Synonym(e)
Definition
Unterschiedlich definierte Erkrankungsgruppe. Ursprünglich wurde das Adjektiv "erworben" auf einen "erworbenen C1-Esterase-Inhibitor-Mangel" bezogen und so gegensätzlich zum hereditären Angioödem gebraucht (s.u. Komplementsystem). Zu den "erworbenen" Angioödemformen im erweiterten Sinne gehören jedoch auch:
- Histamin-vermittelte Angioödeme ohne C1-INH-Mangel (häufig Teilbild oder Äquivalent einer akuten oder chronischen Urtikaria)
- Idiopathische Angioödeme ohne C1-INH-Mangel
- Medikamentös bedingte Angioödeme ohne C1-INH-Mangel (pharmakologisch induziert durch die medikamentöse Hemmung des Renin-Angiotensin-Systems - ACE-Hemmer/Angiotensin-II-Rezeptorblocker; sie sind bradykininvermittelt)
- Traumatisch induzierte Angioödeme.
Ätiopathogenese
Quantitativer und/oder funktioneller C1-Esterase-Inhibitor-Mangel. Ausgeprägte C1q-Verminderung.
Medikamentös induziert, z.B. durch ACE-Hemmer, Ciclosporin A oder auch andere Medikamenten (z.B. Weißdornextrakte [Crataegutt] u.a.).
Weiterhin beschrieben sind die Bildung von Antikörpern gegen das aktive Zentrum des C1-Inhibitors sowie die Aktivierung der Komplementkaskade durch antiidiotypische Antikörper mit exzessiv hohem Verbrauch (AAE Typ II).
Auch interessant
Manifestation
Klinisches Bild
Labor
Therapie
S.u. Angioödeme hereditäre.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Kirkup ME et al. (2003) Experience with tranexamic acid for nonheriditary angio-oedema and urticaria. Br J Dermatol 149 (Suppl 64): 25-26
- Nashan D et al. (1995) Lebensbedrohliche Angioödeme durch erworbenen C1-Inhibitor-Mangel, assoziiert mit Paraproteinämie und Livedo racemosa. Hautarzt 46: 339-342
- Nettis E (2003) Clinical and aetiological aspects in urticaria and angio-oedema. Br J Dermatol 148: 501-506
- Netzwerk aktuell (2010) Angioödem durch Weißdornextrakt (Crataegutt Novo). Arznei-Telegramm 41: 54
Empfohlene Artikel
Verweisende Artikel (13)
Angioödeme der Kopf-Halsregion; Angioödem erworbenes/Mastzelldegranulation; Angioödem idiopathisches; AT1-Rezeptor-Antagonisten; Bannistersche Krankheit; Blepharochalasis-Syndrom; Bradykinin; Eosinophiles episodisches Angioödem; Immundefekte primäre (Phänokopien/Differenzialdiagnose) ; Morbus Morbihan; ... Alle anzeigenWeiterführende Artikel (9)
Angioödeme hereditäre (Übersicht) ; Angioödem hereditäres, Mutation in Serping1 ; Angioödem Histamin-vermitteltes; Angioödem idiopathisches; Angioödem, vibratorisches; Ciclosporin A; Erworbene Bradykin-invermittelte Angioödeme ohne C1-INH-Mangel; Komplementsystem (Übersicht); Urtikaria (Übersicht);Disclaimer
Bitte fragen Sie Ihren betreuenden Arzt, um eine endgültige und belastbare Diagnose zu erhalten. Diese Webseite kann Ihnen nur einen Anhaltspunkt liefern.
Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles
