nahezu beweisende, kutane Symptomatik der Hand- und Fingerrücken, mit streifig angeordneten rötlich-lividen Papeln, die im Bereich der Endphalangen zu flächenhaften Plaques zusammenfließen. Teilweise zeigen sich schmerzhafte Nagelfalzkeratosen mit paraungualen Erythemen. Derartige streckseitig angeordnete Papeln finden sich auch beim SLE und bei Mischkollagenosen, selten einmal beim Lichen planus.

Eosinophiles anuläres Erythem: multiple anuläre, stellenweise auch konfluierte randbetonte Plaques. Abb. entnommen aus:  Heras MO et al. (2017)

Streptokokkendermatitis, perianale. Gering infiltrierte, gut abgrenzbare, perianal lokalisierte, rote Plaques sowie teils erosive, raue Papeln. Vereinzelt blutige Stuhlauflagerungen. Kein Fieber. Starker, persistierender Juckreiz sowie Defäkationsschmerz. Weiterhin trat perinasale Impetigo auf.

Psoriasis guttata: de novo aufgetretene, 0,1-2,0 cm große, rötliche, raue Papeln und  Plaques mit feinlamellöser Schuppung. Vorausgehend war ein fieberhafter grippaler Infekt.  

Malasseziafollikulitis: follikelgebundene, 2-6 mm große, entzündliche Papeln und Papulopusteln am Rücken einer 53-jährigen Patientin. Nebenbefundlich: Melanozytäre Naevi und vereinzelte seborrhoische Keratosen.

Pseudo-Chilblain-Lupus: Frostbeulenartige Veränderungen im Rahmen einer COVID-19-Infektion (Pseudo-Chilblain-Lupus). (Abbildungen entommen aus: Pistorius MA et al. 2020) 

Differenzialdiagnose: Atrophodermia idiopathica et progressiva

Diagnose: Morphea-artige chronische Borreliose