Synonym(e)
Definition
Das TYRP1-Gen (TYRP1 steht für Tyrosinase Related Protein 1) ist ein Protein kodierendes Gen, das auf Chromosom 9p23 lokalisiert ist.
Allgemeine Information
Das TYRP1-Gen kodiert ein melanosomales Enzym, das zur Familie der Tyrosinasen gehört und eine wichtige Rolle im Melanin-Biosyntheseweg spielt. Defekte in diesem Gen sind die Ursache für den rötlichen okulokutanen Albinismus und den okulokutanen Albinismus Typ 3 (OCA 3) mit eher milden okulären Symptomen. Diese Albinismusform wurde bei Menschen mit afroamerikanischer Abstammung beschrieben. Sie bleibt häufig klinisch unentdeckt.
Das vom TYRP1-Gen kodierte gleichnamige Protein, ein Katalysator spielt eine Rolle bei der Melaninbiosynthese (Kenny EE et al.2012). TYRP1 katalysiert die Oxidation von 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure (DHICA) zu Indol-5,6-chinon-2-carbonsäure in Gegenwart von gebundenen Cu(2+)-Ionen, aber nicht in Gegenwart von Zn(2+) (Lai X et al. 2017). Kann die Art des synthetisierten Melanins regulieren oder beeinflussen.
In geringerem Maße ist es auch in der Lage, Tyrosin zu hydroxylieren und Melanin zu produzieren.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Kenny EE et al. (2012)Melanesian blond hair is caused by an amino acid change in TYRP1. Science 336:554.
- Lai X et al. (2017) Structure of Human Tyrosinase Related Protein 1 Reveals a Binuclear Zinc Active Site Important for Melanogenesis. Angew Chem Int Ed Engl 56: 9812-9815.
