Cutis marmorata teleangiectatica congenita Bilder

Cutis marmorata teleangiectatica congenita: seit Geburt vorhandene, bilaterale, verstärkte retikuläre Gefäßzeichnung bei geringer Atrophie des subkutanen Fettgewebes.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita: seit Geburt vorhandene, bilaterale, verstärkte retikuläre Gefäßzeichnung bei geringer Atrophie des subkutanen Fettgewebes.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita: seit Geburt vorhandene, unilaterale, verstärkte retikuläre Gefäßzeichnung bei gleichzeitiger, gleichmäßiger Atrophie des subkutanen Fettgewebes. Keine Skelettanomalie. Keine sonstigen Symptome.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita: seit Geburt vorhandene, bilaterale, verstärkte retikuläre Gefäßzeichnung bei geringer Atrophie des subkutanen Fettgewebes.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita (localisata), scharf auf Hände und den distalen Untearm begrenzte symptomlose vaskuläre Malformation mit retikulären und flächigen Rötungen sowie Gefäßreisern.  

Cutis marmorata teleangiectatica congenita (localisata) im Verlauf, 1 Jahr später. 

Cutis marmorata teleangiectatica congenita (localisata) im Verlauf. 2 Jahre nach Erstaufnahme. 

Cutis marmorata teleangiectatica congenita (localisata) 3 Jahre nach Erstaufnahme. Netzige, symptomlose Besenreiser

Cutis marmorata teleangiectatica congenita: seit Geburt vorhandene, unilaterale, verstärkte retikuläre Gefäßzeichnung bei gleichzeitiger, gleichmäßiger Atrophie des subkutanen Fettgewebes.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita: seit Geburt vorhandene, bilaterale, verstärkte retikuläre Gefäßzeichnung bei geringer Atrophie des subkutanen Fettgewebes.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita: seit Geburt vorhandene, verstärkte retikuläre Gefäßzeichnung bei geringer Atrophie des subkutanen Fettgewebes. Abb. entnommen aus: Shareef S et al. (2024).