Verweise von und zu Mutation
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- ABCD-Syndrom
- ADGRE2-Gen
- DNA-Reparatur
- Epidermodysplasia verruciformis
- Glutathion-S-Transferasen
- Hidrotische ektodermale Dysplasie
- Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger)
- Lipodystrophie familiäre Typ Barroso
- Muskulo-kontrakturelles Ehlers-Danlos-Syndrom
- Neurofibromatose, segmentale
- NFKB1-assoziierte sterile familiäre autoinflammatorische nekrotisierende Fasziitis
- Onkogene
- Onkogenese, malignes Melanom
- Parodontales Ehlers-Danlos-Syndrom
- Pityriasis rubra pilaris (adulter Typ)
- Polymorphismus
- Punktmutation
- Restaurierung
- TP53-Gen
- Transposon
- Treibermutation
- Wildtyp
- Wnt-Signalweg