Polyarteriitis nodosa systemische Bilder
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Polyarteriitis nodosa, systemische: nehrere schmerzhafte eingezogene, pigmentierte Indurationen und Knoten (Eisbergphänomen).
Polyarteriitis nodosa, systemische. Multiple, chronisch dynamische, seit 2 Jahren stetig zunehmende, größenprogrediente, an der Streckseite der Unterschenkel lokalisierte, disseminierte, 0,5-4,0 cm große, stark schmerzhafte, flach elevierte, rote und braune Plaques, Knoten (Eisbergphänomen) sowie stark schmerzhafte Ulzera. Vereinzelt traten zudem rheumatoide Allgemeinsymptome, Abdominalschmerzen sowie Zeichen einer PAVK auf.
Polyarteriitis nodosa, systemische. Seit 5 Jahren bestehendes Krankheitsbild mit bizarr angeordneten bräunlichen, knotigen Resistenzen. Vereinzelt mit Krusten bedeckte, sehr schmerzhafte Ulzera.
Polyarteriitis nodosa, systemische. 37 Jahre alte Frau; seit 6 Monaten bestehender, in typischer Lokalisation gelegener, hoch schmerzhafter ulzerierter Knoten.
Polyarteriitis nodosa, systemische. Nahaufnahme: Zackig begrenztes, tief reichendes, mit Fibrin bedecktes Ulkus.
Polyarteriitis nodosa, systemische. Nahaufnahme: Zackig begrenztes, tief reichendes, z.T. nekrotisch, z.T. Fibrin-bedecktes Ulcera
Polyarteriitis nodosa, systemische. Bis ins subkutane Fettgewebe reichende Exzisionsbiopsie aus einem infiltrierten Knoten. Im Gewebeblock re. eine mittelkalibrige Arterie mit Thrombus.
Polyarteriitis nodosa, systemische. Thrombosiertes Gefäß an der Korium-Subkutisgrenze.
Polyarteriitis nodosa, systemische. Ausschnitt aus obiger Abbildung. Frischer Thrombus im Gefäßlumen, perivaskulär lokalisiertes Ödem mit schütteren entzündlichen Infiltraten.
Polyarteriitis nodosa, systemische. Weiterer Detailausschnitt: Mittelkalibrige Arterie mit frischem zentralem Thrombus. Die Gefäßwand ist aufgelockert mit schütteren entzündlichen Infiltraten aus Lymphozyten und neutrophilen Granulozyten.