Bilder-Befund für "Finger"
108 Befunde mit 252 Bildern

Acrodermatitis continua suppurativa: ausgeprägte steril-pustulöse, akrale Dermatitis mit weitgehender Zerstörung der Nägel. Die hier dargestellten Hautveränderungen sind mit einer schweren Arthritis psoriatica assoziiert.

Akropustulose, infantile: disseminierte, teils solitäre, teils gruppiert stehende entzündliche Papeln, Vesikeln und Pusteln im Bereich des Handrückens und der Fingerstreckseiten bei einem Kleinkind.

Angiom, seniles (seltene Lokalisation): 55 Jahre alte Patientin, bei der dieser Befund seit zwei Jahren besteht. Größenprogredienter, weicher, schwammartiger, flach erhabener, 0,8 x 0,6 cm großer Knoten mit gefelderter Oberfläche.

Bulla repens (Impetigo), Nahaufnahme.

Bulla repens (Impetigo), eingetrübte, hämorrhagische Blase mit Pustelbildung. Kollaterale Entzündung. 

Chilblain-Lupus. Frühes Stadium mit  livid-roten, glatten, schmerzhaften Plaques. Klinisches Bild an Frostbeulen (Chilblain) erinnernd (Frostbeulen-Lupus). Weiterhin mäßig ausgeprägte Akrozyanose.

Chilblain-Lupus: charakteristischer Befund mit einer (chronisch persistenten) flächigen, sukkulenten, stellenweise erosiven, schmerzhaften Plaque. 

Dermatomyositis: Flächige rote Plaques an den Endphalange. Hyperkeratotische Nagelfalze

Dermatomyositis: Flächige rote Plaques an den Endphalange. Hyperkeratotische Nagelfalze

Dermatomyositis (Übersicht):  Streifig angeordnet rote Papeln und Plaques, die im Bereich der Endphalangen zu flächenhaft konfluieren.Kräftig ausgeprägte Nagelfalzkapillaren.

Dorsalzyste, mukoide: monatelang bestehende Dorsalzyte. Wenige Tage zuvor geplatzt, Entleerung einer klaren schleimigen Flüssigkeit. Schwere, auf den Zystenumfang begrenzte Onychodystrophie mit wannenförmiger, unregelmäßiger Einsenkung des Nagelorgans.    

Dorsalzyste, mukoide:  Zustand nach Entleerung einer gallertartigen Flüssigkeit. Kleines zentrales, mit Krusten belegtes Ulkus nach Platzen der Zyste. 

Dorsalzyste, mukoide: seit etwa 1 Jahr bestehender, schmerzloser, ca. 1,0 cm großer, hautfarbener, prall elastischer, oberflächenglatter "Knoten" (Zyste) aus dem sich anamnestisch (krustenbedeckter Anteil) auf Druck eine gallertartige Substanz entleert habe, wodurch der ganze Knoten verschwunden sei. Bei länger bestehenden "Dorsalzysten" zu einer druckbedingten rinnenförmigen Nageldystrophie kommen.

Dyshidrose. Multiple, akut aufgetretene, seit 4 Tagen bestehende, 0,1-0,3 cm große, hautfarbene, isolierte aber auch aggregierte, glatte, juckende Bläschen in der Leistenhaut. Schubweiser Verlauf; verstärkt in den warmen Jahreszeiten.

Ekzem, hyperkeratotisch-rhagadiformes Hand- und Fußekzem. Chronische, polytope, unscharf begrenzte, juckende, rote, raue, teils schuppende, teils krustige Plaques mit Erosionen und Rhagaden.

Thrombangiitis obliterans. 32 Jahre alter Patient mit jahrelangem Nikotinabusus und seit 6 Monaten bestehendes fleckiges Palmarerythem (in kühler Umgebung stärker) sowie mumifizierten Fingerkuppennekrosen.

Thrombangiitis obliterans. 32 Jahre alter Patient mit jahrelangem Nikotinabusus und seit 6 Monaten bestehendes fleckiges Palmarerythem sowie mumifizierten Fingerkuppennekrosen.

Thrombangiitis obliterans (Endangiitis obliterans): periphere Durchblutungsstörung mit akut aufgetretenen inzwischen beeits älteren mit Krusten bedeckte Ulzera. 

Thrombangiitis obliterans (Endangiitis obliterans)

Thrombangiitis obliterans (Endangiitis obliterans)

Fibrokeratom, erworbenes, digitales. Seit 3 Jahren bestehende, leicht druckempfindliche, hautfarbene Papel im Bereich des inneren Nagelfalzes des rechten Index bei einer 66-jährigen Patientin. Z.n. partieller Nagelextraktion vor 15 Jahren. Partielle Überwachsung der Papel durch den gespaltenen Nagel.

Fibrokeratom, erworbenes, digitales. Seit etwa 3 Jahren persistierender, gering progredienter, subungualer, harter, exophytisch wachsender Tumor am linken Großzeh einer 37-jährigen Patientin. Der Großzehennagel ist weitgehend nach oben verdrängt. Nebenbefundlich besteht Nageldystrophie.

Fibrokeratom, erworbenes, digitales. Am rechten Ringfinger subungual lokalisierter, nach Trauma aufgetretener, gering größenprogredienter, hautfarbener, rauer Knoten, der an der Spitze von hyperkeratotischer Haut bedeckt ist.

Fibromatose, digitale infantile. Multiple, chronisch stationäre, disseminierte, derbe, indolente, hautfarbene, glatte Papeln und Knoten ohne Schuppung, hier an den Fingerstreckseiten eines 10-jährigen Jungen. Keine Gelenkschmerzen.

Fingerknöchelpolster, echte. Seit dem 15. Lebensjahr langsam progrediente, schmerzlose Verdickungen im Bereich der Interphalangealgelenke der Hand.