Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
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Lichen planus verrucosus: Befund 2 Jahre später; jahrelang bestehender ortstreuer verruköser Lichen planus mit pseudoepitheliomatöser Epithelhypertrophie. Stellenweise knotig.

Primär kutane Aspergillose: umschriebene flach elevierte Plaques, z.T. mit zentralen Pusteln. Abb. entnommen aus: Van Burik JAH (1998)  

Mycosis fungoides Plaque-Stadium: unscharf begrenzte Plaque mit deutlicher follikulärer Komponente. 

Naevus pigmentosus et pilosus. Solitäre, chronisch stationäre (angeborene), ca. 2,0 cm große, scharf begrenzte, indolente, hypertrichotische Plaque.

Kontaktdermatitis allergische:  Multiple, akute, seit 4 Wochen ständig progrediente, großflächige, isolierte und konfluierte, unscharf begrenzte (zersprenkelte Ränder), heftig juckende, rote, raue, schuppende, nässende Plaques. Polymorphismus durch Papeln, Erosionen, Vesikeln.

Lupus erythematodes akut-kutaner: seit mehereren Jahren bekanntes Krankheitsbild innerhalb von 14 Tagen aufgetretene, zum Zeitpunkt der Aufnahme weiterhin mit schubweisem Verlauf. Anuläre Muster. Zirzinäre Abschuppung im Bereich der Plaques.  DIF: LE - typisch.   

Dermatitis herpetiformis: flächenhafter erytheamtöse Plaques. Insgesamt besteht die Erkrankung seit einigen Monaten und zeigt einen chronisch rezidivierenden Verlauf (Abb. entommen aus (Nguyen CN et al. 2021).

Kumulativ toxische Kontaktdermatitis durch exzessive Überwaschen der Genitalregion. Besserung nach konsequentem Auftragen einer Fettsalbe.  Abb. entommen aus: Eiko E. Petersen, Farbatlas der Vulvaerkrankungen. Mit. frdl. Genehmigung der Kaymogyn GmbH Freiburg. 

Akute kontaktallergische Dermatitis mit Streureaktion. Stellenweise Nässend. 

Necrobiosis lipoidica: unregelmäßig konfigurierte, scharf begrenzte, plattenartige, atrophische, "sklerodermieartige", glatte Plaques.  Braungelbem eingesunkenes Zentrum mit Atrophie von Haut und Fettgewebe.  Rötlich-violetter bis braunroter Randsaum. 

Atopische Dermatitis (Übersicht):  ekzematöser Befall der Handflächen bei generalisierter atopischen Dermatitis. Hyperlinearität deutliche Lichenifikation.

Psoriasis guttata. Akut und de novo aufgetretene, 0,1-2,0 cm große, rötliche, raue Papeln und  Plaques mit feinlamellöser Schuppung am Stamm und den Extremitäten bei einer 24-jährigen Frau. Vorausgehend war eine fieberhafte Streptokokken-Angina. Nach Abheilen der erstmanifestierten Erscheinungen stellte sich anschließend ein langjähriger chronischer, schubweiser Verlauf der Psoriasis ein. 

Hidradenitis suppurativa mit ausgeprägtem Lymphödem des Penis.

Plattenepithelkarzinom der Haut: seit mehreren Monaten (?) bestehendes, als Pilzerkrankung des Fingernagels verkanntes, auf Druck schmerzhaftes Karzinom des Nagelbettes. Onychodystrophie. 

Sarkoidose: anuläre oder zirzinäre chronische Sarkoidose der Haut. Rückenansicht.

Erythema exsudativum multiforme. Plötzlich aufgetretenes, seit 4 Tagen bestehendes, juckendes, disseminiertes Exanthem mit  kokardenartigen Plaques. Die Hautveränderungen traten kurze Zeit nach Beginn einer Antibiotikatherapie bei Harnwegsinfekt auf. Hier der Befund an dem Handrücken. S. Isomorphie (Köbner-Phänomen).

Lichen planus verrucosus: rote Plaque mit unregelmäßigem Oberflächenrelief. Randständig ist die livid-rote Farbe des Lichen planus deutlich erkennbar.

Pemphigoid gestationis: Großflächige, teils scharf begrenzte teils auch unscharf auslaufende, hochrote Plaques mit zentralen flachen Blasen.

Melanom, malignes, akrolentiginöses. Seit 6 Jahren persistierende, größenprogrediente, ca. 1,8 x 1,6 cm große, dunkel pigmentierte, flache Plaque an der palmaren Seite der distalen Phalanx des Zeigefingers bei einem 73-jährigen Mann. Fokale zentrale Ulzeration mit schorfiger Auflage. Die Randbegrenzung ist unscharf, es zeigt sich eine unregelmäßige und verschwommene Abgrenzung zum umgebenden Hautgewebe.

Scabies granulomatosa. Stark juckende (insbes. nachts), solitäre Papeln und Knötchen am unteren Rücken und am Gesäß einer 85-jährigen Patientin.

Zustand acht Wochen nach der Operation. Eine leichte Verlagerung des linken Nasenflügelrandes nach kaudal aufgrund der Wahl des Drehpunktes ist zu dokumentieren. Die ästhetischen Untereinheiten der Nase sind weitgehend gut abzugrenzen.

Ekzem, Kontaktekzem, allergisches. 53 Jahre alter, weiterhin berufstätiger Maurer. Chronisches Ekzem mit disseminierten roten, teils auch hautfarbenen Papeln, die stellenweise zu unscharf begrenzten, lichenifizierten Plaques konfluiert sind. Weiterhin diskrete, flächige, feinlamelläre Schuppenbildung sowie multiple teils verkrustete Erosionen. Deutlicher Juckreiz. Nachgewiesene Chromatsensibilisierung.

Erythema induratum. Solitärer, chronisch stationärer, 4,0 x 3,0 cm großer, nur unmerklich wachsender, fester, mäßig schmerzhafter, rot-brauner, flach erhabener, rauer, schuppender Knoten mit einem tief liegenden Anteil (Eisbergphänomen). Zwischenzeitliche schmerzhafte Ulkusbildung (Abb). Kein Nachweis einer Mykobakteriose.   

Melanom malignes, superfiziell spreitendes: Außergewöhnliche großes, 6,0x4,0 cm durchmessendes, malignes Melanom vom Typ des SSM mit knotigem Anteil. Detailaufnahme.

Vulvadermatitis atopische: Flächenhafte chronische Dermatitis der vulvären Hautpartien, verbunden mit erheblichem Juckreiz und massiver Lichenifiktion.