Bilder-Befund für "Hautdefekte (oberflächlich, tief)"
166 Befunde mit 437 Bildern

Rhagade: Therapieresistente tiefe Lippenrhagade bei Cheilitis actinica.

Erythema multiforme: plötzlich aufgetretenes, seit 4 Tagen bestehendes, juckendes, disseminiertes Exanthem mit  kokardenartigen Plaques. Hier der Befund an dem Unterschenkel. Streifenförmige Anordnung nach externem Reiz. S. Isomorphie (Köbner-Phänomen).

Eccema herpeticatum. Dicht aggregierte, gruppiert stehende, zentral genabelte Bläschen und erodierte Papeln.

Kryoglobuline und Hautveränerungen: schwere nekrotisierendeVaskulitis bei Kryoglobulinämie

Ulcus cruris venosum. An typischer Stelle (Knöchelregion) lokalisiertes, großflächiges, mäßig schmerzhaftes, mit frischem Granulationsgewebe belegtes Ulkus.

Zoster mucosae: ungewöhnlich lokalisierte Zostererkrankung der Wangenschleimhaut.

Interdigitale Candidose, auch Erosio interdigitalis blastomycetica.

Merkelzell-Karzinom: uncharakteristischer zentral tief ulzerierter, plattenartiger Knoten. Zuvor kalottenförmiges Wachstum. 

Aromatase-Hemmstoffe: schwere leukozytoklastische Vaskulitis unter der Therapie mit einem Aromatase-Hemmstoff (etnommen aus: Woodford RG et al. 2019)

Artefakte. 

Gingivostomatitis, chronische. Scharf begrenzte, chronisch stationäre, brennende Rötung im Bereich der Auflageflächen des Zahnersatzes. Hieraus entstand eine hyperplastisch-papillomatöse Epithelhyperplasie (Gaumenpapillomatose). Als typische Lokalisationen sind hier der harte Gaumen sowie die Alveolarfortsatzbereiche im Oberkiefer betroffen.

Lichen planus erosivus mucosae. Seit mehr als einem Jahr bestehende, schmerzhafte Gingivitis.Insgesamt progredienter Verlauf. Es finden sich chronisch stationäre, saumartige, schmerzhafte Erytheme und flächige Erosionen.

Syphilis acquisita: schmerzloser, sehr derber Primäraffekt der Oberlippe, 3 Wochen nach suspektem Geschlechtskontakt. Erhebliche feste Schwellung der Oberlippe. Deutliche, nicht schmerzhafte Adenopathie der submandibulären Lymphknoten.

Rhagade bei systemischer Sklerodermie

Lichen planus mucosae: erosiver Lichen planus mucosae mit schmerzhafter erosiver Cheilitis.

Zoster: Schwerer, nicht ganz frischer nekrotsierender Zoster mit tiefer Narbenbildung.  HIV-Infektion. 

MIDAS-Syndrom: angeborene,  zirkumskripte Hautaplasien, erkennbar an flächigen bizarr begrenzenten flachen Ulzera (Abb. entnommen aus Banganho D et al. 2019)

Buruli-Ulkus: tiefreichendes wie ausgestanzt wirkendes Ulkus (entommen ausd: elektronische Hochschulschriften der LMU München)

Ulkus der Haut: komplette Nekrose des Fingerendgliedes bei vorbekannter progressiven systemischen Sklerodermie. Vollständiger Verschluss einer Fingerarterie.  

Fasziitis, nekrotisierende. Foudroyante, flächenhafte Defektbildung.

Gingivostomatitis, chronische. Chronisch dynamisches, wechselhaft verlaufendes, 1,4 cm großes, dolentes, bizarr konfiguriertes Ulkus bei einer 64-jährigen Patientin mit Chorea Huntington. Entstehung infolge ulzeröser Entzündung am linken lateralen Zungenrand. Massive Plaque-Akkumulation und scharfkantige Inzisal- und Okklusalflächen haben das Entzündungsgeschehen begünstigt.

Stevens-Johnson-Syndrom:  akut aufgetretene, großflächige, schmerzhafte Erosionen an Lippenrot, Lippenschleimhaut und Zunge bei einem 22-jährigen Mann.

Malum perforans:cschmerzloses, tiefreichendes Ulkus am 2. Zeh plantar. Erhebliche druckbedingte Nageldystrophie (Onychogrypose). 

Stevens-Johnson-Syndrom:  akut mit begleitendem Fieber, aufgetretene, großflächige, schmerzhafte Erosionen an Lippenrot, Lippenschleimhaut und Zunge bei einer 17-Jahren alten Frau.  Wenige Tage später multiromes Exanthem an Runpf und Gesicht. Ursächlich war wahrscheinlich die Ennahme von Ibuprofen. 

Pyoderma gangränosum. Jahrelang bestehender Ausgangsbefund mit therapieresistenten Ulzera. Hypertrichose nach mehrmonatiger erfolgloser Therapie mit Cyclosporin.