CXCL2

Chemokine, eine Untergruppe der Zytokine, sind kleine (Größe zwischen 8 und 10 kDa), chemotaktisch wirksame Proteine (Signalproteine). Sie sind bei allen Vertebraten, bei einigen Virusarten und Bakterien verbreitet. Beim Menschen sind derzeit etwa 50 Chemokine bekannt.  Ein stark konserviertes Strukturmerkmal aller Chemokine ist eine fixe Gruppe von Cysteinresten, die über 1 oder 2 Disulfidbrücken stabilisiert wird.  Diese strukturelle Schlüsselstellung im Molekül ist für ihre fixe 3-dimensionale Struktur verantwortlich.

Bei den CC-Chemokinen folgen die Cysteine direkt aufeinander, bei den CXC-Chemokinen sind sie  (CC = Akronym für Cystein-Cystein) durch 1, bei den CXXXC-Chemokinen durch  3 andere Aminosäure getrennt. Herein we show that CCL15 is processed in human synovial fluid by matrix metalloproteinases (MMPs) and serine proteases. werden von einer Vielzahl von Immunzellen produziert und sezerniert. Sie vermitteln ihre Signale über Bindung an Chemokin-Rezeptoren via G-Proteine. Einige Chemokine wirken proinflammatorisch, andere wirken regulativ bei der Entstehung, der Homöostase und Proliferation von Geweben. 

CXCL2 iat das Akronym für “C-X-C motif chemokine  2.  Das C-X-C motif chemokine 2 (CXCL2) ist ein Protein aus der Familie der CXC-Chemokine. Das kodierende CXCL2-Gen liegt auf dem Chromosom 4 in einem Gen-Cluster mit Genen von anderen CXC-Chemokinen. CXCL2 wird von aktivierten Monozyten, Makrophagen und Neutrophilen am Ort einer inflammatorischen Reaktion gebildet. CXCL2 rekrutiert polymorphkernige Leukozyten und hämatopoetische Stammzellen.

CXCL2 bindet an die Chemokin-Rezeptoren CXCR1- und CXCR2-Rezeptoren und wird u.a. als Reaktion auf bestimmte Lipopolysaccharide gebildet.

CXCL2 wird zusammen mit anderen CXC-Chemokinen (CXCL1,6,8) bei der Rosacea papulopustulosa u. anderen inflammatorischen Prozessen der Haut (z.B. bei Immunkomplexvaskulitis, HIV, Syphilis)  überexprimiert.  

1. De Filippo K et al.(2013) Mast cell and macrophage chemokines CXCL1/CXCL2 control the early stage of neutrophil recruitment during tissue inflammation. Blood 121:4930-4937.
2. Li JL et al. (2016) Neutrophils Self-Regulate Immune Complex-Mediated Cutaneous Inflammation through CXCL2. J Invest Dermatol 136:416-424.
3. Takaoka Y et al.(2016) Retinoic acid receptor agonist Am80 inhibits CXCL2 production from microglial BV-2 cells via attenuation of NF-κB signaling. Int Immunopharmacol 38:367-376.
4. Tsai HC et al. (2014) Expression of CXCL2 in the serum and cerebrospinal fluid of patients with HIV and syphilis or neurosyphilis. Inflammation 37:950-955.