Bilder-Befund für "Knötchen (<1cm)", "braun"
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Weiche filiforme Fibroma:  Multiple unterschiedlich große, bräunlich rote, weiche Hautpolypen mit gefelderter Oberfläche.

Melanom, superfiziell spreitendes, Auflichtmikroskopie:  assymmetrische Plaque, unregelmäßige Pigmentierung, unscharfe Begrenzung, Regressionszone. s. a Laser Scanning Mikroskopie der Junktionszone (nachfolgende Bilder)

Histologisch: Malignes Melanom vom superfiziell spreitenden Typ, Tumordicke 0,7 mm, Clark Level IV

Condylomata acuminata. Perianal und extraanal lokalisierte blumenkohlartige weiche Tumore.

Naevus melanozytärer kongenitaler

Diagnose: Naevus spilus.

Naevus, melanozytärer, dysplastischer. Erhabene, ca. 5 x 7 mm große, asymmetrische, dunkel pigmentierte Papel, nach apikal auswandernd mit hellbraunem Randsaum.

Urticaria pigmentosa des Kindesalters: flächige Rötung und urtikarielle Reaktion in den Läsionen nach mechanischer Irritation.

Keratosis follicularis spinulosa decalvans: Alopezie mit multiplen follikulären, nicht entzündlichen bräunlichen Knöchten. Abb. entnommen aus: Malvankar DD et al. (2015)

Xanthoma disseminatum: chronische Form der Xanthogranulomatose mit symmetrisch verteilten, hier rumpfbetonten, symptomlosen, gelb-braunen , oberflächenglatten Papeln. Abb. entommen aus: Krishna  VC et al. (2016)

Leser-Trélat-Syndrom: seit 2 Jahren plötzlich aufgetretene, flächig verruköse  Hautbeschaffenheit mit multiplen, hautfarbenen papillomatösen warzigen Papeln und Knoten. 73 Jahre alte Patientin.

Verruca seborrhoica. Multiple Verrucae seborrhoicae, hier als familiäre Erkrankung. Dicht stehende, meist stecknadelkopfgroße, stellenweise aggregierte, bräunliche flache Papeln. Gelegentlich Juckreiz. Klinisch morphologisch keine Entzündungssymptomatik nachweisbar (s.u. Dermatosis papulosa nigra).

Lichen planus exanthematicus: bei bekanntem exanthematischen Lichen planus disseminierte Knötchen der Handfläche.  Knötchenstruktur gut erkennbar. 

Epidermolytischer Komedonennaevus: bizarr konfiguriertes pigmentiertes epidermales 

Hamartom. Abb. entnommen aus: Adya KA et al. (2020)

Erworbene filiforme Keratosis palmoplantaris. 68 Jahre alter Patient mit diffuser und punktierter Keratosis palmaris. Abb. entnommen aus: Bonnecaze AK et al. (2016)

Lichen nitidus(Detail): Nicht juckende 0,2-0,3 cm große,  oberflächenglatte Papeln im Bereich der glans penis.

Syringome disseminierte: 78jähriger männlicher Patient. die bräunlich-roten subjektiv komplett asymptomatischen Papeln; sie würden schon "ewig" bestehen. Ausbreitung flächig nur am rechten Unterarm innenseitig. Die Diagnose wurde bioptisch gesichert.

Naevus melanozytärer gewöhnlicher: seit frühester Kindheit bestehender melanozytärer Naevus vom Copoun-Typ.

BK-Mole-Syndrom: multiple unregelmäßig konfigurierte und gefärbte melanoyztäre Naevi. Vorbekanntes malignes Melanom. 

Candida-Granulom. Chronisch-rezidivierende, knotenartige, kutan-subkutan lokalisierte, tiefreichende, livide Entzündungsherde am Handgelenk eines immunsupprimierten, 28-jährigen Patienten. Im Abstrich reichlich C. albicans nachweisbar. Entwicklung neuer Knoten trotz oraler Antimykotikamedikation. Teilabheilung unter Hinterlassung postinflammatorischer Pigmentierungen.

Verrucae vulgares: multiple teils solitäre, teils aggregierte Warzen bei einer 16-Jährigen. 

Neurofibrom bei Typ I Neurofibromatose: Multiple Neurofibrome

Lichen planus pigmentosus: flächenhafte postinflammatorische Pigmentierungen. Kein Juckreiz.   

Leiomyom. Nahaufnahme der oben beschriebenen multiplen Leiomyome.

Syphilis acquisita: makulo-papulöses Exanthem.

Verruca seborrhoica. 56 Jahre alter Patient mit unterschiedlich konfigurierten und gefärbten, am Stamm lokalisierten, disseminierten Papeln und Plaques. 0,2-1,5 cm große, flach erhabene (wie aufgeklebt erscheinende), gelbe, gelb-braune oder braun-schwarze Papeln bzw. Plaques mit glatter, glänzender Oberfläche. Diese ist durch zahlreiche schwarze Horneinschlüsse durchbrochen, wobei die Verruca seborrhoica eine wie gepunzt aussehende Oberflächencharakteristik erhält.

Calciphylaxie, kutane. Seit 13 Monaten bestehende, chronisch progrediente, schmerzhafte, derbe, z.T. ulzerierte, rote bis livide Plaques am Unterschenkel einer 58-jährigen Frau. Die Umgebung ist z.T. livedoartig verändert.