Bilder-Befund für "Ohr", "rot"
37 Befunde mit 61 Bildern

Chondrodermatitis nodularis chronica helicis. Solitärer, am oberen Ohrmuschelrand bei einem 58-jährigen Mann lokalisierter, spontan aufgetretener, seit 3 Wochen schmerzhafter, akuter, zunehmender, derber, rötlicher, ca. 0,4 x 0,5 cm großer, zentral gelblich verkrusteter Knoten.

Mycosis fungoides follikulotrope: Detailaufnahme

Lupus erythematodes chronicus discoides: unscharf begrenzte, rote und braune, teils leicht schuppende, teils verrukoes überlagerte, hypersensitive  Plaques.

Psoriasis mit Befall der Ohrmuschel

Zylindrom. Detailaufnahme: Gut zu erkennen sind die feinen Teleangiektasien, die den Knoten spinnenartig überziehen.

Chondrodermatitis nodularis chronica helicis. Solitäres, chronisch stationäres, 0,4 cm großes, gut begrenztes, derbes, hoch schmerzhaftes (druckdolent), grau-weißes, mit Krusten bedecktes Ulkus mit erhabenem Randwall.

Chondrodermatitis nodularis chronica helicis. Solitäre, seit mehreren Monaten bestehende, 0,4 cm große, scharf begrenzte, derbe, stark druckdolente Papel. Wegen Schmerzen ist der Patient nicht in der Lage auf der linken Seite zu schlafen.

Otoakariasis: Nachweis einer Ze cke der Gattung Hyalomma im äußeren Gehörgang. Abb.entnommen aus Kasaragod SK et al. (2022).

Keratoakanthom klassischer Typ: seltene Lokalisation eines ansonsten vom Verlauf (6 Wochen bestehend) und klinischem Aspekt typischen Keratoakanthoms. 

Granuloma fissuratum. Bei dem 70-jährigen Patienten besteht seit einigen Monaten eine gerötete, druckempfindliche, exophytisch wachsende Plaque mit zentraler, etwas länglicher, nässender Einkerbung. Die Hautveränderung besteht genau im Druckbereich des Brillengestelles.

Basalzellkarzinom knotiges: Seit  mehreren Jahren bestehender, völlig symptomloser  Knoten, Größe: 2,5 x 3,0 cm. Scharf begrenzt. 73-jähriger Patient. Beachte die bizarren randlichen Gefäße.    

Zylindrom. Multiple, chronisch stationäre (Tumorproblematik seit der Jugendzeit), disseminierte (auch am Kapillitium), 0,5-4,0 cm große, feste, asymptomatische, rote, glatte Knoten.

Chondrom: solitärer, chronisch stationärer, seit 3 Jahren unmerklich wachsender, ca. 2,5 cm durchmessender, unscharf begrenzter, knorpelfester, symptomloser, hautfarbener, glatter, flach gewölbter Knoten. 

Pyodermie: rezidivierende Pyodermie mit nässenden und verkrusteten Erosionen bei einem Patienten mit atopischem Ekzem (klinisches Bild der Impetigo contagiosa).  

Lupus erythematodes chronicus discoides: unscharf begrenzte, rote und braune, teils schuppende und krustige,  hypersensitive Plaque.

Basalzellkarzinom, knotiges: Seit 3 Jahren bestehender, völlig symptomloser  Knoten, Größe: 2,0x 1,8 cm. Scharf begrenzt. 61-jährige Patientin.   

Zylindrom. 72 Jahre alte Patientin mit familiären, multiplen Zylindromen (Brooke-Spiegler-Syndrom). Unterschiedlich große, von Teleangiektasien durchzogene, aggregierte Papeln und glatte Knoten im Bereich der Schläfe.

Lyme-Borreliose: Borrelien-Lymphozytom (Lymphadenosis cutis beniga): schmerzloser, fet-elastischer Knoten mit glatt-atrophischer Oberfläche.   

Frühlingsperniosis: erythematöse Papeln und teils Plaques symmetrisch an beiden Ohren eines 5 jähren Jungen. 

Chondrodermatitis nodularis chronica helicis, Auflichtmikroskopie: chronisches, hochschmerzhaftes, mit Krusten bedecktes Ulkus; s. nachfolgende Abbildungen

Basalzellkarzinom, knotiges. Seit 3 Jahren persistierender, nicht schmerzhafter Knoten, Größe: 2,5x 1,0 cm. Scharf begrenzt.75-jährige Patientin.   

Frühlingsperniosis: rötlich-livide, sukkulente Auftreibung der Ohrmuschel mit Papeln und beginnender Bläschenbildung bei einem 5-jährigen Knaben.

Basalzellkarzinom, knotiges: seit 3 Jahren persistierender, nicht schmerzhafter, fester Knoten. Auffällige über das Tumorparenchym ziehende Teleangiektasien. 

Psoriasis guttata: de novo aufgetretene, 0,1-2,0 cm große, rötliche, raue Papeln und  Plaques mit feinlamellöser Schuppung. Vorausgehend war ein fieberhafter grippaler Infekt.  

Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie des äußeren Gehörganges (Entommen aus Hussain JA et al. 2018)