Hämangiom mikrovenuläres D18.0

Sehr seltener, erworbener, solitärer, gutartiger, langsam wachsender, asymptomatischer Gefäßtumor.

w:m=6:4.

Meist bei jungen Erwachsenen auftretend (in einer größeren Studie lag der Durchschnitt bei 39 Jahre - 16 Monate - 69 Jahre). Auftreten im Zusammenhang mit POEMS-Syndrom und Schwangerschaften ist beschrieben.

Extremitäten, bevorzugt Unterarme, Rumpf.

Symptomlose, rote oder braun-rote, weiche oder weich-elastische Plaque mit glatter Oberfläche (selten größer als 2 cm Ø). Klinisch an Kaposi-Sarkom erinnernd. Gelegentlich zusammen mit akuter myeloischer Leukämie auftretend.

Umschriebene, meist unscharf begrenzte Gefäßproliferate in der papillären und retikulären Dermis, mit bizarren anastomosierenden perizytenreichen Venulen (Glattmuskelaktin positiv) mit flach ausgezogenen Endothelien und spindeligen Zellkernen. Verdichtetes kollagenes Stroma, endotheliale Atypien, Papillen (Multilayering) und Mitosen fehlen.

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