Lichen nitidusL44.1

Pinkus 1897-1907

Chronische, asymptomatische, klein-papulöse Dermatose mit disseminierten, etwa 0,1-0,3 cm großen, hautfarbenen oder weißlichen,lichenoid glänzenden Papeln mit zunächst lichenoidem später tuberkuloidem, dermalen Infiltrat.

Keine gesicherte Beteiligung innerer Organe. Eine Assoziation von Lichen nitidus und Morbus Crohn ist nicht gesichert (Stolze I et al. 2018).

Ein Köbner Phänomen ist zu beobachten. 

In dunkler Haut erscheinen die Papeln hypopigmentiert.  

Ungeklärt, diskutiert werden: atypische Verlaufsform des Lichen planus (eher unwahrscheinlich), miliare Form des Granuloma anulare oder Morbus sui generis. Arzneimittel-ausgelöste Fälle von Lichen nitidus sind in Einzelfällen belegt (Ribavirin, Tremelimumab), dürften jedoch die Ausnahme sein. 

Überwiegend bei Kindern im Vorschul- und Schulalter, seltener bei jungen Erwachsenen oder im mittleren Lebensalter auftretend (20-40 Jahre). Familiäres Auftreten ist extrem selten. 

Ein vermehrtes Auftreten in der afrikanischen Bevölkerung wird diskutiert. 

Keine Geschlechterbevorzugung. 

Beugeflächen der Unterarme, Hals, Brust, Rücken, Handrücken, Penis, Vulva. 

Eine als "actinic Lichen nitidus" beschriebene Variante tritt v.a. im Gesichtsbereich auf. 

Nageldystrophien werden bei etwa 10% der Pat. beschrieben.

Mundschleimhautbeteiligung in Form blasser, grauer Papeln sind möglich aber eine Rarität.

Ebenso selten ist ein palmo-plantarer Befall.   

Disseminierte, auch gruppierte, auf heller Haut rötlich-bräunliche, auf dunkler Haut weißliche, kaum 0,1 cm große, leicht erhabene, perlmuttartig spiegelnde, zentral gelegentlich genabelte, nicht juckende runde oder polygonale (nicht follikuläre) Papeln. Konfluenz kommt vor, ist jedoch eher selten. Nachweislich ist ein isomorpher Reizeffekt (Köbner-Phänomen). Auf dunkler Haut erscheinen die Effloreszenzen heller als die Umgebung, sodass sich ein inverses Muster ergibt (s. Abb.).

Eine kasuistisch belegte Rarität ist der lineare (blaschkoide) Lichen nitidus (Oiso N et al. 2016). 

Ebenso selten werden läsionale Bläschen oder Hämorrhagien beobachtet.

Weiterhin wurde eine perforierende Variante als Rarität beschrieben .

Nageldystrophien sind nachweisbar: Verdickung der Nagelplatte, Onychorrhexis; longitudinale Streifen, Grübchenbildungen.

Frühstadium: Interface-Dermatitis, die sich über mehrere dermale Papillen erstreckt. Interstitielles oder auch perivaskulär akzentuiertes lymphozytäres Infiltrat mit unterschiedlich ausgeprägter Epidermotropie. Meist nur diskrete vakuolige Degeneration der basalen Keratinozyten. Atrophie des läsionalen Epithels. Die Verhornung ist meist orthokeratotisch. Insgesamt wenig spezifisches Bild.

Spätstadium: Zunehmende Dichte von Epitheloidzellen, Plasmazellen und mehrkernigen Riesenzellen vom Langhanszelltyp (nicht zu verwechseln mit Langerhanszellen welche ortständige Histiozyten sind). Hierdurch präsentiert sich ein granulomatöser Charakter.

Lichen planus

Tuberculosis cutis lichenoides

Hyperkeratosis follicularis durch Avitaminose C

Pityriasis rubra pilaris.

Aufklärung des Patienten über Harmlosigkeit des Befundes. Blande pflegende Lokaltherapie. Bei ausgeprägtem Therapiewunsch und Juckreiz Lokalbehandlung mit Glukokortikoid- Cremes und -Salben wie 0,1% Betamethason (Betagalen, Betnesol) unter Okklusion.

Evidenzgesicherte Studien liegen beim LN nicht vor. Bei ausgedehnten Krankheitsbildern kann eine PUVA-Therapie eingesetzt werden.

Ggf. versuchsweise Retinoide wie Acitretin (Neotigason 10-20 mg/Tag p.o.), hierüber existieren anekdotische Berichte.

Einzelheilversuche wurden mit Tuberkulostatika gemacht.

Sporadisches Auftreten, chronischer über Jahre andauernder Verlauf. Heilung nach mehreren Jahren ohne Atrophie ist möglich.

Eine Variante ist der Lichen nitidus actinicus, auch als "summertime actinic lichenoid eruption" bezeichnet, die nach UV-Provokation auftritt. Überwiegend betroffen sind Personen mit dunklem Hauttyp (Payette MJ et al. 2015).

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