Pseudoacanthosis nigricans L83.x

Subtyp der Acanthosis nigricans (benigna)

Vor allem intertriginöse Bereiche (Axillen, Schenkelbeugen) und seitlicher Halsbereich sowie Nacken. Seltener sind die nicht-intertriginösen Bereiche des Rumpfes befallen. 

Meist symmetrische Ausbildung von zunächst gelbbraunen bis schwarzen Hyperpigmentierungen, später flächenhafte, samtartige bis verruköse Verstärkung der Hauttextur, unscharf gegen die Umgebung abgegrenzt. Meist Hyperhidrose mit  entsprechendem Foetor. Bei Beteiligung der nicht-intertriginösen Areale des Rumpfes ähneln die Veränderungen die der Papillomatosis confluens et reticularis Gougerot Carteaud. 

Bei längerer Bestandsdauer Entwicklung von flachen oder pendulierenden Fibromen in intertriginösesn Bereichen.

• intertriginöse unscharf begrenzte schwarz-graue verruköse Plaques
• symmetrischer Befall der Axillen und Leistenregionen
• Erstmanifestation bereits im Alter von 17 - 20 Jahren
• sehr langsames Entstehen über Jahre 
• Adipositas
• Diabetes mellitus (Insulinresistenz)
  • nicht  paraneoplastisch
  • meist symptomlos
  • Juckreiz möglich

• Ichthyosis vulgaris, autosomal-dominante
• Ichthyosis vulgaris, X-chromosomal-rezessive
• Papillomatosis confluens et reticularis
• Morbus Darier
• Pemphigus vegetans
• Morbus Hailey-Hailey

• Lokaltherapie mit abdeckenden, ggf. Zink-haltigen, Pudern oder Cremes zur Austrocknung R294 sowie Deodorantien.
• Ggf. keratolytische externe Therapie mit Salicylsäure-haltigen oder Harnstoff-haltigen Cremes (z.B. Salicylvaseline Lichtenstein, R102 ) sowie ggf. niedrig dosiert Vitamin A-Säure R256 .