Synonym(e)
Malignant fibroses Histiozytom; Myxofibrosarkom;: Myxofibrosarcoma; Myxoides MFH; myxoid Variante
Definition
Seltenes spindelzelliges und myxoides Sarkom bei älteren Menschen; früher als myxoide Variante des malignen fibrösen Histiozytoms (MFH) bezeichnet, heute als Entität gewertet.
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Klinisches Bild
Subkutan oder tiefer gelegene, schnell wachsende, wenig spektakuläre, wenig schmerzende, feste Schwellungen oder multilobuläre Knotenbildungen mit intakter oder ulzerierter Oberfläche.
Histologie
- Ausgesprochen polymorphzelliges Tumorparenchym mit atypischen Fibroblasten (Pseudolipoblasten), einem myxoiden Stroma sowie prominenten, elongierten Blutgefäßen,
- Immunohistologie: CD68 in einem hohen Prozentsatz positiv; Glattmuskelaktin fokal +; Negativität für CD34, S-100 Protein, Desmin 33, CK (CK7, CK20, CK5/6, CK18)
Verlauf/Prognose
Hohe Rezidivrate unabhängig vom Grading. Erhöhtes Metastasierungsrisiko. Je nach Differenzierungsgrad treten in 30-50% Metastasen in Lymphknoten und Lungen auf.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio
- Olson MT et al. (2012) Myxofibrosarcoma: cytomorphologic findings and differential diagnosis on fine needle aspiration. Acta Cytol 56:15-24
- Palumbo BT et al. (2011) Biology, classification, and management of recurrent myxofibrosarcoma 21 years after resection. Am J Orthop (Belle Mead NJ). 40:579-582
- Tsai JW et al. (2012) Recurrent Amplification at 7q21.2 Targets CDK6 Gene in Primary Myxofibrosarcomas and Identifies CDK6 Overexpression as an Independent Adverse Prognosticator. Ann Surg Oncol Apr 3. Epub ahead of print
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