Pentoxifyllin

Definition

Peripherer Vasodilatator.

Halbwertzeit

1–1,5 h

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Indikation

Claudicatio intermittens, periphere arterielle Durchblutungsstörungen.

Eingeschränkte Indikation

Schwangerschaft, Stillzeit, schwere Herzrhythmusstörungen, Koronarsklerose, Niereninsuffizienz, Zerebralsklerose.

Dosierung und Art der Anwendung

Perorale Applikation: Initial 3mal/Tag 200-400 mg p.o., später ggf. 3mal/Tag 100 mg. Alternativ: Initial 2mal/Tag 600 mg Retardform p.o., später ggf. 2mal/Tag 400 mg.
Intravenöse Applikation: Initial 100 mg in 300 ml 0,9% NaCl-Lsg. innerhalb 90-180 Min. i.v., steigern um 100 mg/Tag bis auf max. 1,2 g.

Unerwünschte Wirkungen

Dyspnoe, BB-Veränderungen, Magen-Darm-Störungen, Cholestase, Hepatitis, Mundtrockenheit, allergische Reaktionen, Vaskulitis, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Kopfschmerzen, Verwirrtheitszustände, Schwindel, Seh- und Hörstörungen, Polydipsie, Schock.

Wechselwirkungen

S. Tabelle 1.

Kontraindikation

Überempfindlichkeit gegen Methylxanthine, schwere Arteriosklerose, akute Blutung, frischer Myokardinfarkt, großflächige Netzhautblutung, Ulcus pepticum.

Präparate

Trental, Pentoxifyllin-ratiopharm

Tabellen

Wesentliche Wechselwirkungen von Pentoxifyllin

ACE-Hemmer	RR-Abfall ↑
Antihypertensiva	RR-Abfall ↑
β -Rezeptorenblocker	RR-Abfall ↑
Calciumantagonisten	RR-Abfall ↑
Cumarine	Blutungsneigung
Diuretika	RR-Abfall ↑
Heparin	Blutungsneigung
Insulin	Hypoglykämie
Metformin	Hypoglykämie