Bilder-Befund für "Knötchen (<1cm)"
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Papulöses Syphilid: eher diskretes akneiformes papulöses Syphilid. 

Glomustumor. Solitäre, schmerzhafte Defektbildung des Nagels. Parallel traten stechende Schmerzen auf, die gelegentlich bis in den Oberarm ausstrahlten.

Dermatitis herpetiformis: chronisch rezidivierender Krankheitsverlauf. Besteht seit  mehreren Jahren. Disseminierte, brennende, teile auch stechende urtikarielle Papeln, Papulo-Vesikeln und Erosionen. 

Pseudoxanthoma elasticum: 67jährige Patientin. Die streifigen gelblichen Hautveränderungen finden sich symmetrisch in beiden Axillen, Ellbeugen, Leisten und Kniekehlen. Sie berichtet, wegen Herzbeschwerden, die sie nicht näher benennen kann, in kardiologischer Betreuung zu sein. Weiterhin hat sich ihr Sehvermögen in den letzten Jahren so stark verschlechtert, dass sie fast erblindet ist.

Hämangiom büschelartiges: multiple weiche Angiome. Abb. entnommen aus: Rambhia KD et al. (2016) 

Akrokeratoelastoidose:  Weißliche bis hautfarbene, vollständig symptomlose Papeln in der Übergangszone von Felder- zur Leistenhaut am Daumen und der radialen Handkante.

Komedonen: zahlreiche in Gruppen stehende schwarze (reizlose) Komedonen bei bekannter jetzt weitgehend ausgeheilter Acne conglobata.

Verrucae plantares (Detailaufnahme)

Lichen planus klassischer Typ: seit mehreren Wochen persistierende, rote, juckende, polygonale, teilweise konfluierte, glatte, glänzende Papeln.

Talgdrüsenhyperplasie, senile. Der 74 Jahre alte Patient bemerkte diese vollständig asymptomatischen Hautveränderungen vor mehreren Jahren. In großporiger (seborrhoischer) Haut der Stirnregion befinden sich bis 0,4 cm große, wachsartige, leicht erhabene Papeln, die eine leicht gelappte Randstruktur aufweisen (s. Papel oben rechts). Die Diagnose Talgdrüsenhyperplasie wird an der zentralen Porusbildung festgemacht (s. Papel im Zentrum des Bildes).

Lichen planus: klassischer Lichen planus mit krankheitstypischem Verteilungsmuster

Lichen sclerosus extragenitaler: flächenhafte diffuse Rötung mit überlagernder weißlicher Sklerosierung. Gelegentliches leichtes Brennen der deutlich atrophischen Haut.

Acne infantum. Seit 2 Monaten schubweise aufgetretene, 2-4 mm große, rote, entzündliche Papeln und Pusteln (li. vorne) bei einem 8 Monate alten Mädchen. Am Bildrand re. ist eine bräunliche, leicht eingesunkene Narbe sichtbar. Oben mittig zeigt sich eine ältere Papel mit Schuppenkrause (Papel in Abheilung).

Hidrozystom. Infraorbital lokalisierter, von Teleangiektasien durchzogener, bläulich-weißlicher, zystischer Knoten bei einem 61-jährigen Mann.

Angiom seniles: breitbasig aufsitzende, weiche, blau-rote, oberflächenglatte Erhabenheit.

Abszess. Parodontalabszess. Akuter, seit 14 Tagen bestehender, 0,8 cm großer, stark druckdolenter, prall elastischer, zystischer, glatter Knoten der palatinalen marginalen Schleimhaut im Bereich des zweiten Prämolaren und des ersten Molaren. Die Sondierungstiefe betrug palatinal am ersten Molaren 11 mm. Nach Inzision sofortige Besserung der Beschwerden.

Faltenbehandlung mit Füllmaterialien:  das ideale Füllmaterial ist biokompatibel, ohne allergenes Potential, hat ein gutes Langzeitergebnis, keine Nebenwirkungen und ein natürliches Aussehen. Hier 8 Wochen nach Infjektion eines unbekannten Füllmaterials, Entwicklung von Fremdkörpergranulomen, die sich als feste tiefe Konglomerate ertasten lassen. 

Kaposi Sarkom endemisches: Detailaufnahme. Rot-braune, oberflächenglatte Plaques und Knoten bei fortgeschrittener Erkrankung.  

Angiom, seniles: multipe, chronisch stationäre, disseminierte, erythematöse, weiche Papeln

Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis. Wenige Tage altes Exanthem im Gesicht, am Stamm (sehr diskret) und den Extremitäten. Disseminierte, 0,2-0,4 cm große, rote bis rot-braune Papeln mit glatter Oberfläche. Am Ohrläppchen flächiges, sukkulentes Erythem mit mehreren, stellenweise aggregierten, sattroten Papeln und Bläschen.

Lichen nitidus(Detail): Nicht juckende 0,2-0,3 cm große,  oberflächenglatte Papeln im Bereich der glans penis.

Mucinosis follicularis Typ III: chronische, häufig generalisierte, leicht juckende Verlaufsform bei Erwachsenen mittleren Alters bis älteren Erwachsenen, mit disseminierten, 0,1 cm großen, hautfarbenen, roten follikulären Papeln am Stamm und den Extremitäten; mögliches Vorläuferstadium einer follikulotropen Mycosis fungoides. (DD; TypII der Mucinosis follicularis;  DD: Malasseziafollikulitis).

Dermatitis papulosa juvenilis: flache, 0,1–0,3 cm große, halbkugelige oder rundliche, auch polygonale wenig entzündliche lichenoide Papeln.

Verrucae planae juveniles: 30jährige Frau. Befund besteht seit mehreren Jahren.

Dermatitis, hypereosinophile: teils papulöses, teils plaqueartiges erheblich juckendes Exanthem aus disseminierten, 0,3-1,5 cm großen, roten, glatten Papeln, die am Gesäß zu einer anulären Plaqueformation zusammengeflossen sind.