Bilder-Befund für "hautfarben", "Kopfhaut (behaart)"
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Alopecia areata totalis: bis auf wenige Einzelhaare kompletter Haarverlust.  Bei stärkerer Vergrößerung erkennt man die erhaltenen (haarlosen) Follikel. 

Alopecia areata totalis: normal pigmentierte und fleckig hypopigmentierte Areale. 

Atherom. Scharf begrenzter praller, weitgehend haarloser Tumor im Bereich des Kapillitiums.

Alopecia androgenetica beim Mann. Stadium III/IV: Konfluenz der vorderen und hinteren Haarlichtung in der Scheitelregion .

Frontal fibrosierende Alopezie, Auflichtmikroskopie: Wenige Einzelhaare (lonely hairs) in narbig-atrophischem  Areal

Aplasia cutis congenita. Seit Geburt bestehendes, scharf begrenztes, weiß-gelbliches, flach eingesunkenes, haarloses Areal mit atrophischer, pergmamentartiger Hautoberfläche. Auflichtmikroskopisch fehlen jegliche Follikelstrukturen.

Talgdrüsenepitheliom: langsam wachsender, hautfarbener, nicht schmerzhafter, fester Knoten.  

Atrichia congenita diffusa. Detailvergrößerung: Stirn- und Parietalbereich eines 18 Monate alten Jungen bei dem seit der Geburt Augenbrauen, Wimpern und Kopfhaare fehlen. Haar-, Talgdrüsen- und Follikelstrukturen sind deutlich erkennbar.

Naevus psiloliparus: gleichförmige alopezische, hautfarbene Herde. Abb. entnommen aus: Llamas-Velasco M et al. (2011)

Alopecia areata totalis: normal pigmentierte und hypopigmentierte Areale. Re. frontal zahlreiche follikuläre Keratosen. 

Atherom. Chronisch stationärer, seit mehr als 10 Jahren unmerklich wachsender, solitärer, scharf begrenzter, auf der Unterlage gut verschieblicher, indolenter, prall elastischer, ca. 5,0 cm großer, hautfarbener, glatter Knoten.

Alopecia androgenetica beim Mann. Stadium IV: Hufeisenförmige, komplette Lichtung der Haare im Parietalbereich; verbleibender seitlicher und hinterer Haarkranz.

Alopecia areata: Typischer klinischer Befund einer Alopecia areata bei gleichzeitig bestehender zirkumskripter Sklerodermie.

Alopecia areata: Noch schubaktive Alopecia areata. Randbereich, kadaversierte Haare und Ausrufezeichen-artige Haare, als Zeichen der noch vorhandenen Progredienz des Prozesses.

Diffuse kutane Mastozytose, mit gleichförmiger wachsartiger Hautbeschaffenheit und artifizieller Blasenbildung.  Peau-dórange-artiger Hautaspekt.

Syphilis acquisita. Alopecia specifica diffusa. Kleinherdiger, nicht entzündlicher Haarausfall, teils mottenfraßartig, bei Syphilis II. Kein Juckreiz.

Alopecia areata. Rundliche, sich zentrifugal und medial ausbreitende, glatte, haarlose Areale mit erhaltenen Follikeln. Im aktiven Randbereich lassen sich Haare büschelweise ausziehen. Unter interner Steroidbehandlung mit Methylprednisolon über 4 Wochen kam es zu einem Stopp des Haarausfalls und zur stellenweisen Wiederbehaarung.

Naevus sebaceus: klinischer Aspekt eines Naevus sebaceus bei einem wenige Monate alten Säugling. Lediglich die leichte plaqueförmige Erhabenheit des haarlosen Bezirks deuten auf die eigentliche Diagnose.

Aplasia cutis congenita. Detailvergrößerung: Klassisch spiegelnde, leicht eingesunkene, hellgelbe Macula mit glatter Oberfläche. Im Randbereich, im Bild links unten, zeigt sich ein kleineres Areal mit Büschelhaaren.

Keratosis follicularis spinulosa decalvans: Alopezie mit multiplen follikulären, nicht entzündlichen Knöchten. Abb. entnommen aus: Malvankar DD et al. (2015)

Ophiasis.  

Alopecia areata: konfluierende, glatte, haarlose Areale mit erhaltenen Follikeln, kleine Haarbrücken zwischen den einzelnen Alopezieherden.

Differenzialdiagnose: Alopzie

Diagnose: Naevus sebaceus (Kleinkind)

Alopezie postmenopausale, frontale, fibrosierende: gleichmäßiges Zurücktreten der frontalen und temporalen Haargrenze. Mäßig ausgeprägtes Ulerythema ophryogenes. Keratosis follicularis an den streckeitigen Extremitäten.

Alopezie, postmenopausale, frontale, fibrosierende: typisches follikuläres Entzündungsmuster (s. frontale Haarreihe). Keine Beschwerden. Damit kommt es zu einer Rückwärtsentwicklung der Stirn-Haar-Grenze.