Bilder-Befund für "Rumpf"
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Lupus erythematodes akut-kutaner: seit mehereren Jahren bekanntes Krankheitsbild innerhalb von 14 Tagen aufgetretene, zum Zeitpunkt der Aufnahme weiterhin mit schubweisem Verlauf. Anuläre Muster. In der derzeitigen Schubphase  Müdigkeit und Abgeschlagenheit.  ANA 1:160; Anti-Ro/SSA-Antikörper positiv. DIF: LE - typisch.   

Akne, Steroid-Akne. Detailvergrößerung: Disseminierte, 1-4 mm große, rötliche Papeln bei einem 20-jährigen Patienten unter kontinuierlicher peroraler Steroidtherapie.

Psoriasis guttata: de novo aufgetretene, 0,1-2,0 cm große, rötliche, raue Papeln und  Plaques mit feinlamellöser Schuppung. Vorausgehend war ein fieberhafter grippaler Infekt.  

Dermatitis, atopische: chronische, juckende Plaques mit Schuppungen und Erosionen  bei generalisierter atopischer Dermatitis.

Basalzellkarzinom superfizielles. Ekzemartiger Aspekt. Nur im Randbereich läßt sich bei Vergrößerung ein glatter glänzender Saum nachweisen. Dieser Saum ist das diagnostische "Signal" des superfiziellen Basalzellkarzinoms und läßt sich durch Spannen der umgebenden Haut "hervorheben".

Keratosis lichenoides chronica. Generalisiertes Exanthem aus schuppenden, lichenoiden Papeln, sellenweise in linearer Anordnung.

Prurigo gestationis: 32 Jahre alte Patientin im 6. Schwangerschaftsmonat mit zunehmendem, heftig juckenden, pruriginösen Ausschlag. Frische Effgloreszensen sind nicht nachweisbar, lediglich zerkratzte Papeln.   

Phrynoderm: multiple, disseminierte, 0,2-0,5 cm große, follikuläre, leicht juckende rötliche (purigoforme) Papeln.  Abb. entnommen aus: Di Stefani A et al. (2007)

Syphilide: multiple papulöse bzw. papulo-nekrotische, schmerzlose Syphilide. Syphilis II, unbehandelt!     

Chronische Lichtalterung der Haut: mäßig ausgeprägte Lichtalterung der Haut; neben einer flächigen Grundbräunung unregelmäßig konfigurierte, Pigmentflecken; weiterhin spritzerartige Depigmentierungen. 

Pityriasis rosea: diskretes makulöses bzw. auch plaqueförmiges Exanthem mit zart roten Flecken und Plaques die in den Spaltlinien angeordnet sind .

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Zahlreiche kleinere und größere weiche Papeln und aques. Mehrere Café-au-lait-Flecken.

Angiodysplasie. 20 x 20 cm messende, weiche, elastische Schwellung im Bereich der linken Flanke einer 42-jährigen Patientin. Angrenzend an die vaskuläre Malformation ist ein ca. 8,0 x 2,0 cm großer, seit Geburt bestehender, livid-roter, stellenweise nodös umgewandelter Naevus flammeus sichtbar.

Verruca seborrhoica. Multiple unterschiedlich große, braunschwarze, aufgesetzt wirkende Papeln, Plaques und Knoten im Bereich des Stammes.

Dermatose, akute febrile neutrophile: rötlich-livide, sukkulente, druckdolente, infiltrierte, solitäre und z.T. konfluierende Papeln. Ca. 1 Woche vor Beginn der Erkrankung trat ein Fieberschub mit Temperaturen > 38 °C auf.

Tinea corporis: ungewöhnlich ausgedehnte, großflächige Tinea corporis bei bekannter HIV-Infektion. 

Lichen sclerosus extragenitaler: Diffuse, schleierartige, nur gering konsistenzvermehrte Sklerosierung der Haut, bei wenig entzündlichem Lichen sclerosus. 

Acanthosis nigricans maligna: bräunliche mäßig schuppende, gering infiltrierte Plaques. Intertrigines weitgehend frei (Unterschied zur Acanthosis nigricans benigna) 

Coxsackie-Virus-Exanthem: varizelliformes Exanthem

Atrophie der Haut (Striae cutis distensae): 53 Jahre alter Patient, der seit einem Jahr extern und intern mit Glukokortikoiden behandelt wird. Striae cutis distensae ohne subjektive Symptome. In Querrichtung zur Hautspannung verlaufende, 2-3 mm breite, flache Atrophien mit pergamentartiger Oberfläche. Der Rotton entsteht durch die Zerreißung des Bindegewebes und Atrophie der Oberfläche, sodass Gefäße durchscheinen können.

Argyrose: flächige Hyperpiementierug; bei seitlicher Sichtweise, metallischer Glanz der Haut.

 

Tinea corporis.jpg

Granuloma anulare disseminatum. Detailvergrößerung: Solitäre oder konfluierende, 0,2-1.5 cm große, blaurötliche bis bräunliche, nicht schuppende bzw. nur wenig schuppende Flecken, Papeln und Plaques am Stamm bei einem 73-jährigen Mann.

Generalisierte GVHD: chronische, generalisierte, poikilodermatische Hautveränderungen, mit zirkumskripten Verhärtungen, Atrophien und retikulären Hyperpigmentierungen.

Normales Hautrelief bei einerm Kind  (1o Jahre)