Bilder-Befund für "rot"
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Prurigo nodularis: chronisch aktives, seit Jahren persistierendes Krankheitsbild. Generalisierte, disseminierte, 0,4-2,0 cm große, sehr stark juckende, flach erhabene rote Plaques und Knoten. Zahlreiche Exkoriationen (Kratzeffekte). Hals, Handflächen und Fußsohlen sind nicht betroffen.

Vascular twin nevus: Kombination eines Naevus flammeus mit einem Naevus anaemicus.

Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis. Disseminierte Aussaat entzündlicher Papeln an den Extremitäten.

Vaskuläre Malformation vom Typ des Angiokeratoma circumscriptum (Oberlid).

Dermatitis, hypereosinophile: generalisiertes, teils papulöses, teils plaqueartiges, erheblich juckendes Exanthem mit disseminierten, 0,3-1,5 cm großen, roten, Papeln,  die in Oberschenkelmitte zu Plaques zusammengeflossen sind. 

Pityriasis lichenoides chronica. Detailaufnahme. Sehr polymorphes Bild mit dicht stehenden, unterschiedlich großen schuppenden Erythemen, Papeln und konfluierten Plaques.

Dermatoliposklerose. 64-jähriger Patientin  mit bekannter CVI. Seit Jahren zunehmende Verhärtung des distalen und mittleren US-Drittels (sog. Flaschenbein). Flächenhafte Hyperpigmentierung der Haut mit derber Konsistenzvermehrung.

Chronische Handdermatitis: flächige chronische Dermatitis der Handrücken und der Fingerzwischenräume. Deutliche Lichenifikation und Schuppenbildung. 

Plattenepithelkarzinom der Haut: großer nicht schmerzempfindlicher sondern lediglich beim Schlafen störender fleischiger Knoten. Erstmanifeste Symptome vor 1 Jahr.

Lichen planusLichen planus klassischer Typ: seit mehreren Monate ortstreue, rote, mäßig juckende, polygonale, stellenweise konfluierte, glatte, glänzende Papeln. 

Psoriasis der Füße: hier Teilmanifestation im Rahmen einer generalisierten Psoriasis. 

Erythema multiforme:  landkartenartige, hochschmerzhafte Erosionen  der Zunge.

Syphilis: Primäraffekt; derbes, nicht schmerzendes Ulkus (DD: Aphthe). Aufgeworfener Randwall.

Purpura, thrombozytopenische: buntes Bild mit frischen, punktförmigen, roten Einblutungen, sowie älteren, gelblichen, hämosiderotischen Einlagerungen (s. folgende Abb.)   

Dermatitis, atopische im Kleinkindesalter: akut exazerbiertes und  pyodermisiertes atopisches Ekzem. Positive atopische FA bei beiden Eltern.  

Angiom seniles der Lippen: sog. Lippenrandangiom. Harmloser, bläulicher, weicher und exprimierbarer Knoten der Unterlippe

Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans: multiple glatte und schuppige Knötchen Abb. entnommen aus:  thieme-connect.com

Trichophyton indotineae: Ausgedehnte Tinea corporis durch T.indotinea. Abb. entnommen aus: Uhrlaß S  et al. (2022) 

Pityriasis rubra pilaris. Diffuse Keratosis plamaris et plantaris (Palmo-Plantarkeratose).

Kontaktdermatitis toxische: exogene, toxisch ausgelöste akute Dermatitis der behaarten Kopfhaut mit ausgeprägten "reaktiven" Lidödemen. 

Erythema elevatum diutinum: Seit mehreren Monaten, schmerzlose erythematöse Plaques. 

Pityriasis lichenoides chronica: 16 jährige, ansonsten gesunde Patientin, mit einem seit mehreren Monaten bestehenden, schubweise verlaufenden, polymorphen papulösen Exanthem an Stamm und den Extremitäten. Kein Juckreiz. Keine sonstigen Symptome. Die Herde heilen mit einer zarten depigmentierten Narbe ab.

Pyodermie (Übersicht): therapieresistente Impetigo mit erosiver, nässenden , roten, juckenden  Papeln und Plaques, bei vorbekanntem atopischem Ekzem. 

Cobb-Syndrom: Tubero-nodös transformierter Naevus flammeus mit ausgedehntem subkutan-venösen Anteil. Abb. entnommen aus: Ighani M et al. (2018)

Mycosis fungoides: Plaquestadium. 53-jähriger Mann mit multiplen, disseminierten, 1,0-5,0 cm große, stellenweise auch großflächigen, mäßig juckenden, deutlich konsistenzvermehrten, roten rauen Plaques. Entwicklung über 4 Jahre.