Bilder-Befund für "Verhärtung (Kutis, Subkutis - knotig/plattenartig)"
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Lipoatrophie. Symmetrische Hautatrophie des Gesichts bei einer 51-jährigen Patientin mit progressiver systemischer Sklerodermie und Diabetes mellitus Typ I.

Aktinomykose (abdominelle Form). Seit mehreren Jahren bestehendes, progredientes, fistulierendes Krankheitsbild bei einem 50-jährigen Patienten. Die linke Gesäßhälfte war flächenhaft bretthart infiltiert. Keine wesentliche Schmerzhaftigkeit. Neben blauroten derben Narbenzügen imponieren flächenhaft nässendes Granulationsgewebe sowie Fisteln mit exprimierbarem Exsudat (Gesäßmitte, Rima ani).

Artefakte. Keloidbildung in artefizieller Narbe.

Basalzellkarzinom, sklerodermiformes. Im Hautniveau liegender, fokal ulzerierter, von Krusten bedeckter, weißlicher Tumor im Bereich der Schläfe.

Cheilitis granulomatosa als monosymptomatische Variante des Melkersson-Rosenthal-Syndroms. Zentrale tiefe und schmerzhafte Unterlippenrhagade.

Graft-versus-Host-Disease, chronische. 2 Jahre nach Stammzelltransplantation eintretende, großflächige, sklerodermatische und poikilodermatische Hautveränderungen mit erheblicher Bewegungseinschräkung.

Graft-versus-Host-Disease, chronische. Detailausschnitt Oberschenkelstreckseite: Flächige Dermatosklerose mit zahlreichen, bizarren, hautfarbenen Papeln und (Lymph-)Zysten.

Graft-versus-Host-Disease, chronische. 56 Jahre alte Patientin mit Z.n. Knochenmarkstransplantation vor 2 Jahren. Seit 1 Jahr zunehmende Verhärtung der Haut. Poikilodermatisches Bild mit flächigen weißlichen Irritationen, netzförmigen Hyperpigmentierungen sowie bizarren roten Flecken. Atrophisches (pergamentartiges) Oberflächenepithel mit feiner Abschuppung.

Keloid: großflächige Keloidbildung nach Verbrennung im Gesicht.

Radiodermatitis chronica. Retikuläre Gefäßektasien zwischen flächigen, weißlichen Atrophien im Bereich des Halses.

Radiodermatitis chronica. Unscharf begrenzte Hyperpigmentierungen auf straffer, atrophischer Haut mit einzelnen Ulzerationen. Z.n. Mamma-Ca und therapeutischer Bestrahlung.

Radiodermatitis chronica. 72 Jahre alte Patientin, die vor 15 Jahren wegen eines linksseitigen Mammakarzinoms röntgenbestrahlt wurde. Bei flächenhafter Induration der Haut zeigt sich ein buntscheckiges Bild mit bizarren, weißen Flecken, flächigen bzw. linearen, roten Flecken (Teleangiektasien) sowie Schuppen- und Krustenbildung über entsprechenden Ulzerationen.

Sklerodermie en coup de sabre. Seltener Fall einer bilateralen Manifestation im frühen entzündlichen Stadium.

Scleroedema adultorum. Flächenhafte, brettharte Induration im Bereich des oberen Rückens und des Nackens. Es besteht weiterhin ein diskretes Erythem. Die Haut ist nicht eindrückbar und nicht fältelbar.

Scleroedema adultorum: flächenhafte, brettharte Indurationen im Bereich des oberen Rückens, des Nackens und der Schultern bei einer 65-jährigen Patientin mit Diabetes mellitus. Nebenbefundlich bestehen Atemnot und Bewegungseinschränkungen der Arme.

Scleroedema adultorum: flächenhafte, brettharte Indurationen im Bereich des Dekolletés bei einer 65-jährigen Patientin mit Diabetes mellitus.

Scleroedema adultorum: brettharte flächige Induration der gesamten oberen Rückenpartie.

Sklerodermie zirkumskripte. Seit mehreren Jahren bestehende Atrophie der Muskulatur des rechten Beines, Atrophie der Glutealmuskulatur rechts, Verkürzung des rechten Beines (Differenz 2,0 cm) mit konsekutivem, sekundärem Beckenschiefstand und Skoliose bei einer 19-jährigen Patientin. Das rechte Kniegelenk ist massiv in seiner Bewegung eingeschränkt (Extension/Flexion 0/25/100).

Sklerodermie zirkumskripte.  Seit mehreren Jahren bestehende Atrophie der Muskulatur des rechten Beines, Atrophie der Glutealmuskulatur rechts, Verkürzung des rechten Beines (Differenz 2,0 cm) mit konsekutivem, sekundärem Beckenschiefstand und Skoliose bei einer 19-jährigen Patientin. Am rechten Bein zeigen sich zudem multiple, weiße, indurierte Plaques an Oberschenkeln, Unterschenkeln und im Fußbereich.

 Skleromyxoedem: Multiple 0,1-0,2 cm große, rundliche, nicht follikuläre Papeln mit glatter, glänzender Oberfläche. Typisch ist ihr lineare Anordnung, die auch beim Lichen myxödematosus gefunden wird.  

 Skleromyxödem: flächige Induraion der Gesichtshaut mit papulöser Transformation. 

 Skleromyxödem.

 Skleromyxödem: flächige Induraion der Gesichtshaut. Papulöse Transformation.

 Skleromyxödem: flächige Induraion der Gesichtshaut. Papulöse Transformation.

Graft-versus-Host-Disease: bräunlich pigmentierte, z.T. auch sklerodermieartige Hautveränderungen im Bereich des Unterarmes und der Hand, ca. 6 Monate nach Knochenmark-Transplantation.