Amyloid

Definition

Extrazellulär gelagerte Glykoproteine, die durch gemeinsame färberische, biochemische und ultrastrukturelle Eigenschaften gekennzeichnet sind, s.a. Amyloidose. Amyloid ist ein "Abfallprodukt", das durch Makrophagen kaum aufgenommen und abgebaut werden kann. Es unterscheidet sich von allen anderen menschlichen Proteinen und besteht zum größten Teil aus unverzweigten, starren Fibrillen (s.u.), deren Polypeptidketten größtenteils eine beta-Faltblattstruktur aufweisen. Alle Amyloidarten enthalten eine nicht-fibrilläre Komponente, die vom physiologischen Serumbestandteil Serum-alpha-Globulin (SAP) abstammt sowie Glykosaminoglykane. Unterschiedliche Proteine, z.B. Keratin, Immunoglobuline, Insulin und beta2-Mikroglobulin können als Amyloid abgelagert werden.

Im HE-Schnitt: Amorphes, eosinophiles, homogenes Material.
In der Kongo-Rot-Färbung: Metachromasie.
Im polarisierten Licht: Grünes Aufleuchten.
In der Fluoreszenzmikroskopie: Gelbes Aufleuchten nach Thioflavin-T-Färbung.
Ultrastrukturell: Lineare unverzweigte Fibrillen mit einem Durchmesser von 7,5 bis 10 nm.

Neben dem fibrillären Anteil besteht Amyloid zu 10% aus einer nichtfibrillären Substanz, der sog. P-Komponente.

Hinweis(e)

Bisher sind > 20 amyloidogene Proteine bekannt (s. u. Amyloidose systemische)

Literatur
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Tabellen

Amyloid-Protein	Pathogenetische Bedeutung
AA	Amyloid-A-Fibrillenprotein (AA=amyloid associated). Vorläuferprotein ist das Serumamyloid-A-Protein (SAA), ein Akutphasenprotein. Das AA-Protein wird im Amyloid nach lang dauernden, chronischen Entzündungen (sekundäre Amyloidose) und bei hereditären Erkrankungen wie dem familiären Mittelmeerfieber und Muckle-Wells-Syndrom (AA-Amyloidose, Urtikaria und Schwerhörigkeit) gefunden. AA-Amyloid kommt auch ohne Vorkrankheit als primäre AA-Amyloidose vor.
AL	Amyloid vom Immunglobulin-Leichtkettentyp (AL=amyloid light). Vorläuferproteine sind monoklonale Immunglobulin-Leichtketten. Entsprechend den Iso- und Idiotypen sind die AL-Proteine chemisch divers. Zwei Hauttypen werden unterschieden: A_κ und A_λ. Dieses Amyloid kommt bei einer Reihe sehr unterschiedlicher Amyloidoseformen vor, wie etwa bei benigner monoklonaler Gammopathie und bei maligner monoklonaler B-Zell-Proliferation (multiples Myelom, Bence-Jones-Plasmozytom, Morbus Waldenström, Heavy-Chain-Disease u.a.).
ATTR	Fibrillenproteine bei familiären Amyloidosen, die sich von Varianten des Präalbumins/Transthyretins herleiten. Die Proteine finden sich bei einer Reihe unterschiedlicher Polyneuropathien, von denen die bekannteste die vom portugiesischen Typ ist, bei der im Präalbumin in Position 30 die Aminosäure Valin gegen Methionin ausgetauscht ist.
ASc1	Seniles kardiovaskuläres (senile cardiac) Amyloid vom Präalbumin/Transthyretin-Typ. So weit bekannt ist, hat dieses Protein keinen Aminosäurenaustausch. Es ist nicht familiär, aber stark altersabhängig. Daher bezeichnet man diese Form auch als "Greisenamyloid". Es befällt nicht nur das kardiovaskuläre System, sondern auch die Lunge, die größeren Gefäße und Gelenkstrukturen.
ASc2	Seniles Vorhofamlyoid. Es leitet sich vom atrialen natriuretischen Peptid ab. Diese Amyloidoseform ist eine der häufigsten; ASc2 ist ebenfalls stark altersabhängig. Nach dem 90. Lebensjahr findet man diese Amyloidoseform bei den meisten Menschen.
AB	Amyloid bei Hämodialyse. Serumvorläufer ist das Beta-2-Mikroglobulin. Das AB-Amyloid wird abgelagert im Bereich großer Gelenke im Bindegewebsapparat, der Synovialmembran und im Knochen. Im Knochenmark bilden sich Amyloidome, die den Knochen arrodieren können, wobei es zu pathologischen Frakturen kommen kann.
Aβ	Dieses Protein (β-Protein A4-Protein) findet man bei Alzheimerscher Erkrankung und der kongophilen Angiopathie. Es führt zu peripheren, zerebralen Massenblutungen. Seine Ablagerung ist ferner assoziiert mit typischen Funktionsverlusten des Gehirns im Sinne einer Altersdemenz.
AC	Abgelagert wird eine Zytokin-C-Variante. AC kommt bei der erblichen isländischen Apoplexie vor.
AEt	Amyloid (endocrine) beim medullären Schilddrüsenkarzinom, leitet sich vom Thyreocalcitonin ab.
AEi	Amyloid (endocrine) in den Inseln des Pankreas ("Pankreashyalinose") bei Typ II-Diabetes. Amyloidfibrillen-Protein (IPP) ist nicht Insulin, sondern ein neues Hormon der Calcitoninfamilie.
ASAF/ APrP	Scrapie-assoziiertes Fibrillen-Protein. Charakteristisches zerebrales Protein mit Amyloidstruktur in Form "nackter" Drusen bei der Jacob-Kreutzfeld- und Gerstmann-Sträußler-Erkrankung. Auch die Scrapie-Erkrankung verschiedener Tiere (Hamster, Schaf, Rind) gehört diesem Typ an. Es handelt sich hier um ein Agens, das "infektiös" und als "slow virus" beschrieben ist. Es wird als "Prion" bezeichnet und enthält ein definiertes Protein (PrP).
AK	Keratinpeptide werden als Ausgangsmaterial für die Bildung des Amyloids beim Lichen amyloidosus und der makulösen Amyloidose angenommen. Diese Annahme ist noch nicht gesichert. Einige experimentelle Befunde unterstützen diese These (monoklonale Antikörper, Aminosäuresequenzanalyse einzelner Peptide und elektronenoptische Befunde).