Synonym(e)
Definition
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Klinisches Bild
Rosazea-artige Hauterscheinungen mit Flushreaktion, Teleangiektasien, Pusteln, kleinen Närbchen, verruziforme Papeln und Knötchen, besonders dicht in den Achselhöhlen, hyperkeratotische Herde an Knien und Ellenbogen in und nach der Adoleszenz.
Differentialdiagnose
Therapie
Symptomatische Rosazea-Therapie.
Salicylsäure-haltige Cremes oder Öle für hyperkeratotische Stellen sowie prophylaktisch Lichtschutzmittel (z.B. Anthelios, Eucerin Sun).
Hinweis(e)
Da in den letzten 20 Jahren keine weiteren Veröffentlichungen zu diesem Syndrom erfolgten muss die Entität des Sydroms in Frage gestellt werden. Inwieweit Beziehungen zu er von Dowling-Degos beschriebenen Erkrankung bzw. der Dyschromatosis symmetrica hereditaria bestehen ist derzeit nicht geklärt (McCormack CJ et al. 1997)
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Binet O et al. (1986) Haber's syndrome. Frist French familiy (2 cases). Ann Dermatol Venerol 113: 43–50
- McCormack CJ et al. (1997) Haber's syndrome. Australas J Dermatol 38:82-44.
Empfohlene Artikel
Verweisende Artikel (5)
Dermatose, familiäre rosazea-artige mit intraepidermalen Epitheliomen, keratotischen Plaques und Narben; Galli-Galli Morbus; Morbus Dowling-Degos; Retikuläre Hyperpigmentierungen; Salicylsäure-Öl 2/5 oder 10% (NRF 11.44.);Weiterführende Artikel (8)
Dyschromatosis symmetrica hereditaria; Erythem; Keratose seborrhoische (Übersicht); Lichtschutzmittel; Morbus Dowling-Degos; Papel; Rosazea (Übersicht); Salicylsäure;Disclaimer
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Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles