Bilder-Befund für "braun"
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Xanthome, eruptive: Chronisch stationäres oder chronisch aktives Krankheitsbild mit multiplen, an Stamm und Extremitäten lokalisierten, disseminierten, 0,1-0,3 cm großen, flach erhabenen, an der Oberfläche etwas gefelderten, symptomlosen, scharf begrenzten, festen, glatten, gelb-rot-braunen Papeln.

Melanonychia longitudinalis: Breite diskrete braune Längsverfärbung des Daumennagels. Das sog. Hutchionson-Zeichen (Pigmentierung des Nagelfalzes in Verlängerung des Melanonychie-Streifens) nicht nachweisbar.

Leiomyom (Randbereich):  Fehlende Follikelstruktur in läsionaler Haut (rechte markierte Seite). Links normale Haut mit eingekreisten Follikeln.

Melanosis neurocutanea: Multiple, angeborene, melanozytäre, hypertrichotische Riesenhamartome. Fleckförmiges Muster ohne Mittellinienbegrenzung.

Syphilis Frühsyphilis: papulöses Palmarsyphilid.

Sklerodermie zirkumskripte (generalisierter Plaque-Typ): Übersichtsaufnahme des Rückens: größenprogrediente, großflächige, bräunliche,  konfluierte, indurierte Flecken und Plaques. 

Hyperpigmentierung, postinflammatorische. Scharf begrenzter, bräunlicher Fleck im Bereich des medialen Augeninnenwinkels einer 17-jährigen Patientin mit atopischer Dermatitis.

Papillomatosis confluens et reticularis. Seit 2 Jahren zunehmende Verfärbung und Verdickung der Haut des sternoepigastrischen Bereiches. Ab und zu leichter Juckreiz. Fleckige und flächenhafte, samtartige, gelbbraune, hyperpigmentierte, unscharf begrenzte Papeln und Plaques, die zu größeren, schmutzig-braunen Flächen konfluieren.

Purpura pigmentosa progressiva: ätiologisch ungeklärtes (Medikamente wahrscheinlich) ausgeprägtes, seit mehreren Monaten wechselhaftes klinisches Bild mit symmetrisch verteilten, disseminierten, anulären, nicht-juckenden, rot-braunen (nicht wegdrückbaren), Flecken (Detailabbildung). 

Condylomata acuminata: multiple, nicht-symptomatische, weisse-rötliche Papeln und aggregierte Plaques am inneren und äußerem Präputialblatt.

Naevus lipomatosus cutaneus superficialis.

Chloasma. Flächenhafte, teils gyrierte, diffuse, bräunliche Hyperpigmentierungen am rechten Oberarm einer 51-jährigen Patientin. Seit ca. 18 Jahren besteht fortlaufende hormonelle Antikonzeption.

Naevus melanozytärer gewöhnlicher: seit frühester Kindheit bestehender melanozytärer Naevus.  Keinerlei Beschwerden. Kein Größenwachstum.

Chloasma/Melasma bei einer 35 Jahre alten Patientin. Großfllächige, unscharf begrenzte, streng symmetrische Hyperpigmentierungen.

Purpura jaune d'ocre: multiple, chronisch stationäre, an den distalen Unterschenkeln lokalisierte, proximal disseminierte und unscharf begrenzte, distal konfluierte,  symptomlose, hell- bis dunkelbraune, raue, unterschiedlich stark schuppende Flecken. Nachweisbare chronische venöse Insuffizienz (CVI).

Melanom, malignes, akrolentiginöses. Detailvergrößerung des rechten Daumens: Flächenhaft wachsende, unregelmäßig begrenzte, asymmetrische, bräunlich-schwarze Makula im Bereich der distalen Daumenphalanx. Schorfige Auflage bei Z.n. Op des Daumenendgliedes, Schnittlinie wurde durch das Melanom geführt, s. weißliche Narbe oberhalb des Melanoms.

Hyperpigmentierung, postinflammatorische. Periorbital lokalisierte, seitlich betonte Hyperpigmentierung bei einer 69-jährigen Frau mit chronisch lichenoider Dermatitis und atopischer Diathese.

Dermatitis, phototoxische. Übersichtsaufnahme (Stadium der Abheilung): Streifenförmige, dunkelbraune Hyperpigmentierungen, z.T. mit abheilenden Blasen und Krusten, am linken Unterarm einer 30-jährigen Patientin. Initial hatten sich vor 2 Wochen, nach Pflanzenkontakt und nachfolgender UV-Exposition, plötzlich aufgetretene, brennende, schmerzhafte, juckende Blasen auf geröteter Haut entlang des stattgehabten streifenförmigen Kontaktes mit den relevanten Pflanzenteilen gezeigt.

Argyrie: lokalisierte Argyrie der Lippenregion und der Mundschleimhaut.

Naevus melanozytärer kongenitaler Badehosentyp: kongenitaler, großflächiger melanozytärer Naevus an Rumpf und Oberschenkeln. 

Makulopapulöse kutane Mastozytose (Übersicht): Adulte Form der Urticaira pigmentosa (Erythrodermie). Bei jahrelanger Anamnese, kontinuierliche Zunahme der Fleckendichte. Verlauf über 7 Jahre (re. nach 7 Jahren).

Demodex-Follikulitis 20-jährige Patientin ohne vorausgehende Akne vulgaris, leichte Tendenz zur Rosacea erythematosa. Histologisch: Massiver Befall der Follikel mit Demodex folliculorum.

Basalzellkarzinom pigmentiertes: Seit Jahren bestehender, langsam wachsender, scharf begrenzter oberflächenglatter, stellenweise glänzender, brauner Knoten mit kleineren Krusten und Schuppenaflagerungen.  

Linea nigra: dunkle lineare Pigemnteirung bei einer brunetten Schwangeren. Abb. entnommen aus: Cohen PR (2023).

Venöse Insuffizienz chronische: ausgeprägte Stauungsdermatitis mit flächiger Induration beider Unterschenkel.